商洛好用的色谱仪哪里有

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2021-06-04 2:29:03 * 浏览 : 125

气体分析仪主要由温控系统、流量调节装置、加热系统等部分组成加热系统由加热炉和快速插头两部分组成。热解吸仪是配套固体吸附剂对生产、生活环境进行监测分析的仪器。主要由温控系统、流量调节装置、加热系统等部分组成。加热系统由加热炉和快速插头两部分组成。系统设计科学、工艺先进、加热均匀、密封程度高,操作方便、简单。特别适用于车间等作业场所空气中有毒有害物质的监测分析,是固体吸附剂采样的理想配套仪器。热解吸仪的主要特点主要特点:通用性强能与国产、进口的各种型号气相色谱仪配套联用。加热升温快,梯度小,热解析炉与活化炉可同时运行。加热功率大,升温快,梯度小,取放样品管方便。兼有对样品吸附管进行清洗的功能,避免了交叉污染。

煤质分析仪相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜【导读】高效液相色谱仪分析中,选择流动相时应考虑流动相与填料的作用、纯度、与检测器的匹配、粘度、对样品的溶解度和样品回收等方面。1、流动相与填料的作用:流动相应高效液相色谱仪分析中,选择流动相时应考虑流动相与填料的作用、纯度、与检测器的匹配、粘度、对样品的溶解度和样品回收等方面。1、流动相与填料的作用:流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝和氧化镁等吸附剂的柱系统。2、纯度:色谱柱的寿命与大量流动相通过有关,特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。3、与检测器的匹配:当使用UVD时,所用流动相在检测波长下应没有吸收或吸收很小。当使用RID时,应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相,以提高灵敏度。4、粘度:高粘度溶剂会影响溶质的扩散和传质,使柱效降低,还会使柱压增加,分离时间延长。

管式炉红外碳硫分析仪(2)柱头填料塌陷处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳,则考虑第二种情况。对于第二种情况,拧开柱头,检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分(污染的填料),装入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧,再填平,滴甲醇,再压紧反复几次,直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净,擦净柱外壁的填料,拧紧柱头,用纯甲醇冲洗30分钟以上。液相色谱仪液相色谱仪当液相色谱仪出现故障时我们如何自检?_液相色谱仪。

气体检测仪有些新阀就会存在漏气的情况,所以需要经常检漏,随时发现问题如果不注意轻则造成气体浪费,重则会出现安全问题,后果不堪设想。  7、定期更换进样口隔垫  进样口隔垫漏气是气相色谱的常见故障之一。有些仪器有自检功能可以发现漏气,但是有些微小的漏气问题也是不能保证发现的,更有些仪器就没有自检功能,漏气就更是无从查起了。曾经就有GC-MS的初学者一夜之间漏完了一瓶氦气,而且质谱图上有一些含硅的离子峰。检查各个管路、连接阀均未发现问题,最后才发现是进样口隔垫使用太久,中间竟然已经出现了透光孔,氦气就是从这里漏光的。此外,隔垫老化降解也会造成分析结果的干扰,比如隔垫碎屑就会掉进汽化室造成鬼峰的出现,就如上面所说的含硅的离子峰。  市面上销售的隔垫一般分为三种类型,普通型(可耐温至200℃)、优质型(可耐温至300℃)和高温型(可耐温至400℃)。耐高温或抗老化性能越好、寿命越长,价格当然也就也就越高。选择时可以根据实际分析条件和需求决定,常规分析实验室(汽化温度不超过300℃)选择优质型的隔垫就可以了,做高温气相分析时最好选取高温型隔垫。至于多久更换一次隔垫则需要看分析样品的性质和分析条件了。

烟气分析仪但溶剂粘度过低(如戊烷等),易在色谱柱和检测器内形成气泡,影响分离几项液相色谱仪常见故障排除方法  液相色谱仪结构复杂,且不同型号的色谱仪,出故障时产生的现象有可能不同,以下几项液相色谱仪常见故障排除方法仅供参考:  1、检测器开机时屏幕显示不正常,出现缺字、坐标图形异样、光标无法移动等象  原因:工作电源不正常或仪器附件有强干扰源存在;  排除方法:检查工作电源电压,采取稳压措施;关机后重新开机;检测器微机系统故障;  2、柱前压力逐渐升高  原因:  (1)流动相中存在大颗粒的物质;  (2)样品未经过过滤处理;  (3)柱子输入端滤片,污染;  对应排除方法:  (1)流动相经<5μ的真空抽滤瓶过滤后再使用;  (2)样品须经滤膜过滤;  (3)拆下柱的滤片用超声波清洗同时刮去柱口表面被污染的固定相;  3、输液泵压力指示为零(或<0.5MPa)且柱后无液体流出  原因:  (1)柱前导管接头漏液;  (2)泵柱室内有大量气泡存在;  (3)贮液瓶内试剂用完;  (4)输液泵未工作;  对应排除方法:  (1)检查各接口是否有漏液;  (2)放开泵出口接头;用“清洗”键冲洗泵体;  (3)添加流动相;  (4)按输液泵操作方法,检查其工作状态;  4、组分峰极小或不出峰  原因:  (1)波长选择不正确;  (2)检测器输出衰减太大;  (3)进样口漏液;  (4)进样阀样品废液管堵塞,样品未进入定量管;  (5)进样后未按启动键;  (6)定量管容积过小;  (7)样品浓度过稀;  (8)检测器灯源老化或失效;  (9)流动相不纯;  对应排除方法:  (1)按标准重新选择波长;  (2)重新选择输出量程范围;  (3)修理进样阀;  (4)拆下六通阀上废液管(56)重新安装;  (5)进样后立即按启动键;  (6)更换大容量定量管;  (7)浓缩样品后再进样;  (8)更换灯源;  (9)选择高纯度的流动相;  5、输液泵压力指示超过规定的范围,且柱后无液体流出  原因:  (1)分离柱阻力过大(陈旧柱子);  (2)柱前导管堵塞;  (3)泵柱塞内有少量气泡存在;  (4)柱子进口处过滤膜堵塞;  (5)进样阀手柄未旋到底(处于中间状态);  (6)导管中有颗粒状固体堵塞;  对应排除方法:  (1)更换柱子;  (2)从柱后开始逐级向上拆开接头检查;  (3)拆开泵接头,用“清洗”档赶尽气泡。;  (4)拆开柱前接头、更换或清洗过滤膜;  (5)左右旋动六通阀至极限位置;  (6)逐级检查,并更换导管;  6、基线大幅度波动(即紫外检测器的输出电平值极不稳定)  原因:流通池内留有大量的气泡;流通池漏液;紫外检测器有故障  对应排除方法:排除气泡;检修流通池;停止恒流泵工作,检查紫外检测器  7、温度指示波动>±1℃  原因:  (1)设置温度值过低;  (2)柱箱密封盖未盖好;  (3)温度控制器未启动;  (4)柱箱升过高温后,再设置低温;  (5)温控部件有故障;  (6)控温铂电阻接触不良;  对应排除方法:  (1)设置最低温度应室温以上10℃;  (2)检查柱安装过程;  (3)按起始键(指示灯亮);  (4)开机后会逐渐稳定(正常现象);  (5)修理温度控制器;  (6)拧紧固定铂电阻引线的螺钉;液相色谱仪液相色谱仪几项液相色谱仪常见故障排除方法_液相色谱仪  【仪器网使用手册】色谱法的分离原理是溶于流动相(mobileensp,phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationaryensp,phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出的分离过程,其实质是一个吸附与解吸附的平衡过程。  色谱柱与流动相的温度,影响着组分的分离平衡,对于使用柱温箱的有益之处我们认为有以下几点:  1.ensp,可以使保留时间相对恒定,对需要进行的定性鉴别可提高其可信度;  2.ensp,保留时间相对恒定是进行定量的基础,不同的保留时间不仅不能判断其成份的一致性,同时,由于保留时间不同峰面积也必将发生变化,其检测结果的可信度将受质疑。  3.ensp,温差较大时,因保留时间不稳将增加检测工作的麻烦。  4.ensp,温度低的时候,因流动相黏度增加而使检测时间延长,同时增加泵的磨损,影响设备的使用寿命。  5.ensp,温度低的时候还因溶解度相对下降而出现缓冲盐结晶而堵塞泵、进样阀、管道、色谱柱的现象。  6.ensp,温度低时还因溶解度下降使杂质吸附在填料上而难于洗脱,从而ensp,影响色谱柱的使用寿命。  ☆对于流动相温度的控制目前没有很好的方法,即使是整个室内使用空调也难于使流动相的温度保持一致,因此,目前大多采用控制柱温的方法,使用柱温箱能耗低,控温精度高,是液相色谱仪必备的辅助设备,药品标准中,有不少品种对柱温也有明确要求。。

  (3)流动相各溶剂不相溶:选择互溶的流动相  (4)检测器/记录仪电子元件的问题:断开检测器和记录仪的电源检查并更正。  (5)系统内有气泡:用强极性溶液清洗系统,检测器内有气泡清洗检测器在检测器后面安装背景压力调节器。  (6)流通池污染(即使是极少的污染物也会产生噪音):用硝酸清洗流通池,  (7)检测器灯能量时不足更换灯,  (8)色谱柱填料流失或阻塞:更换色谱柱。  (9)流动相混合不均匀或混合器工作不正常:维修或更换混合器在流动相不走梯度时不建议使用泵的混合装置。  保留时间  保留时间的漂移往往由柱老化引起而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上保留时间漂移的多半原因是由于不同机理的色谱柱老化如固定相流失(例如通过水解)色谱柱污染(由样品或流动相所致)等。保留时间漂移的几种常见的原因和解决方法如下:  1色谱柱平衡  如果观察到保留时间漂移首先应考虑色谱柱是否已经平衡。在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱。通常平衡需要10~20个柱体积的流动相但如果在流动相中加入少量添加剂(如离子对试剂)则需要相当长的时间来平衡色谱柱。流动相污染也可能是原因之一。

  液相色谱柱柱效值并不足以大部分预测其色谱柱性能,一般色谱柱性能是指色谱柱用于分离样品的能力大小而高柱效并不意味着能保证这种分离样品能力。以下根据网上资料,对如何提高液相色谱柱柱效进行如下简述:  1.通过降低液相色谱中移动相的流速从而实现提高柱效,但此方法会导致延长设备的分析时长。  2.通过减少液相色谱柱中的固定相的量,从而减小色谱柱中样品的负载量。  3.减小液相色谱中固定相的颗粒度但应注意减小颗粒度情况,避免因颗粒度过小导致降低色谱柱的渗透率。  4.在选择液相色谱柱中的移动相时,一般建议选用低粘度的移动相,从而加快传质。但需要注意的是,低粘度移动相并不适用于多组份样品的分析。  5.除了选择低粘度的移动相之外,可以通过适当调节色谱柱的柱温,从而降低移动相黏度。但与选用低粘度移动相相同,该方法会导致分离度会随之降低。  6.对于停滞流动相的体积,一般建议尽量减小,从而达到加快移动相流速的目的,实现提高液相色谱柱柱效的目的。  由于所得资料有限,因而上述内容并不全面,具体提高液相色谱柱柱效方法应根据实际情况咨询相关专业技术人员进行操作。

?2、超高效液相色谱仪的发展?自从2004年Waters公司推出了ACQUITYUPLC后,Agilent、Dionex、CVC、Jasco等公司都先后推出了各自的超高效液相色谱仪,都在力争实现快速、超高效的液相色谱分析的理想结果?虽然各个厂家采用的科技路线有所不同,但在超高效液相色谱柱的研制上却有共同的特点,即采用了粒度在1.7-2.2um的微粒固定相和小内径(1~2mm)的色谱柱,这也是他们获得高柱效的根本原因。?超高效液相色谱技术的实现,主要是依靠以下几个方面的进步:?(1)小颗粒、高性能微粒固定相的出现;?(2)超高压输液泵的使用;?(3)高速采样速度的灵敏检测器;?(4)使用低扩散、低交叉污染自动进样器,配备了针内进样探头和压力辅助进样技术;?(5)仪器整体系统优化设计:色谱工作站配备了多种软件平台,实现超高效由于液相分析方法与高校液相分析方法的自动转换。?超高效液相色谱仪由于具有高速、高效分析性能,在国外已经大力推广使用,在国内至今还未引起足够的重视,并且由于国内制造技术的限制,至今仍无国内厂商开展超高效液相色谱仪的研制。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。异常的色谱峰指的是色谱图中的无峰或出现负峰、宽峰、双峰、肩峰、峰形不对称等情况。一般来说,异常峰是实验工作中较为棘手的问题。异常峰的出现会影响色谱分析的结果。通常情况下,峰型问题是由分离系统所决定的。在做液相过程中,我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型,对于各种各样的异常峰,要区别对待,从主要问题出发,一个一个加以解决。

2、流动相的配制液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长期留在柱中);b、流动相与样品不产生化学反应;c、流动相的黏度要尽量小,以便得到好的分离效果;降低柱压降,延长泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度);d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应如使用UV检测器,最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制;e、流动相沸点不要太低,否则容易产生气泡,导致实验无法进行;f、在流动相配制好后,一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测,还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。3、流动相流速的选择因柱效是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱,要追求最佳柱效,最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1ml/min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8ml/min为佳。当选用最佳流速时,分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)。注意:a.含水流动相最好在实验前配制,尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。最好加入叠氮化钠,防止细菌生长;b.流动相要求使用0.45μm滤膜过滤,除去微粒杂质;c.使用HPLC级溶剂配制流动相,使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命,提高柱性能。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。

  这里介绍的只是气相色谱仪工作中三种常见问题的检修方法,气相色谱仪的故障点比较多,故障恢复时间也较长,因此进行设备维护时的关键在于对原因的正确分析每检查一个部件,便要将前后的分析结果进行比较,做到不将问题扩大化,相信通过反复尝试,一定能成功解决问题。。