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广安质量好的色谱仪厂家

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2021-04-06 5:38:27 * 浏览 : 148

烟气分析仪重新设定流速7.与MS、ECD、TCD联用时发生漏洞,查找并消除漏洞即可。8.检测器的灯或电子倍增管老化。12:什么原因导致峰形改变?答:1.检测器响应改变。检查气体流速、温度和设置。2.样品的浓度改变。检查并检验样品的浓度,样品的蒸发或成分的改变都可能引起。3.色谱柱受污染。13:如果分离度下降,如何处理?答:1.柱温不同。检查柱温。2.不同的色谱柱的维数和相位。

有机碳分析仪3.3、进样时间进样时间长短对柱效率影响很大若进样时间过长遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此对于冲洗法色谱而言进样时间越短越好一般必须小于1秒钟。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。【导读】气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具,而要体现操作简单的特点,达到快速准确分析的目的,操作者必须具备良好的操作技能。1、加热由于气相色谱仪的生产厂家和气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具,而要体现操作简单的特点,达到快速准确分析的目的,操作者必须具备良好的操作技能。1、加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同,给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度,一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法,则有技巧可言。1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处,给气相色谱仪升温。

碳硫仪一般来说,80%~85%的有机物原则上可采用高效液相色谱仪分析液相色谱具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用,流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。液相色谱-质谱连用技术受到普遍重视,如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等;液相色谱-红外光谱连用也发展很快如在环境污染分析测定水中的烃类,海水中的不挥发烃类,使环境污染分析得到新的发展。使用高效液相色谱仪的领域很多,主要因为其灵敏度高、速度快等等优点。高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。操作高效液相色谱仪的过程中可能遇到多种多样的问题,遇到问题不可怕,主要在于我们如何分析解决问题,下面滕海仪器分享几组高效液相色谱仪常见故障的处理。操作液相色谱仪可能遇到压力波动大,峰分叉的现象,这种现象是由于系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物,使两者不能密封,这时我们需要注意观察流动相的量,保证不锈钢氯气沉入储液器瓶底,避免吸入空气,流动相要充分脱气,如果是单向阀与阀座之间有异物就得拆下单向阀,放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。当液相色谱仪出现既无压力指示也没有液体流过该怎么办呢?我们首先分析原因,出现这一现象无非两种原因:大量气泡进入泵体或者泵密封垫圈磨损。如果是种情况,在泵作用的同时,用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气;如果是第二种情况则需要更换密封垫圈。。

定硫仪但如果比例发生改变的流动相数量在2个以内,包括2个,应该来说二元高压梯度系统在作高精度分析时优势明显从目前的售价看,四元低压的泵比二元高压的并低不了太多,但他们节约的成本是不少的。四元低压梯度系统采用单泵加梯度比例阀来实现,因为比例阀是在泵前的,并且各流路的溶剂在比例阀里就混合在一起了,所以是泵前、低压混合。一般地,对于常规分析来说,四元低压梯度也可以满足需要;如果分析样品成份复杂、对重现性要求较高,或者需要在低流量下进行梯度分析,还是选择高压梯度好一些。当然,现在美国SSI(LabAlliance)公司推出的四元高压梯度泵,在保证高精度分析的同时,也解决了流动相数量受限制问题。液相色谱从性能上比较,四元高压肯定优于四元低压。四元高压的混合比例是通过改变泵的流速来获得的,通常泵的流速都是很准的,所以混合的精度也是很高的。四元低压梯度的混合比例是通过控制不同流路的电磁阀的开闭时间长短来控制的,理论上混合的比例也是准确的,但是实际上电磁阀的开闭会有一个延迟,无论它动作多么快,总还是需要一点时间的。比如A路和B路各50%混合,在单位时间内,A路和B路的电磁阀各开通50%的时间,这时问题不大,电磁阀的延迟影响可以通过调整补偿系数来尽量弥补。但是如果极端一点的情况,A路99%,B路1%,这种情况下单位时间内,A路的电磁阀开通99%的时间,B路只占1%,时间是很短的,这时B路电磁阀的延迟就影响很大了,甚至可能延迟的时间比工作的时间还要长。这是两个管路的情况,假如四个管路同时工作,其结果可想而知。

管式炉红外碳硫分析仪  气相色谱仪色谱柱的温度控制方式有恒温和程序升温二种对于沸点范围很宽的混合物,气相色谱仪一般采用程序升温法进行;程序升温指在一个分析周期内,气相色谱仪柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化,以达到用短时间获得分离的目的。  气相色谱仪使用方法及实验操作步骤:  1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。  2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到ldquo,开的位置。注意观察色谱仪载气的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。  3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置:(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min;(b)进样器和检测器:都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件:(a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min,(b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。  4、点火:待检测器(按ldquo,显示、换档、检测器可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到ldquo,开的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。

一般情况下这些都是色谱柱使用时间过长引起的正常现象,只需对色谱柱进行清洗与再生便可解决但是如果柱压突然升高,则需要检查色谱柱是否出现问题。可能的原因有以下几点:  1.柱头的过滤筛板被污染  解决方法:卸下柱头螺丝,将过滤筛板取下,放置在30%左右的稀硝酸中,然后用超声波清洗10分钟。再将过滤筛板放入超纯水,超声清洗约10分钟,之后将过滤筛板重新装回色谱柱。  2.填料被污染  解决方法:  ①卸下柱头螺丝,将前端被污染的填料用专用小匙挖出,然后重新填入相同的填料。  ②选择合适的流动相,按色谱柱使用的方向冲洗,冲洗量须大于色谱柱体积的20倍,将污染物溶解并冲出色谱柱,然后,按照色谱柱标明的箭头方向使用。  3.缓冲盐溶液遇到纯有机相析出盐结晶,堵塞色谱柱  解决方法:先用冲洗色谱柱,将盐晶体溶解并冲出色谱柱,然后换高浓度甲醇水溶液或其他有机溶剂作为流动相。  4.流动相的PH值偏差过大,造成固定相溶解或结构被破坏  解决方法:此时很难将色谱柱修复通常需要直接更换色谱柱。?1、色谱柱的使用说明:  (1)色谱柱使用前注意事项:  色谱柱的储存液无特殊说明,均为评价报告所示的流动相。在使用前,一定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中,如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂,应先用10%左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下,否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出,堵塞色谱柱。

2、汽化温度汽化温度,通常比分流进样稍低一些,因不分流进样的时间长,汽化温度低一些不会对分析结果有明显影响,但温度不能过低,否则会造成高沸点组分的失真,影响重复性温度过高不利于热不稳定化合物的分析。3、载气流速从减小峰的初始宽度考虑,载气流速大一些有利,但流量太大,能使样品蒸气与载气完全混合,溶剂在柱头上冷凝困难,会降低或损失“溶剂效应”。4、进样量进样量大一些有利于形成或加大“溶剂效应”。进样量还和溶剂性质、汽化温度、汽化衬管容积和进样速度有关,一般选2~3微升。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。。

  玻璃衬管的清洗:从仪器中小心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取过程不要划伤衬管表面如果条件允许,可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗,烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗,清洗完成后经过干燥即可使用。  分流平板的清洗:分流平板为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理,烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗mdash,mdash,从进样口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶剂清洗,再用甲醇等醇类溶剂进行清洗,烘干后使用。  分流管线的清洗:气相色谱仪用于有机物和高分子化合物的分析时,许多有机物的凝固点较低,样品从气化室经过分流管线放空的过程中,部分有机物在分流管线凝固。气相色谱仪经过长时间的使用后,分流管线的内径逐渐变小,甚至完全被堵塞。分流管线被堵塞后,仪器进样口显示压力异常,峰形变差,分析结果异常。在检修过程中,无论事先能否判断分流管线有无堵塞现象,都需要对分流管线进行清洗。分流管线的清洗一般选择丙酮、甲苯等有机溶剂,对堵塞严重的分流管线有时用单纯清洗的方法很难清洗干净,需要采取一些其他辅助的机械方法来完成。可以选取粗细合适的钢丝对分流管线进行简单的疏通,然后再用丙酮、甲苯等有机溶剂进行清洗。

另外,由于高效液相色谱仪采用先进的温度控制系统,分离效果理想,灵敏度高,测量准确,同时,设有超温自动报警与断电自我保护功能,增强控温功能的可靠性和安全感。

遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查  1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,  2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气,  3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况,  4、zui后观察检测器出口是否畅通。  5、检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题:前一天器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常,可就是不出峰,无意中发现进样口柱头压达不到设定值,总是偏高,这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性,所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交,雨水进入到ECD排出口之后冻住了,因此造成器ECD的出口堵塞,柱头压居高不下,气体在气路中无法流动,也就无法载样品到检测器,所以不出峰。  二、基线问题  气相色谱仪基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致器无法正常使用。  1、遇到基线问题时应先检查器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。  2、如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形:新载气纯度不够,换过载气之后,基线逐渐上升(由于载气净化管的原因,基线不是马上变化的)。第二天开机之后,基线非常高,并伴有基线强烈抖动,所有峰都湮没在噪音中,无法检测。