首页 > 新闻资讯 > 行业新闻 > 目前,常见的液相色谱仪生产厂家有沃特世、安捷伦、岛津、依利特、上海分析仪器厂、北京分析仪器厂等

新闻资讯

目前,常见的液相色谱仪生产厂家有沃特世、安捷伦、岛津、依利特、上海分析仪器厂、北京分析仪器厂等

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2021-11-17 2:15:50 * 浏览: 17

德阳红外碳硫分析仪  1、分离分析药物的组分含量:由于一种药剂常含有多组分,一次即可将各维生素B6、D1、A、E同时分离并定出含量又如止痛药或退烧药也可用此法分离并测得各组分的含量。  2、液相色谱测定药物在各种器官中的代谢产物,特别是研究药物的代谢产物在血清中存在的情况。如测血清中的酮酸及戊二酸。测尿中代谢产物更为方便,不需要繁锁的预处理。因为研究尿中的组分能鉴别病人的代谢功能,对病理研究或监床诊断均具有重要的参考价值。  3、液相色谱分析药物在体内的残量:这是近来研究新药效能很主要的内容之一,如冬凌草甲素是植物中的一组分,有抗癌效果,但是毒性大。测定其在血清中含量很重要,现在可用C18柱及甲醇水为流动相,测定处理后的血清样品,即可得到血中的含量。如磺胺类药品在血清及尿中含量也不允许太大,可用C18柱及酸性乙醇为流动相,测定含量后,则可估计最合适的用药剂量。又如四环素、巴比妥酸、止痛药、退烧药、护糖尿病的药物等,在血或尿中的含量都可用C18柱用甲醇、水为流动相来测定含量。因此,反相色谱法应用范围极广。

德阳有机碳分析仪同时消耗样品少HPLC与经典液相色谱相比有以下优点:速度快——通常分析一个样品在15~30min,有些样品甚至在5min内即可完成。分辨率高——可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果。灵敏度高——紫外检测器可达0.01ng,荧光和电化学检测器可达0.1pg。色谱柱可反复使用——用一根色谱柱可分离不同的化合物。样品量少,容易回收——样品经过色谱柱后不被破坏,可以收集单一组分或做制备。???仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。  【中国仪器网使用手册】色谱法,又称ldquo,色层法、ldquo,层析法,早诞生于俄国植物学家mdash,mdash,茨维特之手,后在此基础上又相继发展出薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法以及纸色谱法。目前,常见的液相色谱仪生产厂家有沃特世、安捷伦、岛津、依利特、上海分析仪器厂、北京分析仪器厂等。  在液相色谱仪开机前,我们首先应当做好准备工作,主要有配置试验要求的流动相、安装试验用的色谱、将流动相过滤脱气三点。

德阳高效金属过滤器生产商遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查  1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题;  2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气;  3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况;  4、最后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的。举个例子来说,在工作中使用者会遇到这样的问题:前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常,可就是不出峰,无意中发现进样口柱头压达不到设定值,总是偏高,这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性,所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交,雨水进入到ECD排出口之后冻住了,因此造成仪器ECD的出口堵塞,柱头压居高不下,气体在气路中无法流动,也就无法载样品到检测器,所以不出峰。  二、基线问题:  气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。  1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件;  2、如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有些使用者在工作中就遇到过这种情形:新载气纯度不够,换过载气之后,基线逐渐上升(由于载气净化管的原因,基线不是马上变化的)。第二天开机之后,基线非常高,并伴有基线强烈抖动,所有峰都湮没在噪音中,无法检测。

甲烷分析仪LC/MS先后产生四种接口技术:热喷雾、粒子束、电喷雾电离、大气压化学电离一种内喷射式和粒子流式接口技术将液相色谱与质谱联接起来,已成功地用于分析对热不稳定,分子量较大,难以用气相色谱分析的化合物。具有检测灵敏度高、选择性好、定性定量同时进行、结果可靠等优点。LC-MS对简单样品可进行分析前净化并具有几乎通用的多残留分析能力,用于对初级监测呈阳性反应的样品进行在线确证,其优势明显。尽管仪器价格昂贵,液相色谱和质谱的接口技术尚不十分成熟,但它仍是一种很有利用价值的高效率、高可靠性分析技术。。

祥瑞CS-7H但是如果柱压突然升高,则需要检查色谱柱是否出现问题可能的原因有以下几点:  1.柱头的过滤筛板被污染  解决方法:卸下柱头螺丝,将过滤筛板取下,放置在30%左右的稀硝酸中,然后用超声波清洗10分钟。再将过滤筛板放入超纯水,超声清洗约10分钟,之后将过滤筛板重新装回色谱柱。  2.填料被污染  解决方法:  ①卸下柱头螺丝,将前端被污染的填料用专用小匙挖出,然后重新填入相同的填料。  ②选择合适的流动相,按色谱柱使用的方向冲洗,冲洗量须大于色谱柱体积的20倍,将污染物溶解并冲出色谱柱,然后,按照色谱柱标明的箭头方向使用。  3.缓冲盐溶液遇到纯有机相析出盐结晶,堵塞色谱柱  解决方法:先用冲洗色谱柱,将盐晶体溶解并冲出色谱柱,然后换高浓度甲醇水溶液或其他有机溶剂作为流动相。  4.流动相的PH值偏差过大,造成固定相溶解或结构被破坏  解决方法:此时很难将色谱柱修复通常需要直接更换色谱柱。?1、色谱柱的使用说明:  (1)色谱柱使用前注意事项:  色谱柱的储存液无特殊说明,均为评价报告所示的流动相。在使用前,一定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中,如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂,应先用10%左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下,否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出,堵塞色谱柱。  (2)流动相:  流动相中所使用的各种有机溶剂要尽可能使用色谱纯,配流动相的水最好是超纯水或全玻璃器皿的双蒸水。

4.2.3进行样品前处理(稀释或溶解至所需浓度)4.3实验步骤4.3.1准备4.3.1.1开启Agilent1100LC各模块电源。4.3.1.2打开计算机,双击online图标。4.3.1.3从”view”菜单中选择”methodandruncontrol”画面,单击”view”菜单中的”showtoptoolbar””showstatustoolbar””systemdiagram””samplingdiagram”使其命令前有”radic,”标志。4.3.2数据采集方法编辑4.3.2.1从ldquo,method”菜单中选择”editentiremethod”项,选中除”dataanalysis”外的三项,单击OK,进入下一画面。4.3.2.2在”methodcomments”中加入方法的信息(如Thisisfortest!),单击OK进入下一画面。4.3.2.3泵参数设定在”flow”处输入流量1ml/min,在”solvent”处输入流动相中各溶剂所占的比例,也可”insert”一行”timetable”编辑梯度。在”pressurelimitsmax”处输入柱子的zui大耐高压,以保护柱子,单击OK进入下一画面。4.3.2.4柱温箱参数设定在”temperature”下面的方框内输入所需的温度,并选中它点击”moregt,gt,”键,如图所示,选中”sameasleft”使柱温箱的温度左右一致,点击OK进入下一画面。4.3.2.5VWD检测器参数设定在”wavelength”下方的空白处输入所需的检测波长,在”peakwidth(responsetime)”下方点击下拉式三角框,选择合适的响应时间,如gt,0.1min。在”timetable”中可以”insert”一行,可以输入随时间切换的波长。

因此发现进样不出峰时,应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却使用TCD时,必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。  A.检查检测器的火焰是否熄灭,如果熄灭请重新点火;如果点不着火或者点着后又很容易熄灭时,请进行下列项目的检查:  1.检查点火线圈是否发红,如果不发红应该是点火极部分故障。  2.检查各种气体的流量是否正常,适当加大氢气流量试试。  3.使用TCD时,检查TCD钨丝及钨丝电流的设置是否正常。  B.检查离子信号线与检测器、放大器电路板的连接,以及输出信号线与仪器、积分仪/工作站的连接是否正常可靠。  C.调零也不正常时,要考虑是否电路系统的故障,请检查是否信号线的故障、放大器电路板的故障、输出信号线的故障、积分仪的故障。  D.如果进甲烷等常规溶剂还是不出峰或保留时间变慢时,在确认了色谱柱箱的温度降到了室温左右后,请进行下列项目的检查:  1.检查色谱柱是否存在折断现象。  2.检查载气流量是否正常,并进入色谱柱、FID检测器等部分。  E.其他不出峰的原因,请按照下列项目进行检查:  1.注射器不正常。

6、开机,打开排液阀门,启动输送泵7、等排液管中流出的溶液没有气泡时,再关闭排液阀,仪器正常工作。2.3输送泵和柱子:这些部分进了气泡一般不怕,冲掉就行。2.4检测器:应该说整个流路中只要有一个气泡都会在检测器上得到强烈的信号反映,检测器内部的气泡一般都能被冲走,但也有很难冲掉的残留气泡的情况。如果检测器内有残留气泡,会有特别明显的表现形式,就是在走基线时会时不时间隔出现直上直下信号很大的信号峰。这时先看普通流量能否冲走,如果冲不走,那唯①的办法就是拆柱,把检测器直接连接到输送泵的出口,加大几部流量冲洗,则肯定能冲走气泡。------责任编辑:瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处。

用Φ3×0.5软管连接减压阀、净化管及气相色谱,减压阀和净化管接头连接处必须保证不漏气;  3、开气源时,气瓶开关阀应开足,减压阀开关旋至最松,查看减压阀的压力表应压力足够,然后逐渐调减压阀,气相色谱正常运行时使减压阀低压测压强输出为:载气在0.5~0.6MPa之间;氢气、空气在0.3~0.4之间若压力过大会损坏气相色谱内部阀件,甚至引起净化管炸裂;若压强过小,稳压阀不能正常工作,须调至规定范围内;  4、气相色谱的载气稳压阀出厂时已校至0.4Mpa,一般情况下用户不要自己调整,以免流量表不准确,若调动,载气流量需重新校正;  5、接入检测器的色谱柱必须事先经过严格老化,其老化温度低于固定相的最高使用温度,高于分析样品时的温度,老化时间应长于36h,并通以适当的流量以避免分析时固定相流失引起检测器污染和基线漂移。若用柱箱老化色谱柱,柱出口不能接在检测器上,应使其出气排出气相色谱外;  6、用氢气作燃烧气的检测器工作温度应不低于120℃,并且应达到该温度才可点火,否则会因燃烧后生成的水汽积水,严重影响检测器的使用寿命和性能,关机时也应先关辅助气,待氢气、空气压强降至零,火熄灭后方可降温;  7、稳流阀使用中不宜将流量调得过小(接近零),以免损环其阀针,刻度旋钮调节时不要太快,并认准每次是一种旋向(顺或反时针),以保证流量的重复性;  8、通电使用中不能拆接任何电气部件,若需维修,必须关电后再操作,并且应搞清楚毛病后再进,轻易不要随便拆换元器件,以免扩大故障范围;  9、汽化室用进样密封片,在注射10~20次后,应及时更换,以免漏气。进样垫使用前应先在苯或酒精中浸泡清洗半小时,然后在220℃下烘干备用;  10、气相色谱工作间及气源室所有管线必须确保不漏气,而且通风良好,以免气体泄漏时发生爆炸。气相色谱仪气相色谱仪气相色谱仪日常使用注意的事项_气相色谱仪气相色谱仪可用于白酒分析  气相色谱仪配以高灵敏度的氢火焰检测器和填充柱/毛细管柱进样系统,并配以国标规定的不锈钢填充柱和毛细管色谱柱,即可做常规检测又可做微量香味组份分析。白酒是我国的传统饮料酒,工艺精良,风味独特,而其香味组成极其复杂。为了精确测定白酒中主要香味组份含量,气相色谱法已成为白酒行业必不可少的检测方法。  气相色谱仪配以高灵敏度的氢火焰检测器和填充柱/毛细管柱进样系统,并配以国标规定的不锈钢填充柱和毛细管色谱柱,即可做常规检测又可做微量香味组份分析。DNP混合柱直接进样可一次测得14种主要的醇、醛、酯含量,这一方法已在白酒厂得到广泛应用,并已列为国标GB10781-1998中浓香型和清香型酒的检测法。毛细管色谱柱直接一次进样可准确定量包括游离有机酸与高级脂肪酸酸在内的五十多种组份,从而使人们对白酒中香味组份的含量及其与凤味质量间的关系有了新的认识。这无疑将我国的白酒质量控制、分析推向了一个新的高度,并对白酒进行微机勾兑提供并建立了良好的数据保证。

液相色谱仪因此皂膜流量计测量的精度很高再则,当被测的干燥气体通过造业时,将吸入造业中的水蒸气并饱和,所以流过气相色谱仪皂膜流量计的气体体积是干燥气和相应温度下的饱和水蒸气的总和,因此,欲得到纯载气流速时,必须从皂膜流量计测出的气体体积中减去饱和水蒸气的体积,方为被测气体的体积。气相色谱仪转子流量计指示流速直观、使用方便和压力损小。在一定条件下做出流速和刻度关系曲线图,通过刻度可方便的查出流速,但曲线是非线性的,流速越高,误差越大。气相色谱仪它的缺点是,工作时必须垂直放置,气路连接接头大多易漏,污染后浮子易卡死,维修清洗比较麻烦。虽然从流体力学的原理,可以推导出表达转子流量计的特征关系式液相色谱仪,但实际上计算出浮子位置和气体流速的关系式非常困难的。对于给定介质,流速和浮子的高度并不成高知县关系。通常流量计上的标度是管子的均匀刻度,只要通过采用矫正曲线的方法,标示出斧子位置和给定气体流速的关系曲线,从而获得准确的气体流速。另外,在气相色谱仪转子流量计使用环境压力、温度不变的情况下,改用不同气体时,由于他们的质量和黏度不同,扔需要重新制作矫正曲线。更换柱子时,若阻力相差较大,也要重新行进矫正。不难看出,用转子流量计测量指示气体流速弊大于利,目前生产的气象色谱仪很少再用。