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孝感好用的色谱仪哪里有

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2021-03-13 1:08:51 * 浏览 : 163

气体检测仪第三个比较常见的故障选项则是检测器输出信号不正常比如无信号输出、输出信号零点偏离、输出信号不稳定、输出信号数值不对、等等以上三种情况是气相色谱仪在工作中比较常见的故障。此外,气相色谱仪也有一些其它常见故障,我们总结有气源不正常、电网电压不正常、二次仪表不正常、机械类故障、等等。所以,我们在维修气相色谱仪时,要把气相色谱仪按照不同的情况进行归类,这样我们才能够有的放矢进行处理,以防多走弯路。。

管式炉红外碳硫分析仪如果再增加一个保险,我们可以在堵紧堵头后,再用封口膜封起来同样道理,色谱柱一段时间不用后,也应该按照第4条,进行小流速的冲洗色谱柱。  关于再生:  6.色谱柱污染后把筛板卸下来超声清洗  对于色谱柱的污染,首当其冲的就是筛板,因此我们最常用的做法就是把柱头卸下来,把筛板拿去超声清洗。但是我们在拆卸过程中对色谱柱前端填料的损害远远大于污染照成的伤害,因为我们不是专业的。因此建议这一步能不做就不做。  7.自己填装色谱柱  和第6条相同,这一步做法几乎可以把此色谱柱判死刑了,我们的填装工具有什么呢?就是手工的,其填装压力远远小于工厂内原始的填装压力。那么我们填装的结果会是个什么样也就很明显了。  在我看来,自己填装也就是练练手,熟悉一下这个过程,要把色谱柱维修好的可能性几乎为零。  8.用异丙醇冲洗再生后,柱子效果更差了  这种情况我自己就遇到过,还好那根柱子本来就打算报废了,因此也没有照成多少损失。但是这是什么原因呢?其实很简单,就是在我反向冲洗前没有把管路中的污染物冲洗干净就直接接了柱子。所以说,方法是没有错的,色谱柱受污染时,我们应该先想到仪器也污染了!。

碳硫仪又如四环素、巴比妥酸、止痛药、退烧药、护糖尿病的药物等,在血或尿中的含量都可用C18柱用甲醇、水为流动相来测定含量因此,反相色谱法应用范围极广。  4、液相色谱在药物生产中进行中间控制:生产抗菌素时,首先要了解发酵液中的主体与付产物的存在情况。例如:青霉素、四环素、头孢子菌素、红霉素、柔红霉素、庆大霉素等的发酵产物,均可用C18柱和甲醇及缓冲液配制的流动相或用离子对法,分析主体及其收产物的含量。对普鲁卡因酰胺、茶碱等可进行主体含量的测定,对硝酸甘油可测定主体含量及其降解产物,以便保证药物的热量。。

高频红外碳硫分析仪LC/MS先后产生四种接口技术:热喷雾、粒子束、电喷雾电离、大气压化学电离一种内喷射式和粒子流式接口技术将液相色谱与质谱联接起来,已成功地用于分析对热不稳定,分子量较大,难以用气相色谱分析的化合物。具有检测灵敏度高、选择性好、定性定量同时进行、结果可靠等优点。LC-MS对简单样品可进行分析前净化并具有几乎通用的多残留分析能力,用于对初级监测呈阳性反应的样品进行在线确证,其优势明显。尽管仪器价格昂贵,液相色谱和质谱的接口技术尚不十分成熟,但它仍是一种很有利用价值的高效率、高可靠性分析技术。。

金属过滤器来源:厦门科睿特仪器有限公司厦门实验家具厦门冷却循环水厦门蠕动泵厦门生物制药仪器厦门液相色  高效液相色谱仪是什么呢?高效液相色谱仪是一种常用的色谱分析仪器,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来下面就由小编就来具体为大家介绍一下高效液相色谱仪,希望能对大家可以更好的使用产品。  高效液相色谱仪的应用:  高效液相色谱法只要求样品能制成溶液,不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。  储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中做相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。  与试样预处理技术相配合,Hplc所达到的高分辨率和高灵敏度,使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能,能够分离复杂相体中的微量成分。随着固定相的发展,有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离。  HPLC成为解决生化分析问题最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用,流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。  液相色谱-质谱联用技术受到普遍重视,如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等。  液相色谱-红外光谱联用也发展很快,如在环境污染分析测定水中的烃类,海水中的不挥发烃类,使环境污染分析得到新的发展。

调好气路流量比例后观察氢火焰,应以一个微发蓝光或无光的小火焰为宜(5)降低柱温后基线可否调零试验:将色谱柱温度降到室温,观察基线能否调零,如果能够调零,说明柱流失严重。(6)柱流失严重的处理:在柱流失严重的情况下,应首先注意此柱是否进行过老化处理,如柱子已经老化,但基线仍不能调零,需考虑改变操作条件或更换新柱。(7)气路、检测器玷污严重:严重的气路及检测器玷污,从氢火焰的颜色发红、发黄即可看出,彻底的处理办法是清洗气路和检测器。气路的污染还有一个重要的原因,就是气源纯度不够,从更换新的过滤、净化器后,基线能重新调零这一点可得到证实。(8)离子室积水处理:熄灭氢火焰,并升高离子室温度,待1小时后应能使离子室积水烘干,烘干后再行正常点火操作。(9)极化电压接反或基线补偿电路故障处理:在证实极化电压极性接反后,可通过转动极化电压极性开关或重接极化电压引线插头的方法将极性颠倒过来;在基线补偿电路无作用或作用太小时,需检查基线补偿电位器是否脱焊、滑动头等是否失灵、基线补偿电压值是否正确以及基线补偿电路中有否开路和短路现象。气相色谱仪气相色谱仪气相色谱仪点火后不能调零故障的原因_气相色谱仪。

如果是一滴一滴的流出,则说明过滤头阻塞,需要超声清洗,复原2、用堵头将仪器的高压液流输出口封住将色谱柱连在管路上、,可避免在抽液时将空气抽入管路内。将仪器所配的注射器及塑料连接管插到放空阀的导管上,逆时针旋开放空阀旋钮,抽液5-10mL,将泵的流速设定在每分钟一毫升的流速。启动泵,观察塑料连接管的流动溶液是否还有气泡。如没有气泡说明从过滤头到放空阀这一段已将气泡排除。3、将泵关闭,将堵头从仪器的高压液流输出口去掉将色谱柱从管路上卸掉、使输出口放空。顺时针关闭放空阀旋钮,将泵的流速设定在3-5mL的流速,将泵内的阻尼器和压力传感器的气泡赶出,流出溶液10-15mL将泵关闭。连接上色谱柱,将流速设定在每分钟一毫升,启动泵,观察压力及压力脉动。4、用水和异丙醇甲醇、交替冲洗泵的内腔,使吸附在内墙壁上的气泡赶出。5、应用快速降压法赶出气泡:用小堵头将泵的流动相输出口堵上,将流速设定在1毫升/分,将柱前压力升至20Mpa左右,将排空阀快速打开,重复2~3即可。。

  六、与普通UVD相比更复杂,容易漂移  七、灯输出能量随时间降低。  八、DAD的一些特殊功能:  1、色谱峰的准确定性。  2、色谱峰的纯度检验。  3、.选择最佳波长。  4、建立光谱库,检索被测样品的光谱。高效液相色谱仪高效液相色谱仪高效液相色谱仪光产品特点_高效液相色谱仪。

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在做液相过程中,我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型,对于各种各样的异常峰,要区别对待,从主要问题出发,一个一个加以解决  1.色谱图中未出峰  系统未进样或样品分解,泵未输液或流动相使用不正确,检测器设置不正确  2.一个峰或几个峰是负峰  流动相吸收本底高,进样过程中进入空气,样品组分的吸收低于流动相。  3.所有峰均为负峰  信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒,光学装置尚未达到平衡。  4.所有峰均为宽峰  系统未达到平衡,溶解样品的溶剂极性比流动相差很多,色谱柱尺寸及类型选择不正确,色谱柱或保护柱被污染或柱效降低,温度变化造成的影响。  5.所出峰比预想的小  样品黏度过大,进样品故障或进样体积误差,检测器设置不正确.定量环体积不正确,检测池污染,检测器灯出现问题。  6.出现双峰或肩峰  进样量过大,样品浓度过高,保护柱或色谱柱柱头堵塞,保护拄或色谱柱污染或失效,柱塌陷或形成短通道。  7.前伸峰  进样量或样品浓度高,溶解样品的溶剂较流动相极性强,保护柱或色谱柱污染或失效。  ①柱温低:升高柱温,②样品溶剂选择不恰当:使用流动相作为样品溶剂,③样品过载:降低样品含量,④色谱柱损坏:更换柱子。  8.拖尾峰  柱超载,降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相,峰干扰,对样品进行清洁过滤,调整流动相,硅羟基作用,加入三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值,柱内烧结不锈钢失效,更换烧结不锈钢,加在线过滤器,对样品进行过滤,死体积或柱外体积过大,将连接点降至谷值,尽可能使用内径较细的连接管,柱效下降,更换柱子,采用保护柱,对柱子进行再生。  9.出现平头峰  检测器设置不正确,进样体积太大或样品浓度太高。  10.出现鬼峰  进样阀残余峰,可能为上次样品的残余。