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河北好用的色谱仪哪家好

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2021-05-17 1:29:09 * 浏览 : 173

红外碳硫分析仪5、柱温箱采用六路独立温控系统,自动后开门系统,30阶31平台程序升温,升/降温速度快,温控精度达到0.1℃,使设备能胜任大范围的样品分析技术参数:测试结果重复性误差le,2%通讯接口配置标准网络接口输出(6类网线连接),支持RS-232输出(选配)主机尺寸510times,500times,540mm电源AC220Vplusmn,10%50Hz2200W工作环境环境温度:5~35℃,相对湿度:le,85%,室内无腐蚀性气体,工作台平稳无振动,周围无强磁场存在柱温箱炉膛尺寸280times,300times,180mm温度范围室温+5~400℃温度设定1?C;程序设定升温速率0.1?C色谱柱温度稳定性当环境温度变化1?C时,为0.01?C程升阶数16阶程升速率0.1℃-40℃/min(增量0.1℃)氢火焰离子化检测器(FID)最大操控温度400℃检测限le,5times,10-12g/s[n-C16]漂移le,5times,10-13A/30min噪音le,2times,10-13A动态线性范围ge,107半自动顶空进样器温控精度<plusmn,0.1℃温控梯度<plusmn,0.1℃顶空瓶工位20个顶空瓶规格标准20mL(10mL50mL可定制)重复性RSD<1.5%(和GC性能有关)进样加压范围0~0.4MPa(连续可调)反吹清洗流量0~20mL/min(连续可调)样品区温度控制范围室温~200℃以增量1℃任设加热功率约400W阀进样系统温控范围室温~160℃以增量1℃任设加热功率约60W样品传送管线温控范围室温~160℃以增量1℃任设加热功率约40W仪器尺寸200times,360times,420mm重量约12kg电源AC220V50Hz全自动顶空进样器(选配)温控精度<plusmn,0.5℃温控梯度<plusmn,0.5℃顶空瓶工位9个顶空瓶规格标准20mL(10mL50mL可定制)重复性RSD<1.5%(200ppm水中乙醇,N=5)进样加压范围0~0.4MPa(连续可调)反吹清洗流量0~400mL/min(连续可调)样品区温度控制范围室温~260℃以增量1℃任设加热功率约400W阀进样系统温控范围室温~220℃以增量1℃任设加热功率约60W样品传送管线温控范围室温~220℃以增量1℃任设加热功率约40W仪器尺寸450times,360times,510mm重量约26kg电源AC220V50Hz气相色谱仪常见故障及检修  一、进样后不出色谱峰的故障  气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。  1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,  2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气,  3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况,  4、zui后观察检测器出口是否畅通。  5、检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常,可就是不出峰,无意中发现进样口柱头压达不到设定值,总是偏高,这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性,所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交,雨水进入到ECD排出口之后冻住了,因此造成仪器ECD的出口堵塞,柱头压居高不下,气体在气路中无法流动,也就无法载样品到检测器,所以不出峰。安捷伦气相色谱仪7890B  二、基线问题  气相色谱仪基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。  1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。  2、如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。

金属过滤器而高柱效并不意味着能保证这种分离样品能力以下根据网上资料,对如何提高液相色谱柱柱效进行如下简述:  1.通过降低液相色谱中移动相的流速从而实现提高柱效,但此方法会导致延长设备的分析时长。  2.通过减少液相色谱柱中的固定相的量,从而减小色谱柱中样品的负载量。  3.减小液相色谱中固定相的颗粒度但应注意减小颗粒度情况,避免因颗粒度过小导致降低色谱柱的渗透率。  4.在选择液相色谱柱中的移动相时,一般建议选用低粘度的移动相,从而加快传质。但需要注意的是,低粘度移动相并不适用于多组份样品的分析。  5.除了选择低粘度的移动相之外,可以通过适当调节色谱柱的柱温,从而降低移动相黏度。但与选用低粘度移动相相同,该方法会导致分离度会随之降低。  6.对于停滞流动相的体积,一般建议尽量减小,从而达到加快移动相流速的目的,实现提高液相色谱柱柱效的目的。  由于所得资料有限,因而上述内容并不全面,具体提高液相色谱柱柱效方法应根据实际情况咨询相关专业技术人员进行操作。。

固定碳分析仪  处于良好操作状态的泵,应该能使色谱图上的基线平稳;保留时间的重复性好在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。  为了使故障发生后尽快排除,平时应常备密封、单向阀(入口与出口)、泵头装置、各式接头、保险丝等部件,以及更换工具。高效液相色谱仪高效液相色谱仪使用高效液相色谱仪会遇到的问题_高效液相色谱仪当液相色谱仪出现故障时我们如何自检?液相色谱仪在人们的生活中占有很大一部分,但是由于没有认真的看说明书,导致一些操作上的问题,使液相色谱仪的使用寿命变短,那到底出现故障我们改怎么解决呢,这篇文章就是针对这个问题来进行讨论的。1、气泡溢出流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清洗几次,打开泄压阀,打开purge键清洗脱气,如仍有气泡不断从过滤器冒出,继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,如没有气泡不断从过滤器中冒出,说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏,流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,流速调至1.0~3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。

甲烷分析仪e、流动相沸点不要太低,否则容易产生气泡,导致实验无法进行f、在流动相配制好后,一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测,还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。3、流动相流速的选择  因柱效是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱,要追求最佳柱效,最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1ml/min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8ml/min为佳。  当选用最佳流速时,分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)。注意:a.含水流动相最好在实验前配制,尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。最好加入叠氮化钠,防止细菌生长。b.流动相要求使用0.45μm滤膜过滤,除去微粒杂质。

有机碳分析仪四、系统洁净程度如何检查判断是否是流动相问题?a.每次更换一种流动相,看基线结果b.重新配置所有流动相。这种方式比较快,但可能无法找到根本原因。要特别注意在流动相的配置过程中,是否引入了污染,比如使用了不干净的玻璃器皿什么的。c.更换溶剂的品牌和批次也是方法之一。色谱柱长期使用造成的污染有时候也会造成基线波动。有些时候样品里面可能有些保留非常强的组分,可能在色谱柱上很长时间才慢慢被冲出来,这时候已经不是一个峰了,而是基线的干扰或者波动了。避免这种问题的方法:在每次做样后,用甲醇或者乙腈长时间冲洗色谱柱。另外,专柱专用也是一个好的习惯。如果一根色谱柱上做很多不同的样品,也可能导致互相之间的污染和影响。五、电路的噪音对于UV检测器来说,就是采样频率不合适而产生的噪音。

由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用,流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。  液相色谱-质谱联用技术受到普遍重视,如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等。  液相色谱-红外光谱联用也发展很快,如在环境污染分析测定水中的烃类,海水中的不挥发烃类,使环境污染分析得到新的发展。。

LC-MS对简单样品可进行分析前净化并具有几乎通用的多残留分析能力,用于对初级监测呈阳性反应的样品进行在线确证,其优势明显尽管仪器价格昂贵,液相色谱和质谱的接口技术尚不十分成熟,但它仍是一种很有利用价值的高效率、高可靠性分析技术。。

这类方法十分直观且处理速度很快,可用于实现处理谱图数据,但是分解的精度随谱峰重叠的情况而定,没有保障垂线法即经过重叠峰的谷点向基线作一垂线,将重叠峰一分为二。可以想象,当两个气相色谱仪色谱峰未分离峰大小、形状都相同,且都是对称峰时,不管两峰的重叠程度如何,垂线法分峰都没有误差。在两未分离峰飞大小相差很大或两峰不对称性很高时,随着气相色谱仪色谱峰两峰重叠程度的增加,垂线法的误差也就随之增加。气相色谱仪在什么情况下需要更换进样垫  1、漏气  在气相色谱仪检测进样过程中,注射器会对进样垫造成一定程度的损伤而出现漏气的现象;  2、分解  色谱柱在分离一些高沸点检测样品的时候,柱温会相对较高,此时进样垫在高温情况下会受到轻微分解;  3、样品损失  一旦进样垫受损漏气,样品就会流失;  4、色谱柱内流量降低  柱效下降,当进样垫发生漏气或者被分解时,色谱柱内压强就不稳定,从而使得柱内载气流量降低,色谱柱分离度下降;  5、出峰异常  一旦色谱柱分离度受到影响,检测器检测到的物质电信号就不准确,形成的色谱图就出现异常,形成鬼峰。  气相色谱进样垫进样口隔垫进样口隔垫是用于样品引入的重要元件之一。所有色谱柱均必须有足够的载气柱气压才可确保气流流经色谱柱。隔垫的作用是保护色谱系统处于密封状态,并防止空气进入进样口。针对进样口类型和分析的需求,隔垫具有多种不同尺寸,并由不同类型的材料制成。隔垫适合于多种应用,并具有不同温度上限。温度上限较低的隔垫通常较为柔软,密封性好,与同类的温度上限较高的隔垫相比,耐穿刺(进样)性好。

  2、内部配件进行清洁:在使用的过程中气相色谱仪内部配件难免会出现很多异物导致气相色谱仪不能够正常工作,这个时候就需要对其进行清洁在清洁的时候,我们可以采用专门的清洁仪器对其吹扫,对于那些不能轻易被吹扫的灰尘我们可以对其进行擦拭,不过要记得在擦拭时使用的擦拭剂不能够对仪器产生腐蚀作用,还有就是擦拭中使用的擦拭用具一定要干净,不然的话,不仅仪器没有被清洁干净,反而破坏了气相色谱仪。。

试药:胍西替柳片(大连弘丰制药厂),胍西替柳对照品(大连弘丰制药厂)甲醇为色谱纯。2实验方法与结果?2.1系统条件与系统适用性色谱柱:迪马公司Cl8(150mmx4.6mm,5mu,m),流动相:甲醇-水(70:30),流速为1.0ml/min,检测波长为276nm,柱温:室温,进样量:10mu,l。理论板数按胍西替柳应不低于2800[n=5.54(tR/Wh/2)的平方]。?2.2标准曲线的制备??精密称取胍西替柳对照品22.04mg,置25ml量瓶中,加甲醇10ml溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀,分别精密量取0.2,0.6,1.0,1.4,1.8ml,用流动相稀释至10ml,摇匀,照上述色谱条件测定。以进样量(ug)为横坐标,峰面积为纵坐标,进行线性回归,回归方程为Y=922382X一424.9,r=0.99996,结果表明,在进样浓度依次为0.18~1.59ug范围内线性关系良好。2.3回收率试验取相当于胍西替柳20mg处方量的80%,100%,120%,精密称定,分别加入相应量的混合辅料,置9个25ml量瓶,加甲醇溶解并稀释至刻度。摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,加流动相稀释至10ml,摇匀,照上述色谱条件测定,计算胍西替柳的回收率。?2.4精密度试验精密称取同一批号的供试液,按“2.7”项下方法制备后,连续进样5次,测定峰面积,计算胍西替柳的含量,考察仪器精密度,结果表明,仪器精密度良好,其RSD为0.88%。2.5重复性试验精密称取同一批号5份样品,按“2.7”项下方法制备后,在上述色谱条件下进行分析,计算胍西替柳的含量,考察方法重复性,结果表明,方法重复性良好,其RSD为0.9%。2.6溶液稳定性试验取胍西替柳样品溶液,室温下放置,按上述色谱条件,分别于0,2,4,6,8h进样分析,记录色谱峰面积,胍西替柳峰面积的RSD为0.81%。