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泸州质量好的色谱仪价格

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2021-07-03 4:28:29 * 浏览 : 143

红外碳硫分析仪?(5)自动功能:开机后,仪器自动检测运行状态,如有问题自动显示故障部位及故障类型,并对仪器自我保护?(6)专用色谱工作站和色谱数据处理器 ?(7)色谱柱(进口担体)和三个净化器主要技术指标:1.柱室温度:室温+15℃---350℃  2.控制精度:+0.1℃---0.2℃?3.检测室温度:室温+30---350℃控制精度:+0.1℃---0.2℃  ?4.转化炉温度:+30---350℃控制精度:±0.1℃  ??5.检测精度:H2≤2UL/LO2≤5UL/LN2≤10UL/L  ?CO≤2UL/LCO2≤2UL/L烃类≤0.1UL/L?气相色谱仪的组成部分:(1)载气系统:包括气源、气体净化、气体流速控制和测量(2)进样系统:包括进样器、汽化室(将液体样品瞬间汽化为蒸气)(3)分离系统:包括恒温控制装置(将多组分样品分离为单个)(4)检测系统:包括检测器,控温装置(5)记录系统:包括放大器、记录仪,或数据处理装置、工作站工作原理:色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米,固体其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体,一般为氮或氢气。待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相,流动相带着样品进入色谱柱,故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的;而样品则只是一次一次地注入,每注入一次得到一次分析结果。样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同,对气液分配色谱仪是溶解度不同)。当载气带着样品连续地通过色谱柱时,亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢,因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。

烟气分析仪仪器是为短时间的工作而设计的,所以不允许长时间在额定容量下工作,特别不允许超过额定电流运行,以防过热仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。。

气体检测仪这一个部分往往不是有点气泡,而经常是整个管中全是空气而操作人员却浑然不知,以致输送泵工作了半天才发现流动相瓶里的液体一点也没少这也是我们常说的液相色谱仪至少一周要开机一次的原因(我们做液相一定要有ldquo,微渗的概论)。如果长时间不用,这一段管路的液体会彻底干掉,而充满空气的管路和充满液体的管路不仔细看是分辨不出来的。这种情况对于输送泵很危险,因为泵从设计来说是输送液体而不是输送气体,内部的液体对于活塞来说起到了机油的作用,如果活塞杆还残存了一些缓冲盐,则极易拉伤,造成不可逆转的影响。对于这种情况,要突出ldquo,预防为主如:液相色谱使用人员要相对固定和稳定,工作中合理搭配资源,每台机一周至少一次实验,如长期不用起码每周要冲流动相2小时。养成良好的工作习惯很重要。如果流路管中真漏气了怎么办?我的建议是用外力使管路中充满液体。具体如下:1、找到流路管进入输送泵的接头。2、拧下来。3、用一干净洗耳球的对准管路的平整切口。4、吸液体,看液面从流动相瓶里上升,至离洗耳球5cm左右时停止该动作。

高频红外碳硫分析仪对于低档仪器,作常量或半微量分析,选用高纯度的气体,不但增加了运行成本,有时还增加了气路的复杂性,更容易出现漏气或其他的问题而影响仪器的正常操作另外,为了某些特殊的分析目的要求特意在载气中加入某些“不纯物”,如:分析极性化合物添加适量的水蒸气,操作火焰光度检测器时,为了提高分析硫化物的灵敏度,而添加微量硫。操作氦离子化检测器要氖的含量必须在5~25ppm,否则会在分析氢,氮和氩气时产生负峰或“W”形峰等。本文就不在此做详细讨论了。?一.?气体纯度低的不良影响分析对象,色谱柱的类型,操作仪器的挡次和具体检测器,若使用不合要求的低纯度气体,不良影响有以下几种可能:1)样品失真或消失:如H2O气使氯硅样品水解;2)色谱柱失效:H2O,CO2使分子筛柱失去活性,H2O气使聚脂类固定液分解,O2使PEG断链。3)有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰;4)对柱保留特性的影响:如:H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加,载气中氧含量过高时,无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性,都会产生变化,使用时间越长影响越大。5)检测器:TCD:信噪比减小,无法调另,线性变窄,文献中的校正因子不能使用,氧含量过大,使元件在高温时加速老化,减少寿命。FID:特别是在Dt≤1Ⅹ10ˉ⒒/秒下操做时,CH4等有机杂质,会使基流激增,噪声加大不能进行微量分析。ECD:载气中的氧和水对检测器的正常工作影响最大,在不同的供电工作方式中,脉冲供电比直流电压供电影响大,固定基流脉冲调制式供电比脉冲供电影响大。这就是为什么目前诸多在操作固定基流脉冲调制式ECD时,在载气纯度低时必须把载气纯度选择开关从“标准氮”拨到“一般氮”位置的原因。大家会发现在此情况下操作,不但灵敏度变低,而且线性亦变窄了。

碳硫仪可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)注意:a.由于甲醇廉价,对于反相柱推荐使用甲醇体系(必须使用乙腈的场合除外)。b.对于正相柱推荐使用沸程为30-60℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相,没有提纯的己烷不得使用。用水最好使用超纯水(电阻率大于18兆欧),去离子水及双蒸水中含有酚类杂质,有可能影响分析结果。c.含水流动相最好在实验前配制,尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。最好加入叠氮化钠,防止细菌生长。d.流动相要求使用0.45μm滤膜过滤,除去微粒杂质。e.使用HPLC级溶剂配制流动相,使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命,提高柱性能。4、柱性能测试:启动液相色谱仪:a、流动相流速设定为1ml/min。b、UV检测器波长设定为254nm。使用出厂测试时使用的流动相组成及测试样品。

  气相色谱仪配以高灵敏度的氢火焰检测器和填充柱/毛细管柱进样系统,并配以国标规定的不锈钢填充柱和毛细管色谱柱,即可做常规检测又可做微量香味组份分析DNP混合柱直接进样可一次测得14种主要的醇、醛、酯含量,这一方法已在白酒厂得到广泛应用,并已列为国标GB10781-1998中浓香型和清香型酒的检测法。毛细管色谱柱直接一次进样可准确定量包括游离有机酸与高级脂肪酸酸在内的五十多种组份,从而使人们对白酒中香味组份的含量及其与凤味质量间的关系有了新的认识。这无疑将我国的白酒质量控制、分析推向了一个新的高度,并对白酒进行微机勾兑提供并建立了良好的数据保证。  白酒专用毛细管色谱柱符合GB10345-2007食用酒精分析要求,可完成对优质食用酒精中甲醇、杂醇油等微量组份的检测。气相色谱仪气相色谱仪气相色谱仪可用于白酒分析_气相色谱仪。

  长期的使用会给气相色谱仪带来一定的负担,因此,我们在日常操作中应注意对其进行清洁工作,而气相色谱仪的清洁工作包括两个方面:  1、对分流管线进行清洁:随着气相色谱仪使用年限的变化,气相色谱仪的分流管线内径会变得越来越窄,最终导致整个气相色谱仪的分流管线被堵塞,使分析结果出现偏差,所以我们要重视分流管线的清洁,可以采用甲苯等有机清洁溶剂对其清洗如果气相色谱仪的分流管线被堵塞了,我们可以采用比较细比较硬的物品对分流管线进行内部疏通,然后再用甲苯等清洁剂对其进行清洗。  2、内部配件进行清洁:在使用的过程中气相色谱仪内部配件难免会出现很多异物导致气相色谱仪不能够正常工作,这个时候就需要对其进行清洁。在清洁的时候,我们可以采用专门的清洁仪器对其吹扫,对于那些不能轻易被吹扫的灰尘我们可以对其进行擦拭,不过要记得在擦拭时使用的擦拭剂不能够对仪器产生腐蚀作用,还有就是擦拭中使用的擦拭用具一定要干净,不然的话,不仅仪器没有被清洁干净,反而破坏了气相色谱仪。。

  当选用最佳流速时,分析时间可能延长可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)。注意:a.含水流动相最好在实验前配制,尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。最好加入叠氮化钠,防止细菌生长。b.流动相要求使用0.45μm滤膜过滤,除去微粒杂质。c.使用HPLC级溶剂配制流动相,使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命,提高柱性能。三.色谱柱的维护1.色谱柱的平衡  反相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10-20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱,您就会在处理问题方面获得最大的”补偿”,而且您的色谱柱的寿命也会变得更长!操作步骤:a.平衡开始时将流速缓慢地提高,用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线(缓冲盐或离子对试剂流速如果较低,则需要较长的时间来平衡)b.如果使用的流动相中含有缓冲盐,应注意用纯水”过渡”即每天分析开始前必须先用纯水冲洗30分钟以上再用缓冲盐流动相平衡;分析结束后必须先用纯水冲洗30分钟以上除去缓冲盐之后再用甲醇冲洗30分钟保护柱子。2.色谱柱的再生  长期使用的色谱柱,往往柱效会下降(柱子的理论塔板数减低)。

  .3自动排气完成后,先输送85%以上的甲醇(或乙腈)溶液冲洗管路20分钟以上,再将流动相比例更换为数据采集需要的比例(若流动相中含有缓冲盐溶液,在更换至数据采集的比例前先使用10%的甲醇:水溶液过度30分钟,详细请查看“岛津液相色谱流动相使用方法”一文)  .4观察仪器的压力线与检测器信号线,待两条线都平稳说明仪器的色谱条件稳定,可以进样。  进样  .1单次进样:  点击助手栏(或工具栏)内的“单次分析”图标,在打开的对话框中设置数据文件的文件名以及保存路径(DB软件无需设置数据文件保存路径),  样品名和样品ID可根据需要填写或不写,  根据样品瓶放置位置设置“样品瓶”和“样品瓶架”(如果需要运行空针,可将样品瓶号设置为-1),  设置“进样体积”(LC-2030标准定量体积设定范围是)。设置完成后点击“确定”开始单次分析。  .2批处理进样:  点击主项目里的“批处理分析”进入批处理分析项目界面,新建或打开一个批处理文件。点击菜单栏内“编辑”下的“表简单设置”弹出下面的对话框。  根据需要选择“新建”或“添加”批处理表,检查方法文件是否正确“一般会默认打开数据采集界面新建或打开的方法文件”,  根据样品放置顺序设置标准样品与未知样品的“样品瓶号”、“样品架号”、“进样次数”、“进样体积”并设置数据文件名,点击确定生成批处理表。  确认各项参数无误(如需修改可单击对话框进行修改),保存批处理表,点击助手栏内“批处理分析开始”。  若中途想修改批处理表,可点击“暂停”图标,若想终止批处理表,可点击“停止”图标。  冲洗系统  样品分析完成后,用分析时的条件冲洗系统一段时间,确认柱子里不再有样品。  分析使用缓冲盐流动相作反相分析的,再用10%甲醇水冲洗系统30min,然后用甲醇冲洗系统30min以上。

载气系统的要求是提供纯净、稳定、能被计量的载气一般由气源钢瓶、减压阀和流量计等组成。2.进样系统包括进样器、各种进样口和气化室,样品由进样器注入气化室,在气化室高温作用下瞬间气化,然后在载气的携带下进入与气化室相连的色谱柱中。3.分离系统分离系统由色谱柱组成,它是色谱仪的核心部件,其作用是分离样品,色谱柱主要有两类:填充柱和毛细管柱。色谱柱由色谱柱管、柱内填充物等组成。柱管一般采用金属管或玻璃管,色谱柱在恒温柱箱内工作。4.控制系统控制系统主要的任务有:控制所有的温度及时间程序、控制各种检测器((FIDNPD和FPD)的自动点火、色谱图的保存与再处理、样品分析条件的保存、程序升温、开/关检测器、分渝不分流进样器的时间等。5.检测和数据处理系统样品经过色谱柱分离后,各成分按保留时间不同,顺序地随载气进入检测器,检测器把进入的组分按时间及其浓度或质量的变化,转化成易于测量的电信号,经过必要的放大传递给记录仪或工作站,后得到该混和样品的色谱流出曲线及定性、定量曲线,即色谱图。所使用的检测器主要有以下几种:火焰离子化检测器FID(FlameIonizationDetector)、热导检测器TCD(ThermalConductivityDetector)、电子俘获检测器ECD(ElectronCaptureDetector)氮磷检测器NPD(NitrogenPhosphorDetector)、火焰光度检测器FPD(FlamePhotometricDetector)、质谱检测器MSD(MassSpectrometryDetector),本文主要介绍TCD和FID两种检测器(1)热导检测器TCD(ThermalConductivityDetector),其基本原理是每种物质都有导热能力,而且导热的能力大小不同,通过一个热敏电阻来测定与热敏电阻接触的气体组成变化情况。这种检测方式虽然不是灵敏的,但是对所有样品都有响应,是通用型的检测器。(2)火焰离子化检测器FID(FlameIonizationDetector)一般用的是氢火焰,其原理是在氢气燃烧时,在火焰的上方会有一个温度很高的区域,样品在这个区域被离子化,形成一些正负离子,在火焰的周围加上一个电场,让离子定向移动,形成电流,经过一系列放大后得到放大信号,也就是检测到的信号。