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河南质量好的色谱仪厂家

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2021-03-07 5:44:17 * 浏览 : 274

红外碳硫分析仪  (1).首先断开真空泵的入口处,此时PEEK管里充满液体,使PEEK管低于溶剂瓶,看液体是否自由滴下,如果液体不滴或缓慢滴下,则是溶剂过滤头堵塞处理方法:用30%的硝酸浸泡半个小时,在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下,溶剂过滤头正常,在检查,  (2).打开Purge阀,使流动相不经过柱子,如果压力没有明显下降,则是过滤白头堵塞。处理方法:将过滤白头取出,用10%的异丙醇超声半个小时。如果压力降至100PSI以下,过滤白头正常,在检查,  (3).把色谱柱出口端取下,如果压力不下降,则是柱子堵塞。处理方法:如果是缓冲盐堵塞,则用95%的水冲至压力正常。如果是一些强保留的物质导致堵塞,则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降,则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上,用流动相冲洗柱子。这时,如果柱压仍不下降,只有换柱子入口筛板,但一旦操作不甚,很容易造成柱效下降,所以尽量少用。问题无法解决可考虑更换色谱柱。  2、流速设定不正确:可重新设定正确流量。

甲烷分析仪  液相色谱有四方面重要的作用  1、分离分析药物的组分含量:由于一种药剂常含有多组分,一次即可将各维生素B6、D1、A、E同时分离并定出含量。又如止痛药或退烧药也可用此法分离并测得各组分的含量。  2、液相色谱测定药物在各种器官中的代谢产物,特别是研究药物的代谢产物在血清中存在的情况。如测血清中的酮酸及戊二酸。测尿中代谢产物更为方便,不需要繁锁的预处理。因为研究尿中的组分能鉴别病人的代谢功能,对病理研究或监床诊断均具有重要的参考价值。  3、液相色谱分析药物在体内的残量:这是近来研究新药效能很主要的内容之一,如冬凌草甲素是植物中的一组分,有抗癌效果,但是毒性大。测定其在血清中含量很重要,现在可用C18柱及甲醇水为流动相,测定处理后的血清样品,即可得到血中的含量。如磺胺类药品在血清及尿中含量也不允许太大,可用C18柱及酸性乙醇为流动相,测定含量后,则可估计最合适的用药剂量。又如四环素、巴比妥酸、止痛药、退烧药、护糖尿病的药物等,在血或尿中的含量都可用C18柱用甲醇、水为流动相来测定含量。

矿石分析仪3.检测器不平衡检测器一般需要24h才能得到平衡。4.在程序升温的时候改变载气流速(在很多情况下为正常现象)。11:什么原因导致过多的基线噪音?答:1.进样针受污染。清洗进样针;做一浓缩试验,载气线路可能也要清洗。2.色谱柱受污染。烘焙色谱柱,限定时间1-2h。3.检测器不平衡。清洗检测器,通常噪音不是突然增大而是逐渐产生。4.污染或载气质量降低。使用高质量的载气或检查气体是否泄露。

测硫仪有些时候样品里面可能有些保留非常强的组分,可能在色谱柱上很长时间才慢慢被冲出来,这时候已经不是一个峰了,而是基线的干扰或者波动了避免这种问题的方法:在每次做样后,用甲醇或者乙腈长时间冲洗色谱柱。另外,专柱专用也是一个好的习惯。如果一根色谱柱上做很多不同的样品,也可能导致互相之间的污染和影响。五、电路的噪音对于UV检测器来说,就是采样频率不合适而产生的噪音。现在随着超高效液相的普及,检测器的采样频率也越来越高,有的可以达到80Hz以上。但是如果一味追求高采样频率,可能对灵敏度没有任何帮助,反倒产生比较大的噪音。一般来说,我们需要保证一个色谱峰上面有15-20个点,来保证比较平滑的峰形和比较准确的定量结果。如果我的一个峰的时间宽度是0.5min,就是是30s,那只要保证1Hz的采样频率就足够了。如果在UPLC上面,一个峰的时间宽度是0.05min,也就是3s就需要10Hz以上的采样频率。那80Hz的采样频率什么时候用呢?你的一个峰只有0.5s的时候用。

色谱仪注意:a.含水流动相最好在实验前配制,尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜最好加入叠氮化钠,防止细菌生长;b.流动相要求使用0.45μm滤膜过滤,除去微粒杂质;c.使用HPLC级溶剂配制流动相,使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命,提高柱性能。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。高效液相色谱仪可以完成二元高压梯度洗脱,也可以拓展为制备系统,采用高压混合器连接两个高压恒流泵,利用RS232通讯,即可实现梯度分析;便于用户自由选择与搭配,混合器材主要由不锈钢、生物惰性PEEK等构成,用途广泛;可广泛应用于研究开发、医药检验、食品检测、化工分析、环境监测等众多分析领域。高效液相色谱仪分离原理:液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography)流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同,避免固定液流失),有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱,溶质在两相间进行分配。达到平衡时,高效液相色谱仪报价,服从于高效液相色谱计算公式;6种定量计算方法:归一法、修正归一法、带比例因子的修正归一法、内标法、外标法,高效液相色谱仪适用范围,以及指数计算法。高效液相色谱仪特点:1、梯度洗脱内部软件可自控制,编辑、存贮60个梯度方法,运行复杂的梯度程序;2、泵形式:串联双柱塞浮动式密封圈;泵头自冲洗功能,泵无须手动排空即可输液“自吸式单向阀”技术,可延长密封圈使用寿命;3、光路系统采用精密定位结构和独特的散热技术,高效的光学系统和数字过滤;4、程序化的溶剂类和压缩因子,可自动补偿;完整的预清洗功能,更于快速溶剂更换;5、波长调节功能:既可由键盘面板控制也可由程序软件设定,全封闭集成型光电检测元件,无需任何机械部分调整即可选择或改变波长;6、光源运行时间在线监测并显示,方便用户确定光源寿命;7、三条流量校正曲线以及特有的多点参数校正,保障了极高的流量准确性;8、梯度:高压2-3元;梯度方式:高压,梯度洗脱内部软件可自控制,可通过PC机及泵控制;9、实时显示样品池和参比池能量,方便判断光源和流通池状态;10、紫外检测器具有自动波长定位调整,自动调零,多量程输出选择;11、智能化高,可实现网络化平台监控,提高了你的QC效益;12、自动化,让你从繁锁的分析操作中解放出更多的时间。。

根据分离机制的不同主要有四种基本类型色谱法:吸附色谱、分配色谱、分子排阻色谱及离子交换色谱法,其他还有胶束色谱法、化学键合色谱法及亲和色谱法等类别在液相检验中,分离是核心,而色谱是一种分离分析手段。无论是那种分离方法,其分离原理都是一个物理过程,与液相层析的原理相似:将要检测分析的化合物通过进样器放入液相色谱仪,流动相携带着其流过色谱柱,由于不同物质在固定相上的保留时间不同出现的峰高或者峰面积定量以及出峰时间的不同而达到分离,从而或检测药物中不同成分的含量、或分析药效,或测定药物残留物杂质成分的浓度。  药物含量检验中液相色谱的应用  药物含量检验中定量分析的准确与否,关键在于检测器所产生的信号是否与被测样品的量始终呈一定的函数关系。液相色谱仪可使输出信号与样品量好呈线性关系,这样进行定药物含量测定时既准确又方便。  例如,示差检测法就是用液相色谱测定多糖类药物,用电化学检测器检测的阴离子交换柱分离出多糖类药物,这种方法优于传统检验法,可直接对低浓度糖作定量分析,不需衍生和样品处理,在节约时间和资金的同时避免了有毒衍生试剂的使用。在检验中不同类型的糖(如单糖、糖胺聚糖、半乳糖、果糖等)适用于不同的离子交换柱。  药效检验中液相色谱的应用  药物的治疗效果取决于人体对药物的吸收,与药物成分及其代谢物在血液中的浓度有关。随着现代药物的选择性越来越高,所服用的剂量越来越低,这就需要提高药效。现阶段药效临床试验中采用人肝组织,选择液相色谱法检测药性药效,对混合物中微量组分进行结构分析,可搭配固定相和流动相以达到好的分离效果。  例如,用内标法检测血液中药物浓度的总量限度。

吹扫工作完成后,应仔细观察电路板的使用情况,看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭,电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。2、进样口的清洗在检修时,对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板,进样口的分流管线,EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。3、仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后,对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗,对水溶性有机物可以先用水进行擦拭,对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理,对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁,如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意,在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。符合发展中国家分析实验室和学术实验室对预算要求?珀金埃尔默生命和分析科学部,一个致力于分析测试和提供全套分析方案的全球技术领跑者,隆重推出Clarus?400气相色谱(GC),完全符合工业化分析实验室和学术实验室对仪器高性价比和低预算的要求。?“我们不断地改良我们的产品以适应用户的技能水准分析和生产力的需要。对性价比要求高,预算较低的客户,我们开发了Clarus400GC以回应他们的要求。”PerkinElmer生命和分析科学部的副总裁EricZiegler说,“例如Clarus400GC的单通道和双通道能力由进样口和检测器决定,显示了选择的灵活性并且符合不同的应用需求。”?Clarus400GC提供可选的自动进样器以提高生产力,同时具有多项功能以支持全球市场的实验室分析工作,包括触摸屏可选择五种语言界面,它的目的是为便于安装支持地方性文件。

第三个比较常见的故障选项则是检测器输出信号不正常比如无信号输出、输出信号零点偏离、输出信号不稳定、输出信号数值不对、等等以上三种情况是气相色谱仪在工作中比较常见的故障。此外,气相色谱仪也有一些其它常见故障,我们总结有气源不正常、电网电压不正常、二次仪表不正常、机械类故障、等等。所以,我们在维修气相色谱仪时,要把气相色谱仪按照不同的情况进行归类,这样我们才能够有的放矢进行处理,以防多走弯路。。

液相色谱柱液相色谱柱液相色谱柱日常使用和维护_液相色谱柱  液相色谱作为工业生产和实验研究过程中,运用较多的一种分析检测设备,其色谱柱柱效高低会对样品分析结果造成较大影响因而如何提高液相色谱柱柱是实际工作运行过程中,不可避免的一大难题。在了解如何进行液相色谱柱柱效提高之前,对柱效值进行测算是需要了解的一大内容。  液相色谱柱柱效值并不足以大部分预测其色谱柱性能,一般色谱柱性能是指色谱柱用于分离样品的能力大小。而高柱效并不意味着能保证这种分离样品能力。以下根据网上资料,对如何提高液相色谱柱柱效进行如下简述:  1.通过降低液相色谱中移动相的流速从而实现提高柱效,但此方法会导致延长设备的分析时长。  2.通过减少液相色谱柱中的固定相的量,从而减小色谱柱中样品的负载量。  3.减小液相色谱中固定相的颗粒度但应注意减小颗粒度情况,避免因颗粒度过小导致降低色谱柱的渗透率。  4.在选择液相色谱柱中的移动相时,一般建议选用低粘度的移动相,从而加快传质。但需要注意的是,低粘度移动相并不适用于多组份样品的分析。  5.除了选择低粘度的移动相之外,可以通过适当调节色谱柱的柱温,从而降低移动相黏度。

如载气中杂质水能使亲水性固定液如聚乙二醇等的保留值增加,甚至使聚脂类固定液分解;载气中杂质氧含量过高除了影响极性和非极性固定液柱的保留特性外,还可能使PEG固定液断链,有时某些气体杂质和固定液相互作用会产生假峰干扰分析结果④色谱图气体纯度可能导致色谱图异常,如鬼峰、负峰、基线升高、柱流失等,最终影响分析效果。如载气中含有较重杂质时,在进行程序升温操作中,杂质在低温时保留在色谱柱中,当柱温升高时不但引起基线漂移,还可能在谱图上出现比较宽的“假峰”。最后,气体纯度选择应掌握以下原则,即微量分析比常量分析要求高,毛细管柱分析比填充柱分析要求高,程序升温分析比恒温分析要求高,浓度型检测器比质量型检测器要求高,配有甲烷装置的FID比单FID要求高,中高档仪器比低档仪器要求高。气相色谱所用的气体有载气和辅助气,气体的纯度都要求是高纯级,一般要求达到99.995%。解决方案:当发现载气纯度不够时,除了更换为更高纯度的气体外,还可以从以下方面来解决:①分析对象:尽量避免用GC分析在高温下容易发生氧化、还原、水解的化合物成分,避免样品组分失真甚至消失而影响结果分析;②仪器系统:装机前,载气和辅助气管路要清洗干净,并且气体一定要安装过滤净化装置,吸附气体中残存的干扰成分,同时注意过滤净化装置是否失效,并避免气路调节阀受到污染而使调节精度降低,气路污染影响仪器的灵敏度、损害仪器等;③色谱柱:为了避免载气中杂质的影响,可在分析柱前,连接上一段1m左右的同类型色谱柱,作为保护柱,一段时间后,更换前端保护柱就可以,避免分析柱寿命缩短;或者运行一段时间后,将分析柱截掉1m左右,去除性能降低的部分色谱柱。实际操作时,要根据检测器的噪声水平判断气体的纯度。如对ECD,载气不纯、杂质多如含氧量高,会导致检测器明显噪声大、灵敏度降低、线性范围变窄,甚至基线显著飘移、出现倒峰等。。