宣城质量好的色谱仪厂家

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红外碳硫分析仪量程漂移(spandrift)在规定工作条件下规定时间内的量程变化零点漂移(zerodrift)在规定工作条件下规定时间内零点示值的偏移。基线漂移(baselinedrift)在规定工作条件下规定时间内仪器的响应信号随时间定向的缓慢变化。基线(base-line)在恒定的条件下仪器的响应信号曲线。液相色谱仪的基线是指在仅有流动相通过检测系统时的响应信号曲线。输出波动(outputfluctuation)又称噪声。不是由被测组分的浓度或任何影响量变化引起的相对于平均输出的起伏。二、灵敏度与准确度灵敏度(sensitivity)仪器的输出量与输入量之比常用符号S表示。对于非线性响应的仪器则为输出量对输入量的导数。准确度(accuracy)示值与被测量真值(约定真  【仪器网维修保养】液相色谱柱在使用过程中常见的问题有柱压升高、峰拖尾变宽、分离效果下降等。一般情况下这些都是色谱柱使用时间过长引起的正常现象,只需对色谱柱进行清洗与再生便可解决。

测硫仪  4、进样器  进样装置要求:密封性好,重复性好,死体积小,保证中心进样,进样时对色谱系统的压力、流量影响小而且进样方式多种多样,可分为隔膜进样、停流进样、阀进样、自动进样。自动进样器则是市场发展的趋势。  5、数据处理系统  一般专业的液相色谱仪生产厂家都有自己配套的液相色谱仪控制软件,但有不少液相色谱仪可以使用通用型的色谱数据工作站进行数据计算处理,在数据处理系统方面需根据自身资金来调整。  6、操作简便  操作方便性无论是对新手还是成熟的用户都是很重要的,操作越简单不仅用户上手更快,也有利于提高分析效率,也为以后分析方法的拓展提供有力的帮助。  目前国内外都有着比较知名的液相色谱仪生产销售企业,只要把握了以上几点,并选择较为知名的液相色谱仪生产销售企业,相信读者朋友们都能够选购到心仪的液相色谱仪器。  色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。  色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相,以及色谱柱的制备和操作条件。

气体检测仪更换柱子时,若阻力相差较大,也要重新行进矫正不难看出,用转子流量计测量指示气体流速弊大于利,目前生产的气象色谱仪很少再用。在气象色谱仪操作中,载气与辅助气压力流量的测量与指示,是操作仪器、选择最佳色谱分离条件和检测器工作的必备液相色谱仪条件。例如:(1)仪器在运行中可以从柱前压判断,色谱柱是否断流和漏气;(2)配有稳流阀的仪器在做程序升温操作时,从柱前压变化情况可判断工作过程是否正常;(3)重新启动仪器,依据色谱分析方法要求,设定柱前压力和辅助气供给压力;(4)在配有稳流阀的气路中,要根据色谱分析方法和柱前压要求,决定稳流阀输入的压力值;(5)当采用固定气阻,调节压力选择辅助流量时,通过压力流量曲线,设定不同压力值,获得相对应的流量;(6)在EPC操作中,个有关部分的压力指示值是否稳定,是EPC系统正常工作的前提;(7)在色谱分析方法和分析报告中,柱前压力值是不可缺少的数据等仪器设备网提供气相色谱(GC)批发供应、供应商、经销商、厂商及制造商信息,为您提供仪器价格信息报价和在线沟通的机会如有需求可来电咨询仪器设备报价信息尽在仪器设备网。http://www.instrumentsinfo.com/气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具、而要体现操作筒单的特点达到快速准确分析的目的。操作者必须具备良好的操作技能本人根据近二十年使用气相色谱仪的经验拟出气相色谱仪的操作技巧.1加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同.蛤定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度.一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温.而如果是采用旋钮定位法.则有技巧可言1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处给气相色谱仪升温当过温至约为操作温度时.配台温度指示和加热指示灯.再逐渐将温控旋钮调至台适位置1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度.升温开始.指示灯亮:当温度基本稳定时再同向转动温控旋钮.开始继续升温:如此递进调节、直至恒温在工作温度上,2调池平衡调池平衡实际是调热导电桥平衡.使之有较为台适的输出讲调节技巧.其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调{珊能的气相色谱仪而言步:用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置;第二步:自衰减至l6倍左右.观察记录仪指针移动情况;第三步:用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处;第四步:退回衰减.观察记录仪指针移动情况;第五步:用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3点火氢焰气相色谱仪开机时需要点火.有时因各种原因致使熄火后.也需要点火然而.我们经常会遇到点火不着的情况下面介绍两种点火技巧.供同行们相试3.1加大氢气流量法先加大氢气流量.点着火后.再缓慢调回工作状况此法通用3.2减少尾吹气流量法先减少尾吹气流量.点着火后.再调回工作状况此法适用于用氢气怍载气.用空气作助燃气和尾畋气情况4气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比.有关资料均建议为:氮气:氢气:空气:l:l:10但由于转子流量计指示流量的不准确性.事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为为各气旌以良好匹配.目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果.还不致于容易熄火。本着上述原则气比应按下法调节:4.1氮气流量的调节在色谱柱条件确定后、样品组分分离效果的好坏、氮气的流量大小是决定因素调节氮气流量时.要进样观察组分分离情况.直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止4.2氢气和空气流量的调节氢气和空气流量的调节效果.可以用基流的大小来检验先调节氢气流量使之约等于氮气?的流量.再调节空气流量在调节空气流量时.要观察基流的改变情况只要基流在增加.仍应相向调节.直至基流不再增加不止后.再将氢气流量上调少许。针对气相色谱仪这种比较精密的仪器,出现故障是不可避免的事情,根据一些参考资料的总结我们可以得知,气相色谱仪常见的问题大体分为以下几部分:首先是气路部分故障,这方面的故障可以分为:气体输入不正常、气体品种不对或纯度不够、气路泄漏、气路堵塞、气路污染、气路部件故障、流量设置不正常、色谱柱问题、等等。这个是从气路方面进行排除,可以分析出来的几种常见情况。另外就是主机电路部分故障,这方面的故障又可以分为:启动或初始化不正常、温度控制部分故障、键盘或显示部分故障、开关门不正常、点火不正常、电流设置不正常、量程或衰减设置不正常、其他功能性故障、等等。

管式炉红外碳硫分析仪(3)外气路的检漏把主机气路面板上的载气、氢气、空气的阀旋钮关闭,然后开启各路钢瓶的高压阀,调节减压阀上的低压表输出压力,使载气,空气压力为0.35~0.6Mpa(约为3.5~6.0kg/cm3),氢气压力为0.2~0.35Mpa然后关闭高压阀,此时减压阀上低压表指示值不应下降,如下降,则说明连接气路中有漏,应排除。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。气相色谱仪热导不能调零故障,可按下列步骤进行调整:(1)衰减挡试验:在发现基线相对于零点有一偏移时,将衰减挡由小到zui大调整,观察基线偏离是否逐步减少。(2)调零旋钮作用检查:分别旋动粗、中、细调旋钮,观察基线有否反应。(3)双路流量检查:在气路试漏的基础上,用皂膜流量计分别测试两气路的流量值,观察是否相差太大。(4)热丝不对称或引线接错:这通常发生于修理热导池电路之后,遇到此种情况需仔细检查热丝引出线间的联接。正确的接法是四个热丝构成一个桥路,而且桥路中两上对臂的热正好位于同一气路。(5)热丝碰壁或玷污:热丝碰壁可通过测量热丝与池体之间的绝缘电阻加以证实。热丝的严重玷污可通过对热导池池体的清洗而消除或部分消除,具体步骤见检测器的清洗一节。

碳硫仪一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属管中,管内径为2~6毫米毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱使将固定液涂在内径只有0.1~0.5毫米的玻璃或金属毛细管的内壁上,填充毛细管柱是近几年才发展起来的,它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中,然后加热拉制成毛细管,一般内径为0.25~0.5毫米。气相色谱仪气相色谱仪气相色谱仪分类_气相色谱仪。

(2)火焰离子化检测器FID(FlameIonizationDetector)一般用的是氢火焰,其原理是在氢气燃烧时,在火焰的上方会有一个温度很高的区域,样品在这个区域被离子化,形成一些正负离子,在火焰的周围加上一个电场,让离子定向移动,形成电流,经过一系列放大后得到放大信号,也就是检测到的信号FID只对有机化合物有响应,为选择性的检测器。但是它的灵敏度较高,应用为广泛,一般仪器上都是配双柱双气路双检测器,单柱抗干扰能力差,稳定时间长,双柱的干扰一正一负正好抵消。2.2色谱仪新增功能分析为了丰富色谱仪的功能,提高其智能化和自动化水平,拟开发增添新型功能。主要包括:1.图谱显示功能分析图谱显示是用来对被测信号尖峰的频率、幅值进行分析,用来研究被分析对象动态特性的主要手段。运用精密运放、A/D转换芯片和大屏幕液晶可实现实时曲线在线显示,使操作者能够及时了解仪器的运行状态。本文中图谱显示主要有以下方面的功能:(1)协调整机软件及硬件的操作和运行,实现数据采集、处理、仪器标定等操作的自动化,(2)提供方便的人机对话界面,使用户可以通过图谱显示界面来控制、监视或调整仪器的运行状态,得到正确的分析结果。2.自动调零功能分析自动调零是一种动态地抵消失调电压和失调电压漂移的技术,它能将相对输入端的失调电压降低到pV级[26]。系统自动调零用以去掉输入电路、放大电路及模数转换所带来的偏移和随时间、温度而产生的各种漂移的影响。色谱仪传统调零方法通过控制面板上安装的机械电位器进行手动调整。本文基于手动调零法和现代IC技术,提出了一种自动调零法,该算法采用软件自动控制硬件的方法,方便、快捷地实现了自动调零。

  6、此外,检测器污染也可能造成基线问题,其可以通过清洗或热清洗的方法来解决  三、气相色谱仪造成峰丢失的故障  造成峰丢失的原因有两种:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开。  (一)、这种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。  1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的zui后阶段应有一个高温清洗过程;  2、注入进样口的样品应当清洁;  3、减少高沸点的油类物质的使用;  4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。  (二)、峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。  假峰一般是由于系统污染和漏气造成的,其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况,以便在维护时作参考。  这里介绍的只是气相色谱仪工作中三种常见问题的检修方法,气相色谱仪的故障点比较多,故障恢复时间也较长,因此进行设备维护时的关键在于对原因的正确分析。每检查一个部件,便要将前后的分析结果进行比较,做到不将问题扩大化,相信通过反复尝试,一定能成功解决问题。。

气相色谱分析、分离的科学方法,被广泛应用于人类生产生活的方方面面现如今,气相色谱在工业、医疗、科学研究等等领域已经充当着不可或缺的重要角色。随着近年来科学技术的不断提升以及检测方法的升级,气相色谱凸显其至关重要的作用。气相色谱法简单来讲,就是运用气体作为流动相的色谱方法。由于近年来气相色谱多采用高灵敏选择性检测仪,尤其是采用了氢火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD)、氮磷检测器(NPD)、火焰光度检测器(FPD)、电子捕获检测器(ECD)等新型检测器,使得其本身具有极高的分析灵敏度,同时其应用范围也从单一的几种发展到几十种甚而几百上千种,大大拓广气相色谱在实践工作中的应用属性和检测对象。气相色谱仪其应用涵盖了食品安全、环境保护、能源资源、精细化工和医药卫生等领域,从对气相色谱用户调研的情况来看,2015年气相色谱仪的购买用户主要集中在石油/化工、食品/饮料/烟草和环保/水工业等领域,其中,环保/水工业领域的气相色谱用户比例与2014年相比有了较大的提高。气相色谱在环境分析中主要被用来进行水质中污染物、空气中的有毒气体和土壤中残留农药的检测,特别是水中复杂、痕量、多组分有机物分析。  目前,美国、法国和日本等国家已将GC/MS(GC气相色谱,MS质谱)法作为水中有机物分析的标准方法。采用气相色谱法对水质中的污染物进行检测,不仅可以简化分析步骤、还可以缩短分析时间和降低分析成本等。同时,我国《民用建筑工程室内环境污染控制规范》与《室内空气质量》均涉及室内挥发有机物检测,使用气相色谱法对室内挥发性有机物质进行检测,可以提高结果的准确性和可靠性,降低分析成本。目前,气相色谱仪自动化程度不断提高,特别是EPC(电子程序压力流量控制系统)的使用,从而为色谱条件的再现、优化和自动化提供了更可靠完善的支持。

液相色谱柱的种类有很多种,不同的分析对象,应该选用不同的流动相、分离柱和操作波长,避免出现一些不必要的问题在仪器使用的过程中,多次进样时,需要注意的是注射浓度大的测量物或者粘稠度比较大的测量物,这些物质是很容易污染阀体的。所以在使用完毕后,必须要进行仔细清洗,保持阀体的清洁。如果阀体被污染严重或有杂物堵塞时,则必须将阀体拆开,把相关零件取出来放到酒精溶液中进行清洗,然后再用超声波清洗之后用干净气体冲洗通孔后,烘干,重新组合完成。综上所述,只有在使用过程中把色谱仪的维护、保养工作做好,它才能够为我们提供更大的方便。更多关于色谱仪的知识请您与上海睿析科学仪器有限公司。  【仪器网使用手册】气相色谱仪作为色谱仪中常见的一种,在医疗制药、环境检测、化工制造等领域都有较为广泛的运用。气相色谱之所以能在复杂混合物定性和定量分析中起到巨大作用,与其紧密的结构有着密不可分的关系,虽然发展到今天,气相色谱仪已经变得种类繁多、功能各异,却依旧保留有五个基本结构,即载气系统、进样系统、分离系统、检测器、数据处理系统。这里小编围绕气相色谱仪的操作条件选择做一个简单介绍:  1、分流阀打开的时间  打开分流阀的目的,是用大流量迅速将汽化室中的残余样品蒸汽吹去。如不及时打开分流阀,有可能在分析过程中,残余蒸气不断被载气稀释,引起组分峰的严重拖尾而降低了分辨能力。分流阀的打开时间,要依据汽化温度、载气流量和进样量等决定,通常在30~90s,具体时间尽量通过试验确定。

因此,反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据。  检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。 载气由载气钢瓶提供,经过载气流量调节阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室。样品气化室有加热线圈,以使液体样品气化。如果待分析样品是气体,气化室便不必加热。气化室本身就是进样室,样品可以经它注射加入载气。载气从进样口带着注入的样品进入色谱柱,经分离后依次进入检测器而后放空。