磁盘空间不足。 磁盘空间不足。 我们在光谱仪使用过程中,要用高纯氩气,否则就会出现打白点,激发不好试样的情况,就会影响试样的分析准确程度

我们在光谱仪使用过程中,要用高纯氩气,否则就会出现打白点,激发不好试样的情况,就会影响试样的分析准确程度

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2021-08-13 3:54:13 * 浏览 : 393

XFR-700烟气分析仪第二,针对固定的元素通道给选择元素测定波长带来的不便及高含量元素的干扰,应用仪器的软件停止自动的干扰校正(2)规范工作曲线在选定的剖析条件下,测定规范样品中元素的谱线强度,以基体(Fe)为内标,绘制相对强度与元素含量的规范工作曲线,在清算了火花台内部,清算了光路,改动了基体,改换了氩气瓶或调整了氩气流后,都应应用两点法停止曲线规范化校正。(3)氩气纯度及冲洗时间对丈量结果的影响氩气不纯会招致样品激起不正常,也就是有扩散放电,使试样外表色泽发白,其激起谱线强度降低,特别是硫元素的谱线波长较短,易被水蒸汽和空气中的氧吸收。谱线强度更低,从而使剖析结果严重偏低。普通请求氩气纯度在99.99%以上。氩气冲洗时间主要有激起室容积的大小、氩气流量及纯度、样品外表对氧和水分的均匀吸收量等要素决议。理论证明,氩气冲洗时间恰当延长,有利于改善元素测定结果的精确度和精细度,普通不低于3s。(4)样品的组织构造对丈量结果的影响仪器所带的校准曲线采用国际规范样品制造。由于规范样品和试样的冶炼工艺和制造过程不同,规范样品多为锻造、轧制状态,试样多为浇铸状态,加工过程不同,组织构造也不同,影响其熔点和导热性,改动其被光源清浊的水平,从而影响剖析结果。我们用中低合金钢规范样品(GSBH40068~93)考证曲线线性和精确性,其中硫元素的线性和精确性偏离较大。为了消弭组织构造不同形成的影响,在光谱剖析中我们采取如下措施:①在原校正曲线的根底上,依据不同单位的样品,制造现场校准曲线。

烟气分析仪4、调节“0”点轻轻旋动调“0”电位器,使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处(此时,比色皿暗箱盖是打开的,光路被切断,光电管不受光照、。5、调节T=100%。将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂、的比色皿放入比色皿座架中的第一格内,有色溶液放在其它格内,把比色皿暗箱盖子轻轻盖上,转动光量调节器,使透光度T=100%,即表头指针恰好指在T=100%处。6、测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆,使有色溶液进入光路,此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后,打开比色皿暗箱盖。7、关机。实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。

气体分析仪【导读】1.原子吸收光谱仪应放在防潮、防尘、防震,无腐蚀性气体,空气相对湿度小于70%,通风良好的实验室里  2.主机烟窗上方应装排风罩,排风罩离主机烟窗大约有25cm,绝对禁止直接接到仪器烟窗口上,管1.原子吸收光谱仪应放在防潮、防尘、防震,无腐蚀性气体,空气相对湿度小于70%,通风良好的实验室里。  2.主机烟窗上方应装排风罩,排风罩离主机烟窗大约有25cm,绝对禁止直接接到仪器烟窗口上,管道应采用防腐材质,排风要适量。  3.主机和附件的电源最好通过一台电子交流稳压器,稳压后再进仪器,原子吸收光谱仪应接地线。  4.在雾化室下面30cm处,将13-18cm长的排水管弯成圆环,充入一定量的水作为水封。管子的一端与雾化室废液出口相联结,用夹子夹牢,另一端浸入废液瓶中液面下15cm左右。废液排水导管应时刻保持畅通无阻。  5.原子吸收光谱仪的主机一定放在固定的平台上,离墙大约0.5m,避免日光直接照射。  6.所有气体管道应清洁无油污、耐压,空气管道要安装"空气过滤减压阀"。各管道接头处要密封、牢靠,并经试漏检查。?仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。

气体分析仪哪家好检查钢瓶和仪器之间的连接器以防泄漏,特别是更换钢瓶之后需要使用肥皂水或专用的泄漏检测器进行检测检查橡胶软管和仪器之间的连接,以防磨损和开裂。另外每次更换钢瓶之后检查压力表和阀门以便使用。    由于使用有潜在危害性的气体和燃烧排放出的废气,需要使用安装排放量在6m3/min以上的排风系统。简单的烟雾测试就能判别排风系统是否正常工作。    压缩气体钢瓶    空气可以通过钢瓶、室内空气系统和小型压缩机来提供。当然钢瓶是zui贵的选择,特别是在工作量很大的情况下就要频繁的更换钢瓶,这问题就尤为显著。如果使用压缩空气,就需要在仪器的输入端前安装过滤器和压力表。    不管使用何种来源的空气,都必须保证气体供应的连续性,传送压力必须在420kPa(60psi)。空气必须洁净、干燥和无油。气体问题中50%的起因都是空气中的潮气和杂质引起的。

四川祥富瑞仪器有限责任公司  波长色散X射线荧光光谱仪使用分析晶体分辨待测元素的分析谱线,根据Bragg定律,通过测定角度,即可获得待测元素的谱线波长:  nlambda,=2dsinatheta,(n=123hellip,)  式中,lambda,为分析谱线波长;d为晶体的晶格间距;theta,为衍射角;n为衍射级次利用测角仪可以测得分析谱线的衍射角,利用上式可以计算相应被分析元素的波长,从而获得待测元素的特征信息。  能量色散射线荧光光谱仪则采用能量探测器,通过测定由探测器收集到的电荷量,直接获得被测元素发出的特征射线能量:  Q=kE  式中,K为入射射线的光子能量;Q为探测器产生的相应电荷量;k为不同类型能量探测器的响应参数。电荷量与入射射线能量成正比,故通过测定电荷量可得到待测元素的特征信息。  待测元素的特征谱线需要采用一定的激发源才能获得。目前常规采用的激发源主要有射线光管和同位素激发源等。  为获得样品的定性和定量信息,除光谱仪外,还必须采用一定的样品制备技术,并对获得的强度进行相关的谱分析和数据处理。

  ②湿度如大于60%,则会导致试样的激发状况  ③灰尘太大,会影响光源和计算机等仪器的正常运行。  ④对真空型光电光谱仪,使用前必须检验真空度,以保证磷、硫分析的准确度。  二、氩气:  氩气是光谱仪工作的必要前提之一,如果氩气不足,就会造成试样不能充分激发,甚至导致整台仪器的损坏。  氩气一般有三种规格:一种普氩,纯度一般在99.9%以下:一种是纯氩,纯度一般在99.99%,一种是高纯氩气,纯度大于99.996%。我们在光谱仪使用过程中,要用高纯氩气,否则就会出现打白点,激发不好试样的情况,就会影响试样的分析准确程度。  在仪器使用之前一定要检查氩气的状况,以确保有足够的氩气。氩气瓶上一般要配备一块氧气表,这种表有两个表头,一个表的量程为0~2.5MPa其作用是观察氩气瓶内的压力情况,一瓶新的氩气压力一般在12~14MPa之间,当此表的压力到0.5MPa时就应该停止使用,更换一瓶新的,如果完全用完的话,下次再用此瓶冲装后的氩气,就达不到正常的纯度,就会影响光谱仪的使用,另一个表头的量程为0~2.5MPa,其作用是用来调节光谱仪工作时的氩气流量。我们通过大量的实验证明:一般情况下,把其调节到0.3~0.4MPa时,对仪器的各种性能能发挥到最佳状态,故此请光谱仪用户要把其固定在0.3~0.4MPa之间。  仪器内部也有几条氩气气路,光谱仪的用气是通过气动板来进行工作的,主要有三种状态,一种是氩气冲洗和预燃时的气流量,一般情况下作黑色金属,把流量计的指示珠放在8左右,一种是激发时的气流量,一般情况下,把其调节在6左右,另一种是常流量,也就是说仪器在不工作时(也就是待机状态时)也要让其有氩气循环,这样,可以防止仪器的气路内进入空气或水汽导致仪器结果不可信。  氩气气路是由铜管来连接的,这样就不可避免的存在连接点的情况,每个连接点就存在着有氩气漏泄的可能,因此要定期进行检查各个接头是否漏气,特别注意的一个连接点就是,以其后面板上有“氩气入”的铜螺丝接口,因为每次更换氩气瓶就会使通关振动,时间一长就会使接口松动,有可能漏气。

原子荧光光谱法具有灵敏度高、检出限低、谱线简单、线性范围宽、多元素同时测定等诸多特点,在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用  注意事项:  1.原子荧光光谱仪的工作环需要控制温度与湿度,温度控制在15~30℃,湿度需要小于75%。  2.保证工作室排风通畅。  3.保证电力供应稳定。  4.在开启仪器前,要注意检查水封里是否封好,并开启载气。  5.仪器在正式使用前需要预热。  6.试验时注意在气液分离器中不要有积液,以防溶液进入原子化器。  7.在测试结束后,需要在空白溶液杯和还原剂容器内加入蒸馏水,运行仪器清洗管路。关闭载气,并打开压块,放松泵管。  8.从自动进样器上取下样品盘,清洗样品管及样品盘,防止样品盘被腐蚀。  9.更换元素灯时,一定要在主机电源关闭的情况下,不得带电插拔灯。

  9.在记录本记录使用情况。

  (2)受仪器分析通道数的限制,一台仪器安装的通道数有限  (3)特殊型状的样品,如非常小的线材、非常薄的金属泊片用直读光谱就无法分析。通常直读光谱仪只能分析直径3mm以上的线材和厚度0.1mm以上的片状试样。直读光谱仪直读光谱仪直读光谱仪的优势及局限性_直读光谱仪。

今天,我们就来盘点下红外光谱仪中常见的几个故障类型以及相应的排除方法红外光谱仪的基本故障排除指导:  干涉图能量低,信噪比不理想  1.光路准直未调节好或非智能红外附件位置未调整到正确位置;  2.红外光源已损坏或能量已衰竭;  3.检测器已损坏或检测器无液氮;  4.分束器损坏;  5.各种红外反射镜或红外附件的镜面太脏;  6.光阑孔径太小或信号增益倍数太小;  排除方法:  1.启动光路自动准直程序,如果正在使用非智能红外附件,则还需要人工准直;  2.更换红外光源;  3.请维修工程师检查,必要时更换检测器,检测器损坏很有可能是由于受潮引起,因此更换后应注意保持仪器室的干燥,对检测器可添加液氮再重新检查;  4.请维修工程师检查,必要时更换分束器,分束器损坏很可能是由于受潮引起或更换时碰撞产生裂痕引起,因此更换后应注意保持仪器室的干燥,从仪器上取出或装入时一定要非常小心;  5.请维修工程师清洗;  6.重新设置光阑孔径或信号增益倍数,使之处于适当值;。