磁盘空间不足。 磁盘空间不足。 【导读】二手液相色谱仪是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等

【导读】二手液相色谱仪是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2021-08-28 0:32:25 * 浏览 : 140

金属过滤器故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据  检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。  载气由载气钢瓶提供,经过载气流量调节阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室。样品气化室有加圈,以使液体样品气化。如果待分析样品是气体,气化室便不必加热。气化室本身就是进样室,样品可以经它注射加入载气。载气从进样口带着注入的样品进入色谱柱,经分离后依次进入检测器而后放空。检测器给出的信号经放大后由记录仪记录下样品的色谱图。

烟气分析仪1.氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析,2.热导检测器(TCD)用于常量、半微量分析,有机、无机物均有响应,3.电子捕获检测器(ECD)用于有机氯农药残留分析,4.火焰光度检测器(FPD)用于有机磷、硫化物的微量分析,5.氮磷检测器(NPD)用于有机磷、含氮化合物的微量分析,6.催化燃烧检测器(CCD)用于对可燃性气体及化合物的微量分析,7.光离子化检测器(PID)用于对有毒有害物质的痕量分析色谱检测器分类,YL气相色谱仪1)按原理可分为光学检测器(如,紫外、荧光、示差折光、蒸发光散射)、热学检测器(如,吸附热)、电化学检测器(如,极谱、库仑、安培)、电学检测器(电导、介电常数、压电石英频率)、放射性检测器(闪烁计数、电子捕获、氦离子化)以及氢火焰离子化检测器2)按测量性质可分为通用型和专属型(又称选择性)。通用型检测器测量的是一般物质均具有的性质,它对溶剂和溶质组分均有反应,如示差折光、蒸发光散射检测器。通用型的灵敏度一般比专属型的低。专属型检测器只能检测某些组分的某一性质,如紫外、荧光检测器,它们只对有紫外吸收或荧光发射的组分有响应。3)按检测方式分为浓度型和质量型。浓度型检测器的响应与流动相中组分的浓度有关,质量型检测器的响应与单位时间内通过检测器的组分的量有关。4)检测器还可分为破坏样品和不破坏样品的两种24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问请点击联系网页右侧的在线客服瑞利祥合mdash,mdash,您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑:瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处气相色谱仪日常使用注意的事项  气相色谱仪主要是可以对多种气体混合而成的物质进行其各种成分的检测,在使用中有些注意事项需要我们了解:  1、在使用气相色谱时先通载气,后通电;先关电,后关载气。当连续使用或做精细分析时晚上最好不关载气,可适当调低入口压强至0.1MPa,保证系统内的正压状态。当TCD高温运行结束后应关热导控制器和温度控制器半小时后才能关载气,以保护传感器元件不被高温氧化;  2、当第一次使用气瓶减压阀时,请将减压阀原出口接头取下,用附件箱中的接头(CF8.470.080)替代。用Φ3×0.5软管连接减压阀、净化管及气相色谱,减压阀和净化管接头连接处必须保证不漏气;  3、开气源时,气瓶开关阀应开足,减压阀开关旋至最松,查看减压阀的压力表应压力足够,然后逐渐调减压阀,气相色谱正常运行时使减压阀低压测压强输出为:载气在0.5~0.6MPa之间;氢气、空气在0.3~0.4之间。

碳硫仪具体操作是,将配制好65%的乙腈/水冲洗后,把色谱柱进口端连接在色谱仪上,出口端放空(不可连上检测器,以免污染了检测器),以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速将色谱柱中的清稀溶液吹干,过20分钟后再接上检测器,以1.0ml/min的流速,继续冲洗2~8小时;2、液相色谱仪检测分析样品完毕后,须冲洗色谱柱尤其是流动相中含有酸或盐时,需将色谱柱中的酸或盐冲洗干净,通常建议用10%甲醇水冲洗20倍柱体积;3、若反相液相色谱柱处于长期闲置状态时,要将色谱柱彻底冲洗,建议冲洗3-4小时以上,保存在纯有机试剂或高比例的有机试剂溶液中;4、由于C18柱的固定相疏水性较强,在使用过程中尽量不要使用高水相条件,若水相比例过高易引起固定相疏水塌陷,引起柱效迅速下降,甚至造成不可逆的负面影响;由于碳载量高,表现尤为明显,建议使用过程中水相比例不超过90%;5、压力升高、柱性能下降:通常为色谱柱被污染,对色谱柱进行再生处理可恢复部分柱效;6、压力骤升:通常由盐析出或筛板堵塞引起,若是盐析出,用10%甲醇水低流速冲洗至压力恢复即可;若判断并非盐析出,以纯甲醇或10%甲醇水为流动相反冲色谱柱(将色谱柱反接,不接检测器),若反冲半小时仍无效果则说明反冲无效,需寻找其他原因。在硅胶制造和键合技术方面进行了改进,因此能够获得这样优异的性能,并且这些技术完全由控制。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。【导读】二手液相色谱仪是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据二手液相色谱仪是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如,纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。对二手液相色谱仪的要求1、流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。2、流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。3、不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

气体检测仪1、流动相与填料的作用:流动相应高效液相色谱仪分析中,选择流动相时应考虑流动相与填料的作用、纯度、与检测器的匹配、粘度、对样品的溶解度和样品回收等方面1、流动相与填料的作用:流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝和氧化镁等吸附剂的柱系统。2、纯度:色谱柱的寿命与大量流动相通过有关,特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。3、与检测器的匹配:当使用UVD时,所用流动相在检测波长下应没有吸收或吸收很小。当使用RID时,应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相,以提高灵敏度。4、粘度:高粘度溶剂会影响溶质的扩散和传质,使柱效降低,还会使柱压增加,分离时间延长。尽量选择沸点在100℃以下的流动相。5、对样品的溶解度:如果溶解度欠佳,样品会在色谱柱内沉淀,不但影响纯化分离,而且会使色谱柱恶化。

矿石分析仪同时,我国《民用建筑工程室内环境污染控制规范》与《室内空气质量》均涉及室内挥发有机物检测,使用气相色谱法对室内挥发性有机物质进行检测,可以提高结果的准确性和可靠性,降低分析成本目前,气相色谱仪自动化程度不断提高,特别是EPC(电子程序压力流量控制系统)的使用,从而为色谱条件的再现、优化和自动化提供了更可靠完善的支持。随着人们对环境要求越来越高,环保标准日益严格,气相色谱仪在环境监测领域中的应用也将越来越广泛。现如今气相色谱技术已相对成熟,但是国内外相关仪器厂家仍然不断推出性能更稳定、功能更全面、自动化程度更高的气相色谱仪,气相色谱仪与各类质谱仪的联用日渐成为研究机构和法规实验室的常规手段。  2015年虽然已经成为过去,在这一年中无论在国外还是在国内都有气相色谱仪新产品不断问世,特别是随着我国“大气十条”、“水十条”及即将颁布的“土十条”和“十三五规划纲要”实施,以及我国国家政策向环保行业不断倾斜、环境保护力度不断加大,只要不断满足客户供给需求,分析仪器市场必将迎来快速的发展。美国兰博气相色谱仪凭借其超前的设计和优异的性能引领世界GC市场,拥有稳定的进样系统、高灵敏度的检测器,尤其在农残检测中ECD具有无可比拟的超高检测极限高达10-15,同时创新的超大才是触屏以及直观友好的色谱数据处理系统使其拥有近乎完美的用户体验,每一部分的倾心设计保证其为用户提供更为可靠、的数据。。

至于柱的堵塞,可以通过换同样规格的柱的压力是否一致来判断。

  我们建议在满足分析要求的前提下,尽可能选用纯度较高的气体这样不但会提高(保持)仪器的高灵敏度,而且会延长色谱柱,整台仪器(气路控制部件,气体过滤器)的寿命。  实践证明,作为中高档仪器,长期使用较低纯度的气体气源,一旦要求分析低浓度的样品时,要想恢复仪器的高灵敏度有时十分困难。对于低档仪器,作常量或半微量分析,选用高纯度的气体,不但增加了运行成本,有时还增加了气路的复杂性,更容易出现漏气或其他的问题而影响仪器的正常操作。另外,为了某些特殊的分析目的要求特意在载气中加入某些“不纯物”,如:分析极性化合物添加适量的水蒸气,操作火焰光度检测器时,为了提高分析硫化物的灵敏度,而添加微量硫。操作氦离子化检测器要氖的含量必须在5~25ppm,否则会在分析氢,氮和氩气时产生负峰或“W”形峰等。气相色谱仪气相色谱仪气相色谱仪使用气体纯度和选择_气相色谱仪气相色谱仪分类  气相色谱由于所用固定相不同,可以分为两种,用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱,用涂有固定液的的担体作固定相的叫气液色谱。  按色谱分离原理来分,气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类,在气固色谱中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱。  按色谱操作形式来分,气相色谱属于柱色谱,根据所使用的色谱柱粗细不同,,可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属管中,管内径为2~6毫米。毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。

如果长时间不使用色谱柱,也要定期使用淋洗液进行清洗,防止内部干燥和细菌生长  抑制器:  抑制器最重要的是内部要保持湿润,所以如果长期不使用一定要定期进行冲洗,冲洗完毕后将几个与大气相同的端口封闭保存。另外如果没有液体经过抑制器时,绝对不能开电流,否则内部的交换膜会被电解干裂,造成损坏。  电导检测器:  也是定期冲洗,如果你一段时间不使用仪器,你可能会看到电导值居高不下,就是因为抑制器内或者电导池内的水变质引起的,多冲洗一下就会降下来,但是也说明了维护不够,最好是定期通水维护为好。离子色谱仪离子色谱仪离子色谱仪的维护_离子色谱仪。

单相交流220V,(+5%~10%),50~60Hz,有单独的良好接地配置稳压电源,功率大于2.5千瓦。4.2使用前的准备4.2.1二次蒸馏水,(建议用0.45微米水相滤膜过滤);甲醇或乙晴(色谱纯),(建议用0.45微米有机相滤膜过滤);其他样品所需流动相,(都需经过0.45微米滤膜过滤)。将上述溶剂放入超声波池,除去气泡,方可使用。4.2.2把流动相放入溶剂瓶中,打开purge阀,单击pump图标,出现参数设定菜单,单击setup选项,进入pump编辑画面,设flow:5ml/min,单击OK;单击pump图标,出现参数设定菜单,单击pumpcontrol选项,选中ON,单击OK,则系统开始purge,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止,切换通道继续purge,直到所有要用通道无气泡为止;单击pump图标,出现参数设定菜单,单击setup选项,进入pump编辑画面,设flow:1.0ml/min,关闭purgevalve。单击pump下的的瓶图标,输入溶剂的实际体积和瓶体积,也可输入阻止分析和关泵的体积,单击OK。4.2.3进行样品前处理(稀释或溶解至所需浓度)。4.3实验步骤4.3.1准备4.3.1.1开启Agilent1100LC各模块电源。4.3.1.2打开计算机,双击online图标。4.3.1.3从”view”菜单中选择”methodandruncontrol”画面,单击”view”菜单中的”showtoptoolbar””showstatustoolbar””systemdiagram””samplingdiagram”使其命令前有”radic,”标志。4.3.2数据采集方法编辑4.3.2.1从ldquo,method”菜单中选择”editentiremethod”项,选中除”dataanalysis”外的三项,单击OK,进入下一画面。

但是离子色谱仪和液相色谱仪的应用不是完全区分的,离子色谱虽然用于有机化合物的分析测定,但液相色谱也能分析大批无机离子的测定,一些液相色谱无法解决的分析难题可用离子色谱解决,二者具有一定的互补性高效液相色谱我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表:方法项目数量1985年版1990年版1995年版2000年版HPLC法鉴别?934150检查?1240160含量测定760117387鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多,因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。I.概论一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationaryphase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。色谱法最早是由俄国植物学家茨维特(Tswett)在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的,色谱法(Chromatography)因之得名。后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法。液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相,称为经典液相色谱法,此方法柱效低、时间长(常有几个小时)。高效液相色谱法(HighperformanceLiquidChromatography,HPLC)是在经典液相色谱法的基础上,于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀,小颗粒具有高柱效,但会引起高阻力,需用高压输送流动相,故又称高压液相色谱法(HighPressureLiquidChromatography,HPLC)。又因分析速度快而称为高速液相色谱法(HighSpeedLiquidChromatography,HSLP)。也称现代液相色谱。