磁盘空间不足。 磁盘空间不足。 齐齐哈尔好用的色谱仪哪家好

齐齐哈尔好用的色谱仪哪家好

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2021-06-25 3:53:41 * 浏览 : 140

固定碳分析仪目前HPLC仪器制造厂家大都推出四元低压梯度(带在线脱气)系统,而在数年前大都是二元高压梯度,以往四元低压系统通常是进口仪器的专属产品,国内大多采取高压混合的方式,并没有涉及到低压系统的应用开发,在国内有些招标项目中也有明确提出选用四元低压的案例,广大客户可能会误以为四元低压是进口仪器的先进技术,实则不然,四元低压实际上是对二元高压的补充,也就是说当比例发生改变的流动相数量较多,二元高压不能满足分析的时候,四元低压弥补了这一不足但如果比例发生改变的流动相数量在2个以内,包括2个,应该来说二元高压梯度系统在作高精度分析时优势明显。从目前的售价看,四元低压的泵比二元高压的并低不了太多,但他们节约的成本是不少的。四元低压梯度系统采用单泵加梯度比例阀来实现,因为比例阀是在泵前的,并且各流路的溶剂在比例阀里就混合在一起了,所以是泵前、低压混合。一般地,对于常规分析来说,四元低压梯度也可以满足需要;如果分析样品成份复杂、对重现性要求较高,或者需要在低流量下进行梯度分析,还是选择高压梯度好一些。当然,现在美国SSI(LabAlliance)公司推出的四元高压梯度泵,在保证高精度分析的同时,也解决了流动相数量受限制问题。液相色谱从性能上比较,四元高压肯定优于四元低压。四元高压的混合比例是通过改变泵的流速来获得的,通常泵的流速都是很准的,所以混合的精度也是很高的。四元低压梯度的混合比例是通过控制不同流路的电磁阀的开闭时间长短来控制的,理论上混合的比例也是准确的,但是实际上电磁阀的开闭会有一个延迟,无论它动作多么快,总还是需要一点时间的。比如A路和B路各50%混合,在单位时间内,A路和B路的电磁阀各开通50%的时间,这时问题不大,电磁阀的延迟影响可以通过调整补偿系数来尽量弥补。但是如果极端一点的情况,A路99%,B路1%,这种情况下单位时间内,A路的电磁阀开通99%的时间,B路只占1%,时间是很短的,这时B路电磁阀的延迟就影响很大了,甚至可能延迟的时间比工作的时间还要长。

色谱仪三、气流比例:气流比例的选择对下氢火焰离子化检测器,需要N2-H2-Air焰,点燃后应为富氧焰,即空气应过量,以保证氢气完全燃烧,3种气体的最佳比例为N2:H2=1:(0.85~1),Air:H2=(6~8):1或空气量更大在此条件下,检测器灵敏度高、稳定性好,作出的定量校正因子可靠。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。【导读】气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。1.气相色谱仪有哪些用途?气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。1.气相色谱仪有哪些用途?气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。由于物质的物性不同,其试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,虽然载气流速相同,各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定时间的流动后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。根据出峰位置,确定组分的名称,根据峰面积确定浓度大小。2.气相色谱仪的时间程序是什么?普通的气相色谱仪器指的时间程序是柱箱的程序升温,例如某混合物在150℃恒温条件下无法达到分离,那么我们可以设定一个时间程序(既程序升温):75℃→5℃/min→180℃。而稍微先进点的色谱也可能指分流不分流的时间程序控制!即在5分钟前一直保持分流状态,5分钟后关闭分流,待8分钟后又打开分流,这就是时间程序控制分流不分流!目前最先进的仪器包括了前面两项之外还包括了程序升压!即,设定类似于程序升温的程序,而这个程序是用于控制柱前压来改善分离效果的!3.气相色谱仪对汽化室和柱箱的基本要求是什么?GC仪器的气化室和柱箱是为色谱柱提供可以控制的温度环境。

矿石分析仪通常样品中的强保留组分具有较高的分子量在此情况下保留时间漂移的同时或其后会有反压的增加可以通过使用固相提取(SPE)等样品前处理方法来去除样品基质的影响避免色谱柱污染简单的方法是防患于未然相比之下找到问题的所在并设计有效的清洗步骤以去除污染物要困难的多。通常使用在给定色谱条件下的强溶剂但并非所有污染物都可以在流动相中溶解。如THF可去除反相色谱柱中的许多污染物但蛋白在THF中就不能溶解DMSO常常用于去除反相色谱柱中的蛋白。使用保护柱是个非常有效的方法。反冲色谱柱仅是不得已时采用的办法。  4流动相组成  流动相组成的缓慢变化也是保留时间漂移的常见原因。如流动相中易挥发组分的挥发及循环使用流动相等应防止流动相由于蒸发、反应等等原因造成的变化。  保留时间重现是液相性能好坏的一个重要标志,同一种东西,两次的保留时间相差不要超过15s,超过了半分钟可看做保留时间漂移,就无法进行定性。  峰型异常问题  峰型问题是液相的主要问题,在做液相过程中,我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型,对于各种各样的异常峰,要区别对待,从主要问题出发,一个一个加以解决。  1.色谱图中未出峰  系统未进样或样品分解,泵未输液或流动相使用不正确,检测器设置不正确,针对以上情况成因作相应调整即可。

土壤成分分析仪一、溶剂对于待测样品必须具有合适的极性和良好的选择性二、溶剂要与检测器匹配:1、对于紫外吸收检测器,应选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长长。溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,此时溶剂被看作是光学不透明的,会严重干扰组分的吸收检测。2、对于示差折光检测器,要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相,以达最高灵敏度。三、高纯度:由于高效液相色谱灵敏度高,对流动相溶剂的纯度要求也高,不纯的溶剂会引起基线不稳或产生伪峰,痕量杂质将使截止波长值增加50~100nm。四、化学稳定性好:不能选用与样品发生反应和聚合的溶剂。五、低粘度:常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇和乙腈等。若溶剂粘度高,会增高压力,不利于分离。但溶剂粘度过低(如戊烷等),易在色谱柱和检测器内形成气泡,影响分离。几项液相色谱仪常见故障排除方法  液相色谱仪结构复杂,且不同型号的色谱仪,出故障时产生的现象有可能不同,以下几项液相色谱仪常见故障排除方法仅供参考:  1、检测器开机时屏幕显示不正常,出现缺字、坐标图形异样、光标无法移动等象  原因:工作电源不正常或仪器附件有强干扰源存在;  排除方法:检查工作电源电压,采取稳压措施;关机后重新开机;检测器微机系统故障;  2、柱前压力逐渐升高  原因:  (1)流动相中存在大颗粒的物质;  (2)样品未经过过滤处理;  (3)柱子输入端滤片,污染;  对应排除方法:  (1)流动相经<5μ的真空抽滤瓶过滤后再使用;  (2)样品须经滤膜过滤;  (3)拆下柱的滤片用超声波清洗同时刮去柱口表面被污染的固定相;  3、输液泵压力指示为零(或<0.5MPa)且柱后无液体流出  原因:  (1)柱前导管接头漏液;  (2)泵柱室内有大量气泡存在;  (3)贮液瓶内试剂用完;  (4)输液泵未工作;  对应排除方法:  (1)检查各接口是否有漏液;  (2)放开泵出口接头;用“清洗”键冲洗泵体;  (3)添加流动相;  (4)按输液泵操作方法,检查其工作状态;  4、组分峰极小或不出峰  原因:  (1)波长选择不正确;  (2)检测器输出衰减太大;  (3)进样口漏液;  (4)进样阀样品废液管堵塞,样品未进入定量管;  (5)进样后未按启动键;  (6)定量管容积过小;  (7)样品浓度过稀;  (8)检测器灯源老化或失效;  (9)流动相不纯;  对应排除方法:  (1)按标准重新选择波长;  (2)重新选择输出量程范围;  (3)修理进样阀;  (4)拆下六通阀上废液管(56)重新安装;  (5)进样后立即按启动键;  (6)更换大容量定量管;  (7)浓缩样品后再进样;  (8)更换灯源;  (9)选择高纯度的流动相;  5、输液泵压力指示超过规定的范围,且柱后无液体流出  原因:  (1)分离柱阻力过大(陈旧柱子);  (2)柱前导管堵塞;  (3)泵柱塞内有少量气泡存在;  (4)柱子进口处过滤膜堵塞;  (5)进样阀手柄未旋到底(处于中间状态);  (6)导管中有颗粒状固体堵塞;  对应排除方法:  (1)更换柱子;  (2)从柱后开始逐级向上拆开接头检查;  (3)拆开泵接头,用“清洗”档赶尽气泡。;  (4)拆开柱前接头、更换或清洗过滤膜;  (5)左右旋动六通阀至极限位置;  (6)逐级检查,并更换导管;  6、基线大幅度波动(即紫外检测器的输出电平值极不稳定)  原因:流通池内留有大量的气泡;流通池漏液;紫外检测器有故障  对应排除方法:排除气泡;检修流通池;停止恒流泵工作,检查紫外检测器  7、温度指示波动>±1℃  原因:  (1)设置温度值过低;  (2)柱箱密封盖未盖好;  (3)温度控制器未启动;  (4)柱箱升过高温后,再设置低温;  (5)温控部件有故障;  (6)控温铂电阻接触不良;  对应排除方法:  (1)设置最低温度应室温以上10℃;  (2)检查柱安装过程;  (3)按起始键(指示灯亮);  (4)开机后会逐渐稳定(正常现象);  (5)修理温度控制器;  (6)拧紧固定铂电阻引线的螺钉;液相色谱仪液相色谱仪几项液相色谱仪常见故障排除方法_液相色谱仪  【仪器网使用手册】色谱法的分离原理是溶于流动相(mobileensp,phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationaryensp,phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出的分离过程,其实质是一个吸附与解吸附的平衡过程。

工业分析仪1、气泡溢出流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清洗几次,打开泄压阀,打开purge键清洗脱气,如仍有气泡不断从过滤器冒出,继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,如没有气泡不断从过滤器中冒出,说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏,流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,流速调至1.0~3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。2、峰面积重复性不佳(1)进样阀漏液。(2)加样针不到位。(3)液量不足。处理对于第一种情况更换进样阀垫圈;对于第二种情况保证加样针插到底,注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态,以保证进样量的准确。日常工作中,液相色谱仪的保养非常重要,如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中,储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液,每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净,防止无机盐析出或沉积;样品的前处理也很重要,任何样品都要尽可能地去除杂质,完全溶解,尽量减少对色谱柱的污染,以延长色谱柱的使用寿命,同时避免注射过浓的样品溶液,以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞;色谱柱作好标记,用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。

  2.检查载气流量是否正常,并进入色谱柱、FID检测器等部分  E.其他不出峰的原因,请按照下列项目进行检查:  1.注射器不正常。  2.检查色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件是否合适。  3.检查样品浓度、样品进样量是否正确。  4.检查样品的取用、色谱柱的选择有没有错误。气相色谱仪气相色谱仪气相色谱仪进样不出峰的原因分析_气相色谱仪

四元低压梯度系统采用单泵加梯度比例阀来实现,因为比例阀是在泵前的,并且各流路的溶剂在比例阀里就混合在一起了,所以是泵前、低压混合一般地,对于常规分析来说,四元低压梯度也可以满足需要;如果分析样品成份复杂、对重现性要求较高,或者需要在低流量下进行梯度分析,还是选择高压梯度好一些。当然,现在美国SSI(LabAlliance)公司推出的四元高压梯度泵,在保证高精度分析的同时,也解决了流动相数量受限制问题。液相色谱从性能上比较,四元高压肯定优于四元低压。四元高压的混合比例是通过改变泵的流速来获得的,通常泵的流速都是很准的,所以混合的精度也是很高的。四元低压梯度的混合比例是通过控制不同流路的电磁阀的开闭时间长短来控制的,理论上混合的比例也是准确的,但是实际上电磁阀的开闭会有一个延迟,无论它动作多么快,总还是需要一点时间的。比如A路和B路各50%混合,在单位时间内,A路和B路的电磁阀各开通50%的时间,这时问题不大,电磁阀的延迟影响可以通过调整补偿系数来尽量弥补。但是如果极端一点的情况,A路99%,B路1%,这种情况下单位时间内,A路的电磁阀开通99%的时间,B路只占1%,时间是很短的,这时B路电磁阀的延迟就影响很大了,甚至可能延迟的时间比工作的时间还要长。这是两个管路的情况,假如四个管路同时工作,其结果可想而知。高压梯度就不会存在这种问题了。此外,低压还应注意清洗,尤其使用缓冲盐时,电磁阀送液管路很容易堵住。

对于检测低含量的样品就要求仪器的噪音越小越好,否则噪音过大将会导致基线不稳,甚至影响分析结果2.最小检测浓度(最小检测限)最小检测浓度是反映仪器灵敏度的重要参数。CL=2×Nd×C/H(CL:最小检测浓度Nd:噪音C:样品浓度最小检测浓度H:样品峰高)由上式可见,最小检测浓度是和噪音成正比的,噪音越大,最小检测浓度就越大,灵敏度就越低。某些厂家回避了这个指标,说明他们不愿在最小检测浓度的基础上去比较噪音。3.漂移漂移是指仪器稳定后一段时间内基线漂离**的距离,通常用来衡量仪器稳定快慢。高品质的仪器能在较短的时间内达到稳定,从而在一定程度上提高了分析效率。4.定性定量重复性定性定量重复性主要是考核仪器稳定性的指标,这对于分析样品来说是非常重要的。好的仪器其稳定性应该是十分优秀的,这就要求多次进样保留时间及含量的一致性,这样做出来的结果才能使人信服。有的朋友会认为这些指标好像都是检测器的。对的,但是就前面所说条件是要放在整个回路和系统里去看去比较。例如:泵的脉动会直接影响噪音指标,泵的流量准确度、精确度指标,以及密封性不好也会影响相关指标。

检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号将从样品注入载气为计时起点,到各组分经分离后依次进入检测器,检测器给出对应于各组分的zui大信号所经历的时间称为各组分的保留时间tr。实践证明,在条件一定时,不同组分的保留时间tr也是一定的。因此,反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质。故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据。  检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。  载气由载气钢瓶提供,经过载气流量调节阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室。样品气化室有加圈,以使液体样品气化。

气相色谱在环境分析中主要被用来进行水质中污染物、空气中的有毒气体和土壤中残留农药的检测,特别是水中复杂、痕量、多组分有机物分析  目前,美国、法国和日本等国家已将GC/MS(GC气相色谱,MS质谱)法作为水中有机物分析的标准方法。采用气相色谱法对水质中的污染物进行检测,不仅可以简化分析步骤、还可以缩短分析时间和降低分析成本等。同时,我国《民用建筑工程室内环境污染控制规范》与《室内空气质量》均涉及室内挥发有机物检测,使用气相色谱法对室内挥发性有机物质进行检测,可以提高结果的准确性和可靠性,降低分析成本。目前,气相色谱仪自动化程度不断提高,特别是EPC(电子程序压力流量控制系统)的使用,从而为色谱条件的再现、优化和自动化提供了更可靠完善的支持。随着人们对环境要求越来越高,环保标准日益严格,气相色谱仪在环境监测领域中的应用也将越来越广泛。现如今气相色谱技术已相对成熟,但是国内外相关仪器厂家仍然不断推出性能更稳定、功能更全面、自动化程度更高的气相色谱仪,气相色谱仪与各类质谱仪的联用日渐成为研究机构和法规实验室的常规手段。  2015年虽然已经成为过去,在这一年中无论在国外还是在国内都有气相色谱仪新产品不断问世,特别是随着我国“大气十条”、“水十条”及即将颁布的“土十条”和“十三五规划纲要”实施,以及我国国家政策向环保行业不断倾斜、环境保护力度不断加大,只要不断满足客户供给需求,分析仪器市场必将迎来快速的发展。美国兰博气相色谱仪凭借其超前的设计和优异的性能引领世界GC市场,拥有稳定的进样系统、高灵敏度的检测器,尤其在农残检测中ECD具有无可比拟的超高检测极限高达10-15,同时创新的超大才是触屏以及直观友好的色谱数据处理系统使其拥有近乎完美的用户体验,每一部分的倾心设计保证其为用户提供更为可靠、的数据。。