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六盘水好用的色谱仪哪里有

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2021-06-08 1:37:18 * 浏览 : 287

气体检测仪还可用细不锈钢丝穿过喷嘴中间的孔,或用酒精灯烧掉喷嘴内的油状物,以达到彻底清洗的目的有时使用时间长了,喷嘴表面会积碳(一层黑色的沉积物),这会影响灵敏度。可用细纱纸轻轻打磨表面除去。清洗之后将喷嘴烘干,再装在检测器是进行测定。  二、热导池检测器(TCD)使用注意事项  1、确保热丝不被烧断!在检测器通电之前,一定要确保载气已经通过了检测器,否则,热丝可能被烧断,致使检测器报废!关机时要待热导检测器温度降至室温,然后一定要先关仪器电源,最后关载气。任何时候进行有可能切断通过TCD载气流量的操作,都要关闭检测器电源。这是TCD操作必须遵循的规则!  2、载气中含有氧气时,会使热丝寿命缩短,所以有TCD时载气必须彻底除氧。而且不要使用聚四氟乙烯作载气输送管,因为它会渗透氧气。  3、载气种类对TCD的灵敏度影响较大。原则是讲,载气与被测物的传热系数之差越大越好,故氢气或氦气作载气时比氮气作载气时的灵敏度高。当然,要测定氢气时就必须用氮气作载气。

定硫仪例如UV/VIS检测器或FL检测器,在对柱子和系统进行冲洗时也就一同对检测器流通池中污染物进行了清洗但是蒸发光检测器或则需要按照说明书进行定期清洗。这些检测器在使用时会有难挥发污染物沉积,如质谱仪离子源的喷针、毛细管、锥孔板、预四极等部件,因而需要定期清洗。而且对联有这些检测器的系统冲洗时,最好与这些检测器断开,以减少对检测器的污染。  总之,实验室日常使用的液相要是能认真做好这三项工作——脱气、过滤和冲洗,你的仪器可以得到良好的预防性维护,使用时就会感到比较顺手。当然,在实际操作时遇到的问题并没有这么简单,但这三个良好习惯将是正确操作、使用HPLC系统的基础。高效液相色谱仪高效液相色谱仪高效液相色谱仪操作三要点_高效液相色谱仪高效液相色谱仪分析样品的预处理  高效液相色谱仪分析样品的种类繁多,物理形态广泛,组成及其浓度复杂多变,对分析结果的干扰因素很多,为达到分析目的,样品要进行有效的预处理。  一、样品预处理的重要性:  1、样品预处理所用时间远大于色谱分离时间。  2、消耗大量的溶剂和其它化学品,占分析消耗总成本最大。  3、样品预处理是实验的重复性和准确性最差的环节,是影响实验结果好坏的最重要因素。  二、样品预处理的目的:  1、除去微粒,减少干扰杂质。

煤质分析仪一种内喷射式和粒子流式接口技术将液相色谱与质谱联接起来,已成功地用于分析对热不稳定,分子量较大,难以用气相色谱分析的化合物具有检测灵敏度高、选择性好、定性定量同时进行、结果可靠等优点。LC-MS对简单样品可进行分析前净化并具有几乎通用的多残留分析能力,用于对初级监测呈阳性反应的样品进行在线确证,其优势明显。尽管仪器价格昂贵,液相色谱和质谱的接口技术尚不十分成熟,但它仍是一种很有利用价值的高效率、高可靠性分析技术。。

碳硫仪2、照明:室内照明要光线适中,避免阳光直射为避开直射光线对仪器操作、观测的影响,仪器(显示屏)应侧向光线。实验室窗户要挂窗帘,以便随时调节光照强度。3、供电:液相色谱室应设有照明电源和动力电源,动力电可供仪器运行使用。为减少噪音的干扰,仪器应远离瞬时供电的大功率电器设备,如大型电动设备、电梯、空调系统等。为保证HPLC输液泵的精度,必须要保证稳定的输人电压,为此,建议色谱室应设有和仪器负荷相当的稳压电源。4、环境温度和湿度:适宜的温度和湿度是保障HPLC仪正常运行、性能稳定的必要条件。一般要求室温在20一30℃之间,日温度变化2一3℃,不要波动太大,否则,在开机分析时会影响色谱分离,夏季一定要控制室温不要超过30℃,温度太高会使流路系统产生气泡,影响检测器的正常工作(如荧光检测器)。室内相对湿度应控制在60%以下。5、洁净度:悬浮于空气中的颗粒物质会对色谱仪器分析带来干扰,使本底和噪声升高,成为分析测试的污染源,直接影响高纯物质的纯度与痕量杂质的分析。。

管式炉红外碳硫分析仪f、在流动相配制好后,一定要进行脱气除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测,还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。3、流动相流速的选择  因柱效是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱,要追求最佳柱效,最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1ml/min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8ml/min为佳。  当选用最佳流速时,分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)。注意:a.含水流动相最好在实验前配制,尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。最好加入叠氮化钠,防止细菌生长。b.流动相要求使用0.45μm滤膜过滤,除去微粒杂质。c.使用HPLC级溶剂配制流动相,使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命,提高柱性能。

若使用空压机作空气来源,空压机进气口应加强空气过滤,加大净化管体积,在干燥管内应填充一半5A分子筛,一半活性炭三、色谱仪成套性检查及安放仪器开箱后,按资料袋内附件清单,进行逐项清点,并将易损零件的备件予以妥善保存。然后按照仪器的使用说明书上要求,将其安放在工作平台上,并对着接线图和各插头,插座将仪器各部分连接起来最后连接记录仪和数据处理机。注意各接头不要接错。四、外气路的连接(1)减压阀的安装有的仪器随机带有减压阀,若没有的则要购买。所用的是两只氧气,一只氢气减压阀。将2只氧气减压阀,一只氢气减压阀分别装到氮气,空气和氢气钢瓶上(注意氢气减压阀的螺纹是反向的,并在接口处加上所附的0形塑料垫圈,以便密封),旋紧螺帽后,关闭减压阀调节手柄(即旋松),打开钢瓶高压阀,此时减压阀高压表应有指示,关闭高压阀后,其指示的压力不应下降,否则有漏,应及时排除(用垫圈或生料带密封),有时高压阀也会有漏,要注意。然后旋动调节手柄将余气排掉。(2)外气路连接法把钢瓶中的气体引入色谱仪中,有的采用不锈钢管(φ2*0.5mm),有的采用耐压塑料管(φ3*0.5mm)。采用塑料管容易操作,所以一般采用塑料管。若用塑料管,在接头处就要用不锈钢衬管(φ2*20mm)和一些密封用的塑料等材料。

新装色谱柱应当在老化后使用,色谱柱在不使用时应当卸下,并使用不锈钢螺帽将柱两端套住,然后收入包装盒内应当在柱箱温度调节到50摄氏度以下后在关机,然后将载气和电源关闭。气化室的维护在于对气化室气密性进行经常检查、对密封垫进行经常更换仪器设备网提供色谱分析仪器批发供应、供应商、经销商、厂商及制造商信息,为您提供仪器价格信息报价和在线沟通的机会如有需求可来电咨询仪器设备报价信息尽在仪器设备网。http://www.instrumentsinfo.com/product/list/136/有关气相色谱仪的使用如何气相色谱仪作用是用于定量和定性分析,气相色谱仪的分析过程是将样品在进样口中气化后,由载气带入色谱柱,通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,使各组分分离,依次导入检测器,以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序,经过对比,可以区别出是什么组分,根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。规程操作验收仪器时,不仅要清点所有零部件是否齐全,还要检查仪器说明书是否齐备,并妥善保存这些资料。在独立操作仪器之前,一定要认真阅读有关说明书,并严格按规程操作。这是做好分析的前提条件,而且一旦仪器出了问题,也好与厂商交涉。特别在保修期,如果因为操作不当而出现故障或仪器损坏时,厂商是不会为你免费维修的。准备一份色谱柱测试标样色谱柱的性能是保证分析结果的关键。新买的色谱柱,首先要用测试样品评价其性能。

不仅能够分析小分子,也可测试有些蛋白质等生物大分子,还可以直接进行如中草药等混合物成分的分析主要应用范围:1.合成药物及天然产物中提取的单体结构分析;2.中草药及中成药等混合物成分分析;3.药物代谢产物的分析。质谱仪配有电喷雾/大气压化学电离(ESI/APCI)、快原子轰击电离(FAB)以及电子轰击/化学电离(EI/CI)等离子源,不仅能够分析小分子乃至蛋白质等生物大分子,还可以直接进行如中草药等混合物成分的分析。液相色谱的参数注意事项和选择  一.液相色谱主要技术指标优异:  首先是如何看指标。液相色谱仪的指标很多,有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标,根据国家标准,仪器的主要指标有噪音,漂移,最小检测浓度,定性定量重复性等。这些指标都要放在系统,回路里去看,去比较。就是需要把各单元装置都要联接好,如接好色谱柱,进样阀,并且要通上流动相。因为您在分析中也都是联接好以后才可以进行分析的,而不是单单用个检测器或是泵的。  然后在这个基础上,我们再去比较这些主要指标。  1.噪音  是指由仪器的电器元件、温度波动、电压的线性脉冲以及其他非溶质作用产生的高频噪声和基线的无规则波动。

对于脏的样品,建议每天更换一次;而干净的样品可视情况,一般可一个月更换一次气相色谱仪衬管一般由夹层玻璃或方解石原材料做成,它的型号规格许多,适用不一样种类的进样口。衬管是进样口的关键,试品再此气化,伴随着剖析试品频次的增加,衬管会变黑,这时若根据清洗衬管等方式不可以处理衬管造成的难题,就应当考虑到拆换衬管。那麼,怎么知道是不是必须拆换衬管呢?在气相色谱分析中,衬管是必须常常拆换的色谱仪零件之一。危害衬管使用寿命的要素一般是:1,试品的特性;2,进样口的溫度;3,仪器设备的平时维护保养;4,错误操作造成损坏。长期应用后,未蒸发的多组分逗留在衬管外,衬管会变黑;当衬管外的空气污染物累积到一定水平时,会立即危害到剖析結果。如造成剖析結果再现能力差,色谱图峰形前伸、拖尾、峰瓦解、出現鬼峰等状况。衬管损坏会造成剖析結果再现能力差,以至于不可以一切正常剖析。分辨是不是必须拆换衬管,可从平时实际操作气相色谱仪工作经历考虑到。针对衬管,依据平时工作经历,假如最近剖析的试品构成繁杂、高熔点多组分多,因充分考虑试品的特性,进样口溫度并不是设定很高,实验室频次经常而沒有立即维护保养衬管,衬管将会会累积空气污染物;假如不维护保养立即去做实验,将会造成仪器设备工作中时的色谱分析特点异常,如出現剖析結果再现能力差和色谱图峰形前伸、拖尾、峰瓦解等状况,假如数次维护保养衬管后,仍不可以处理所述难题,可拆换衬管。气相色谱仪进样不出峰指进样后没有峰被检测出来,基线只画一条直线。

南京科捷分析仪器有限公司主要产品有:气相色谱仪、液相色谱仪、离子色谱仪、原子吸收光谱仪、原子荧光等系列产品,气相色谱仪操作步骤如下:A、打开气体发生器B、观察空气、氢气、氮气三个压力表的指针是否达到规定位置(空气在0.15Mpa左右、氢气在0.1Mpa左右、氮气在0.3Mpa左右)C、三个压力表均达到规定数值后,打开色谱仪的电源开关,调节进样口温度、柱温、检测器温度D、待温度达到设定温度时,将氢气按钮转到7圈,用点火抢把检测器上方点着,然后将氢气按钮转到5圈位置。E、待信号1的信号稳定到20到30之间后,方可进样F、用进样针从取样钢瓶中取1ml,迅速注射到色谱仪中,点击运行,记录下峰形及试验数据G、依照上述方法测量3次,求平均值H、检测完后先灭检测器处的火焰,再把进样器、检测器关掉,把柱温调到8,待柱温降到室温,关闭色谱仪的电源开关。I、关闭气体发生器的开关J、收拾试验台,整理仪器,实验台,地面。南京科捷为科研院所、检测机构、医药卫生、食品药品、化工石油、环保监测、水质地理、能源矿产等综合检测解决方案以及运营服务。致力于通过高品质规模化生产制造与全流程专业化技术服务,全心全力服务好客户,欢迎随时咨询气相色谱仪详细的操作方法  1、气相色谱仪应严格地在规定的条件下工作,在某些条件下不符合时必须采取相应措施;  2、FID联用标准小口径毛细柱时,毛细柱可插入FID石英喷咀内孔,柱端面略低于喷咀口1~2mm为最佳,这样可保证最佳柱效;  3、气相色谱仪气路中稳压阀,一般在出厂前都调整好用户不必再变动,若需重新调整则必须注意稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa的条件下才能稳压作用,即如果稳压阀输出压力要求在0.15MPa,则稳压阀输入压力必须大于0.2MPa,气相色谱仪上的稳压阀入口压力不得超过0.6MPa,超过了要损坏稳压阀;  4、柱箱温度的设置必须低于色谱固定液的最高使用温度,检测器温度的设置应保证样品在检测器中不冷凝,汽化室进样器系统的温度设置应高于样品组份的平均沸点,一般应高于柱箱温度30~50℃;  5、TCD桥电流设置大小与载气种类有关,也与热导池工作温度有关,并要考虑被分析对象对灵敏度的要求,具体请参照热导池桥电流给定曲线;  6、气相色谱仪GC2030使用时,务必检查一下微机控制系统机架右面下方的TCD桥电流钮子开关状态,应处在正确的位置,例如使用FID时,钮子开关应放在桥电流断开位置;否则在面板按键操作时一不小心误按TCD桥流按键,就会造成TCD热导元件的损坏;  7、热导检测器的操作必须严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。在长期停机后重新启动操作时,应先通载气15分钟以上,然后检测器通电,以保证热导元件不被氧化或烧坏;?  8、使用热导检测器时,必须并联装接双柱,如果采用TC-4微型热导池联用毛细管色谱柱,则另一路必须也装上柱子或空柱管,这样保证了热导池的二路气室中都通载气。如果只装一根柱子,则不装柱的另一路热导元件就会因不通气而被烧坏;  9、更换汽化室硅橡胶垫时,务必先把热导池桥电流关掉,换好硅橡胶垫后,通载气几分钟后再接通桥电流;?  10、用平面六通阀作气体进样时,取样的气体流量和压力每次要保持重复一致,才能保证分析的重复性,平面六通阀旋转时只能放置在二端位置而不能放在中间,中间位置将会导致载气被切断不通,从而会造成热导元件损坏;  11、载气2路,主要做填充柱,载气1路主要做毛细柱(也可做填充柱),做毛细柱时,稳流阀应全打开为佳,毛细柱流量用稳压阀来调节,保证分流流量调节时,毛细柱流量不变;载气1路做填充柱时,稳压阀全打开,用稳流阀来调节柱流量。隔膜清扫气流量一般在2~10ml/min,可在出口处用皂膜流量计或浮子流量计测量;  12、在国内热导检测器最被广泛采用的载气是用氢气,载气通入气相色谱仪前应先通过气体净化管,气体净化管内装有分子筛,用来吸除载气中水份,内装105催化剂,用来吸除载气中氧,除去水份和氧是为了保护色谱柱和检测器,延长使用寿命。所以,气体净化管内的吸附剂必须定期活化处理,以保持净化效果;  13、气相色谱仪GC2030使用后关机时,必须牢记在热导池出口接头处旋上闷头螺帽,防止在切断载气后,外界空气中氧返进色谱柱和检测器系统,是为了保护色谱柱和检测器,在高温使用后,尤其要注意必须在柱箱和检测器温度降到70℃以下,才能关闭气源;  14、色谱柱连接用密封圈可根据不同使用温度采用不同材料,一般在200℃以下可采用硅橡胶圈,200℃~250℃以下可采用聚四氟乙烯圈,250℃以上可采用紫铜圈或柔性石墨圈;  15、在采用小口径毛细柱分流进样时,用户可在分流气路中分流调节阀前的流路中自行串接一段(f3×0.5mm管,长50~60mm)活性炭(40~60目)吸附管用以吸附有机物保护分流调节阀;  16、为了保证FID在高灵敏度下使用时的基线稳定,气体应除去气体中微量CH(烃类)杂质;色谱柱固定相必须在略低于最高使用温度下充分老化,从而可减少固定液流失和固定液中溶剂残留量对基线的影响;高温使用汽化室时,进样器的硅橡胶垫必须事先高温老化处理并开启隔膜清扫气路;  17、TCD载气出口及分流出口流量除了用皂膜流量计来精确测定外,还可在主机左侧外装一只6~60ml/min的玻璃转子流量计来连续监视;  18、FID系统经分析大量样品后,可能会污染喷咀或检测器座,就需拆洗,重新安装。复原时,必须注意极化极圈应与喷咀处于同一平面。