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白酒专用毛细管色谱柱符合GB10345-2007食用酒精分析要求

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2021-12-15 3:14:21 * 浏览: 73

甲烷分析仪有的朋友会认为这些指标好像都是检测器的对的,但是就前面所说条件是要放在整个回路和系统里去看去比较。例如:泵的脉动会直接影响噪音指标,泵的流量准确度、精确度指标,以及密封性不好也会影响相关指标。所以要系统地看指标。例如:某些公司在公布的指标中,噪音和漂移指标写的条件是空池或有的干脆不写。这个指标只考核了UV检测器光学和电气的特性,与实际情况相差甚远,并没有考验泵的压力脉动,液流回路的阻尼和UV检测器流通池的性能。所以我们认为从以上的主要指标中可以反应出仪器的一些真实水平。二.操作方便:操作方便性无论是对新手还是成熟的用户都是很重要的。操作越简单,有利于提高分析效率,也为以后分析方法的拓展提供有力的帮助。三.系统的,整体开发:这里指的是仪器的整体开发,是一个完整的系统。目前市场上有这个现象,说我的泵是进口的,或者是检测器怎么好,用了什么很多的进口件组装等等。

德阳烟气分析仪哪里有5、C18色谱柱的耐酸PH值范围3-8使用时不要超出6、仪器长期不用时一定要将滤头泡在甲醇里半月开机一次,如果开机时泵抽不上液可以打开排气阀按PURGE快冲。7、调反压器时要注意等液体流出来以后才能调,一般调8--10KG,比如现在泵显示屏显示柱压50KG那再增加10KG显示屏上显示柱压60KG然后拧紧锁紧螺母。8、关机顺序:清洗液路时可以把检测器直接关机,清洗结束后先按STOP让泵停止后再关电源,不允许直接关机流动相脱气是液相色谱仪提高检测性能和保护色谱柱的有效措施。一、液相色谱仪液相色谱仪流动相脱气的目的:1、使色谱泵输液均匀准确,减小脉动。2、提高保留时间和色谱峰面积的重现性。3、防止气泡引起尖峰。4、使基线稳定,提高信噪比。5、降低溶剂的紫外吸收本底。6、减少死体积。7、防止填料氧化。

土壤成分分析仪但一般情况可用分配系数来表示  在条件(流动相、固定相、温度和压力等)一定,样品浓度很低时(Cs、Cm很小)时,K只取决于组分的性质,而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件,在这种条件下,得到的色谱峰为正常峰;在许多情况下,随着浓度的增大,K减小,这时色谱峰为拖尾峰;而有时随着溶质浓度增大,K也增大,这时色谱峰为前延峰。因此,只有尽可能减少进样量,使组分在柱内浓度降低,K恒定时,才能获得正常峰。  仪器使用:  高效液相色谱法只要求样品能制成溶液,不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。  与试样预处理技术相配合,HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度,使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能,能够分离复杂相体中的微量成分。随着固定相的发展,有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离。  HPLC成为解决生化分析问题Z有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用,流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。  液相色谱-质谱联用技术受到普遍重视,如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等;液相色谱-红外光谱联用也发展很快,如在环境污染分析测定水中的烃类,海水中的不挥发烃类,使环境污染分析得到新的发展。

分析仪  白酒专用毛细管色谱柱符合GB10345-2007食用酒精分析要求,可完成对优质食用酒精中甲醇、杂醇油等微量组份的检测气相色谱仪气相色谱仪气相色谱仪可用于白酒分析_气相色谱仪。

电化学3.2.原装密封垫的密封效果最好,更换以后轻易引起活动相渗漏所以,只要不漏液就不要轻易更换密封垫。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。液相色谱柱安装后的使用  色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同,另外,在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。  1、样品的前处理:  a、最好使用流动相溶解样品。  b、使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。使用0.45?m的过滤膜过滤除去微粒杂质。  2、流动相的配制:  液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:  a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。  b、流动相具有一定惰性,与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。

由于事先不容易对分流部分的情况作出准确判断,对手动分流的气相色谱仪来说,在检修过程中对分流管线进行清洗是十分必要的  对于EPC控制分流的气相色谱仪,由于长时间使用,有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处,随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化。所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查,并用甲苯、丙酮等有机溶剂进行清洗,然后烘干处理。由于进样等原因,进样口的外部随时可能会形成部分有机物凝结,可用脱脂棉蘸取丙酮、甲苯等有机物对进样口进行初步的擦拭,然后对擦不掉的有机物先用机械方法去除,注意在去除凝固有机物的过程中一定要小心操作,不要对仪器部件造成损伤。将凝固的有机物去除后,然后用有机溶剂对仪器部件进行仔细擦拭。。

另外如果没有液体经过抑制器时,绝对不能开电流,否则内部的交换膜会被电解干裂,造成损坏电导检测器:也是定期冲洗,如果你一段时间不使用仪器,你可能会看到电导值居高不下,就是因为抑制器内或者电导池内的水变质引起的,多冲洗一下就会降下来,但是也说明了维护不够,最好是定期通水维护为好。。

顺时针关闭放空阀旋钮,将泵的流速设定在3-5mL的流速,将泵内的阻尼器和压力传感器的气泡赶出,流出溶液10-15mL将泵关闭连接上色谱柱,将流速设定在每分钟一毫升,启动泵,观察压力及压力脉动。4、用水和异丙醇甲醇、交替冲洗泵的内腔,使吸附在内墙壁上的气泡赶出。5、应用快速降压法赶出气泡:用小堵头将泵的流动相输出口堵上,将流速设定在1毫升/分,将柱前压力升至20Mpa左右,将排空阀快速打开,重复2~3即可。。

(1)排除注射器里所有的空气用微量注射器抽取液体样品进只要重复地把液体抽入注射器又迅速把其排回样品瓶就可做到这一点还有一种更好的方法可以排除注射器里所有的空气。那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3~5次每次取到样品后垂直拿起注射器针尖朝上。任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部。推进注射器塞子空气就会被排掉。(2)保证进样量的准确用经置换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品垂直拿起注射器针尖朝上让针穿过一层纱布这样可用纱布吸收从针尖排出的液体。推进注射器塞子直到读出所需要的数值。用纱布擦干针尖。至此准确的液体体积已经测得需要再抽若于空气到注射器里。如果不慎推动柱塞空气可以保护液体使之不被排走。3.2、进样方法双手拿注射器。

一般要求室温在20一30℃之间,日温度变化2一3℃,不要波动太大,否则,在开机分析时会影响色谱分离,夏季一定要控制室温不要超过30℃,温度太高会使流路系统产生气泡,影响检测器的正常工作(如荧光检测器)室内相对湿度应控制在60%以下。5、洁净度:悬浮于空气中的颗粒物质会对色谱仪器分析带来干扰,使本底和噪声升高,成为分析测试的污染源,直接影响高纯物质的纯度与痕量杂质的分析。。