全自动二次热解析仪的结构特点产品结构和特点:1全自动系统安全可靠
祥富瑞中当热解吸设备上升溫度时,挥发物多组分从固态试品或催化剂载体中释放出,随载气进到气象色谱仪系统软件开展剖析测量因此热解吸入样能够被当作是吹扫—收集进样的部分。热解析仪能够是1个不与色谱仪相接的单独的热解吸仪器设备,还可以用吹扫-收集进样器的收集管加温设备解吸,在这种情况下,热解吸入样就是说吹扫-收集进样的充分必要条件。还可立即装在色谱仪的进样口,这时它又可变成裂化进样器的充分必要条件。现阶段,热解吸入样技术性已普遍用以生物科学、工业生产、农牧业、环境保护、制药业、香烟、文化教育、石油化工、临床药理、食品类、电子器件等诸多行业。,下列的介绍让您分分中学会热解析仪的界面操作:1.设定界面:点一下“方式启用”进到方式页面,可调式客户自定的统计分析方法;设定吹扫(手动式)解析管内试品有机溶剂的时间;点一下该按键或热解析仪机盖上的翠绿色换气电源开关,起动手动式吹扫程序流程,有上告時间至完毕,完毕时全自动关掉该程序流程;设定解析管内试品在热处理炉中的解析时间;设定进样时间;设定吹扫(全自动)解析管内试品有机溶剂的时间;依据不一样的剖析试品来设置脆化時间。2.状态界面:标志为淡黄色表达关掉,标志为深灰色表达已开启或是发生冲突的程序流程已锁住没法点一下;(吹扫)刚开始全自动吹扫解析管内试品有机溶剂;(脆化)刚开始实行脆化程序流程;(校准)终止当今的工作中,对溫度和载气不容易造成危害。3.方式界面:客户可自定方式,包含方式名。4.诊断界面:如热解析仪有常见故障请查询诊断纪录。全自动二次热解析仪的结构特点:上海析诺生产的全自动二次热解析仪是一款带电子冷阱和二次吸附解吸功能的全自动热解吸仪,通过二次冷阱聚焦和直接电阻加热快速升温的方法,解决了一次解吸峰型差和解吸率低的问题。全自动二次热解析仪的结构特点产品结构和特点:1全自动系统安全可靠,无需人员值守 2软硬件模块化设计、结构紧凑 3通用性能强:可与基本所有品牌气相色谱仪(GC)和气质联用仪(GC-MS)联用 4人机交互简洁,易操作,自动化程度高(软件自动完成全部吸附管的脱附进样分析过程),样品重复性好 5配备工业级触摸液晶屏,界面信息丰富、齐全,操作简单,方法参数设置,实时显示工作状态、运行时间,全程跟踪温度、操作命令等 6吸附管、进样阀、传输管、聚焦管(制冷、加热),均可单独控制温度,10种方法供编辑、存储和随时调用,一键自动完成样品分析 7样品处理简单:样品管可拆卸,方便进行携带和野外样品采集 8冷阱采用半导体制冷+风冷,最低制冷温度可达-40℃(室温20℃时) 9六通阀与传输管线链路无传输冷点,均可控温加热,减少样品损失,保证了样品的完整性,自带标样制样功能 10供同步接口,在进样的同时可以同步启动气相色谱、质谱、色谱数据处理工作站,也可用外部事件程序启动本装置,六通阀进样方式有效降低死体积,保证了进样精度 11样品管路采用硅烷化惰性处理不锈钢管,减少污染残留 12具有自动检漏和故障报警功能 13具有聚焦管使用寿命自动监测功能 14突出的制冷温度和升温速率保证得到精准的色谱峰形全自动二次热解析仪的结构特点:上海析诺生产的全自动二次热解析仪是一款带电子冷阱和二次吸附解吸功能的全自动热解吸仪,通过二次冷阱聚焦和直接电阻加热快速升温的方法,解决了一次解吸峰型差和解吸率低的问题。
德阳烟气分析仪报价 液相色谱柱的结构及主要功能: 液相色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝(封头)与柱填料等组成 柱管:多用不锈钢制成,若果使用时柱压不高于70kg/cm2时,也可采用厚壁玻璃或石英管,管内壁要求有很高的光洁度。用于柱填料的装填。 压帽:即色谱柱两端套合于柱管端外壁的塑性圆柱帽,中部有小孔,多为聚四氟乙烯制成,用于固定筛板。 密封环:位于接头螺旋环内壁的弹性环,多为聚四氟乙烯制成,用于色谱柱两端压帽与柱外壁的密封。 筛板:位于色谱柱两端紧贴柱管端的筛网状薄片,由烧结不锈钢或钛合金制成,孔径取决于填料粒度,一般为0.2~20amp,um(5~10amp,um)。用于防止填料从柱管内漏出。 接头:柱两端连接流动相与柱管的中空环套,由不锈钢制成。用于柱管路联通与柱端高压固定。 封头:柱两端的密封螺丝,用于保存色谱柱时封头。 柱填料:装填于柱管内的固定相担体,其直接决定了色谱柱的类型与用途,是色谱柱的核心。
德阳烟气分析仪哪家好另外,为了某些特殊的分析目的要求特意在载气中加入某些“不纯物”,如:分析极性化合物添加适量的水蒸气,操作火焰光度检测器时,为了提高分析硫化物的灵敏度,而添加微量硫操作氦离子化检测器要氖的含量必须在5~25ppm,否则会在分析氢,氮和氩气时产生负峰或“W”形峰等。本文就不在此做详细讨论了。?一.?气体纯度低的不良影响分析对象,色谱柱的类型,操作仪器的挡次和具体检测器,若使用不合要求的低纯度气体,不良影响有以下几种可能:1)样品失真或消失:如H2O气使氯硅样品水解;2)色谱柱失效:H2O,CO2使分子筛柱失去活性,H2O气使聚脂类固定液分解,O2使PEG断链。3)有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰;4)对柱保留特性的影响:如:H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加,载气中氧含量过高时,无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性,都会产生变化,使用时间越长影响越大。5)检测器:TCD:信噪比减小,无法调另,线性变窄,文献中的校正因子不能使用,氧含量过大,使元件在高温时加速老化,减少寿命。FID:特别是在Dt≤1Ⅹ10ˉ⒒/秒下操做时,CH4等有机杂质,会使基流激增,噪声加大不能进行微量分析。ECD:载气中的氧和水对检测器的正常工作影响最大,在不同的供电工作方式中,脉冲供电比直流电压供电影响大,固定基流脉冲调制式供电比脉冲供电影响大。这就是为什么目前诸多在操作固定基流脉冲调制式ECD时,在载气纯度低时必须把载气纯度选择开关从“标准氮”拨到“一般氮”位置的原因。大家会发现在此情况下操作,不但灵敏度变低,而且线性亦变窄了。实践证明:在操作ECD时,载气中的水含量低于0.02ppm氧低于1ppm时可达到较理想的性能。
德阳光谱仪在工作中的作用有哪些?达到平衡时,服从于下式: 式中,cs—溶质在固定相中浓度,cm--溶质在流动相中的浓度,Vs—固定相的体积,Vm—流动相的体积LLPC与GPC有相似之处,即分离的顺序取决于K,K大的组分保留值大,但也有不同之处,GPC中,流动相对K影响不大,LLPC流动相对K影响较大。 a.正相液—液分配色谱法(NormalPhaseliquidChromatography):流动相的极性小于固定液的极性。 b.反相液—液分配色谱法(ReversePhaseliquidChromatography):流动相的极性大于固定液的极性。 c.液—液分配色谱法的缺点:尽管流动相与固定相的极性要求完全不同,但固定液在流动相中仍有微量溶解,流动相通过拾步便民新昌色谱柱时的机械冲击力,会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相(见后),可克服上述缺点。现在应用很广泛(70~80%)。 2.液—固色谱法 流动相为液体,固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是:当试样进入色谱柱时,溶质分子(X)和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时,所有的吸附剂活性中心吸附的是S),可表示如下: Xm+nSa======Xa+nSm 式中:Xm--流动相中的溶质分子,Sa--固定相中的溶剂分子,Xa--固定相中的溶质分子,Sm--流动相中的溶剂分子。 当吸附竞争反应达平衡时: K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa] 式中:K为吸附平衡常数。
德阳气体分析仪厂家介绍气体分析仪有什么作用耐高温和抗老化性能越好、寿命越长,价格就越高操作人员可根据实际分析条件选择使用,常规分析实验室(汽化温度不超过300℃)选择优质隔垫就可以了,做高温GC分析时zui好用高温隔垫。至于多长时间换一次隔垫,则要看所分析的样品性质和分析条件而定。常规实验室一般每天更换一个进样隔垫。无论如何,一个隔垫的连续使用时间不要超过一周。有经验的操作人员根据进样时的手感就可判断是否需要更换隔垫。及时清洗注射器干净的注射器能避免样品的记忆效应的干扰。更换样品时要清洗,用同一样品多次进样时也要用样品本身清洗注射器。一支注射器暂时不用时(比如下班),更要彻底清洗,否则残留在其中的样品可能将针芯粘牢,造成注射器报废。使用自动进样器的用户也应注意此问题,zui好是经常更换和清洗注射器。定期检查并清洗进样口衬管仪器长期使用后,会发现衬管内积有焦油状物质,这是样品中不挥发成分造成的。
同样,整个色谱柱干涸的情况不太容易发生,多半可能只是色谱柱两端的几个毫米变干了,因挥发掉所有溶剂是色谱柱变干需要相当长的时间即使色谱柱真的变干了,也不一定就不可救药了。可以尝试用一种完全脱气的、表面张力低的溶剂(如经氦气脱气的甲醇)冲洗色谱柱以除去气体。较低的表面张力有助于浸润填料表面;已脱气的溶剂应该能够溶解并去除滞留在填料中的气体。色谱柱大约需要(以1mL/min的流速)冲一个小时或更多的时间被彻底浸润,恢复到正常状态。 2.使用PEEK(polyetheretherketone)管路和接头需要注意什么问题? 如果经常需要改变流路或更换不同品牌的色谱柱,使用PEEK材料制成的管路和接头会非常方便。PEEK管路容易连接;PEEK接头不仅无需工具,手拧即可固定,而且容易调节锥箍之外的管路长度,方便与不同品牌或规格的色谱柱相连接。 使用此类材料的管路需要注意的是:PEEK对卤代烷烃和四氢呋喃的兼容性不好。虽然未观察到上述溶剂溶解PEEK材料的明显迹象,但PEEK遇到上述溶剂会变脆。另一个西药考虑的因素是压力限。不锈钢管可耐受6000psi的压力,但PEEK管只能耐受近4000psi(但多数HPLC应用系统压力不会超过3000psi)。
另外,专柱专用也是一个好的习惯如果一根色谱柱上做很多不同的样品,也可能导致互相之间的污染和影响。五、电路的噪音对于UV检测器来说,就是采样频率不合适而产生的噪音。现在随着超高效液相的普及,检测器的采样频率也越来越高,有的可以达到80Hz以上。但是如果一味追求高采样频率,可能对灵敏度没有任何帮助,反倒产生比较大的噪音。一般来说,我们需要保证一个色谱峰上面有15-20个点,来保证比较平滑的峰形和比较准确的定量结果。如果我的一个峰的时间宽度是0.5min,就是是30s,那只要保证1Hz的采样频率就足够了。如果在UPLC上面,一个峰的时间宽度是0.05min,也就是3s就需要10Hz以上的采样频率。那80Hz的采样频率什么时候用呢?你的一个峰只有0.5s的时候用。理论上的计算是这样的:N=16(T/W)^2N是柱效;T是保留时间;W是峰宽。一般色谱如果柱效12000的塔板数,在5min的时候,出峰宽度大概计算出来是11s。
查明你的整个系统看看你适合那些柱内径的色谱柱4、膜厚选择薄膜比厚膜洗脱组分快、峰分离好、温度低。一般而言,兰化所气相色谱柱的膜厚为0.25到0.5μm。对于流出达300℃的大多数样品(包括蜡、甘油三脂、甾族化合物等)能够很好的分析。对于更高的洗脱温度,可以用0.1μm的液膜。而厚液膜对于低沸点化合物有利,对于流出温度在100℃~200℃之间的物质,用1~1.5μm的液膜效果较好。超厚膜(3~5μm)用于分析气体、溶剂和可吹扫出来的物质,以增加样品组分与固定相的相互作用。另一个选择厚膜的原因是当用大口径柱时保持分离度和保留时间。由于这个原因,大口径柱都只有厚膜。厚膜的流失较大,温度极限必须随膜厚度增加而下降。综上所述,我们选择兰化所气相色谱柱时,可以从固定相、长度、内径以及膜厚4个方面来考虑。
【导读】色谱柱是高效液相色谱仪最主要的部件,被测物质能否被很好的分离和测定,色谱柱的性能起着决定性的作用因此,在日常工作中,应特别注意色谱柱的正确使用和维修保色谱柱是高效液相色谱仪最主要的部件,被测物质能否被很好的分离和测定,色谱柱的性能起着决定性的作用。因此,在日常工作中,应特别注意色谱柱的正确使用和维修保养,以延长色谱柱的使用寿命。1、使用预柱和保护柱预柱(pre-column)安装于泵和进样器之间,它给色谱柱中的流动相提供了完全的平衡,并防止了对柱填料有破坏作用的组分或污染物进入色谱柱。保护柱(guardcolumn)可以阻挡能够牢固地吸附于色谱柱上的组分进入色谱柱,保护柱应与色谱柱的填料相同。预柱和保护柱可以经常更换,而不需要经常更换色谱柱,这就延长了色谱柱的使用寿命。2、防止气体进入有些色谱柱(如凝胶柱)是不允许气泡进入的,否则将会使柱效降低甚至形成微小的难以驱除的气室。因此,为了防止气泡进入色谱柱,一定要使用经过脱气的流动相,并且要严格按照下列步骤来安装色谱柱。a、拆卸下色谱柱入口处的密封螺丝,观察是否有溶剂渗出;b、如有溶剂渗出,即可将色谱柱接到管路上,以避免气泡的进入;c、如无溶剂渗出时,表明色谱柱的此端已经进去空气了,此时,可将色谱柱的出口端接到进样阀上,以流动相来反方向冲洗色谱柱,以便将柱内的空气排除。最好以0、2ml/min的小流量来冲色谱柱,如果溶剂的流速太快或者是压力突然的上升都将会导致柱性能的降低;d、如果流出的溶剂里不含有气泡,说明柱内的气体已经被排出了,再将色谱柱以正确的方向接好,这样气泡就进不到色谱柱里面了。3、清洗为了不使被测物质和杂质停留在色谱柱中,在每次的样品分析工作完成之后,都应及时地清洗色谱柱。
如果以上条件具备,我公司工程师能够在两天之内完成全过程因此,敬请贵公司在以上条件具备之后,再向我公司工程师预约上门时间,如果工程师到达现场后,因以上条件未满足而造成该过程延误的,超出的天数按照500元/天计算,由此产生的费用在整个过程全部结束时应予付清。?五.?有部分客户在安装、调试和培训的过程中,要求我公司工程师在现场对客户的产品进行含量检测(非本公司标准品),我公司工程师可根据实际情况自行当场决定,或与公司领导、销售经理共同商讨决定(业内通行做法是不提供此项服务的,如果提供也需收取一定费用),即使同意做样,总的时间也不能超出两天,超出的天数按500元/天计算(由于工程师或仪器等其它因素造成的延期,不得收取费用)。注:我公司免费提供售前来样检测。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。【导读】1.色谱柱中的流动相会排干吗?不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形:不慎未及时补充流动相,泵将溶剂瓶中的流动相吸干了,HPLC系统由此而停止工作了。1.色谱柱中的流动相会排干吗?不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形:不慎未及时补充流动相,泵将溶剂瓶中的流动相吸干了,HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱?泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了?色谱柱还能使用吗?事实上,如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干,并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气,泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体,而不能输送空气。