磁盘空间不足。 磁盘空间不足。 对色谱仪分析室的要求(1)分析室周围不得有强磁场,易燃及强腐蚀性气体(2)室内环境温度应在5~35度范围内,湿度小于等于85%(相对湿度),且室内应保持空气流通

对色谱仪分析室的要求(1)分析室周围不得有强磁场,易燃及强腐蚀性气体(2)室内环境温度应在5~35度范围内,湿度小于等于85%(相对湿度),且室内应保持空气流通

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2021-10-15 0:42:50 * 浏览 : 164

岩石成分分析仪  1、样品的前处理:  a、最好使用流动相溶解样品  b、使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。使用0.45?m的过滤膜过滤除去微粒杂质。  2、流动相的配制:  液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:  a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。  b、流动相具有一定惰性,与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。  c、流动相的黏度要尽量小,以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果,同时降低柱压降,延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。  d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器,最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制。  e、流动相沸点不要太低,否则容易产生气泡,导致实验无法进行。  f、在流动相配制好后,一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测,还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。

煤质分析仪4、微量氮分析仪及分析原理微量氮分析仪多采用等离子激发原理,以检测n2分子发射波长的强度来确定氩中n2的含量,5、氩分析仪及分析原理氩分析仪的分析原理一般为热导式测量原理,所有的气体都具有不同的导热能力,我们通常称之为气体的热导率(或热导系数)在一个大的热导检测器中装有两对匹配的加热丝,他们被分别置于样气流路和参比气流路中。加热丝的温度随着样气浓度的改变而变化。这些检测器组成了一个惠斯顿电桥,惠斯顿电桥被加载一个恒定的电流源。当样气中被测组分浓度变化时,样气检测器监测到混合样气的热导率变化,因此引起惠斯顿电桥的不平衡,从而输出一个与被测组分浓度变化值相对应的电信号。这个电信号经放大处理后在高清晰度的led显示器上显示。6、氧分析仪及分析原理在空分生产过程中,氧含量的检测通常是一个主要的检测项目,包括纯氧、常量氧、微量氧、痕量氧的检测。纯氧、常量氧分析仪主要有磁氧分析仪和氧化锆氧分析仪,微量氧分析仪主要有氧化锆微量氧分析仪、原电池式微量氧分析仪。磁氧分析仪因检测器的差异又可分为磁压式氧分析仪、磁力机械式氧分析仪和磁热式氧分析仪.7、二氧化碳分析仪及分析原理co2分析仪的分析原理为非分散红外发光法,是基于不同气体分子在红外区域吸收的波长不同。单元素组成的气体分子,如h2、n2、o2或单原子分子he、ar等没有偶极,是非极性分子,在红外波段区对光没有吸收,由异原子组成的气体分子(co2)在中红外波段区4.26μ和14.99μ处对光具有很强的吸收,吸收的能量△e与气体浓度有对应的线性关系,将吸收的能量△e通过电路转换可得出co2的浓度。【导读】气相色谱分析仪应用要注意以下几点:一、气相色谱分析仪价格样品的前处理在进行气相色谱分析之前,应将样品处理成溶液状态,通常分析测定的试样有原料、原油、预混气相色谱分析仪应用要注意以下几点:一、气相色谱分析仪价格样品的前处理在进行气相色谱分析之前,应将样品处理成溶液状态,通常分析测定的试样有原料、原油、预混剂、维生素、饲料添加剂等,在做前处理时要注意以下几点:1.注意取样的代表性。

测硫仪为了精确测定白酒中主要香味组份含量,气相色谱法已成为白酒行业必不可少的检测方法  气相色谱仪配以高灵敏度的氢火焰检测器和填充柱/毛细管柱进样系统,并配以国标规定的不锈钢填充柱和毛细管色谱柱,即可做常规检测又可做微量香味组份分析。DNP混合柱直接进样可一次测得14种主要的醇、醛、酯含量,这一方法已在白酒厂得到广泛应用,并已列为国标GB10781-1998中浓香型和清香型酒的检测法。毛细管色谱柱直接一次进样可准确定量包括游离有机酸与高级脂肪酸酸在内的五十多种组份,从而使人们对白酒中香味组份的含量及其与凤味质量间的关系有了新的认识。这无疑将我国的白酒质量控制、分析推向了一个新的高度,并对白酒进行微机勾兑提供并建立了良好的数据保证。  白酒专用毛细管色谱柱符合GB10345-2007食用酒精分析要求,可完成对优质食用酒精中甲醇、杂醇油等微量组份的检测。气相色谱仪气相色谱仪气相色谱仪可用于白酒分析_气相色谱仪

烟气分析仪相对误差(relativeerror)绝对误差与被测量的[约定]真值之比随机误差(randomerror)在重复测量中按不可预见方式变化的测量误差的分量。系统误差(systematicerror)在重复测量中保持不变或按可预见方式变化的测量误差的分量。标准偏差(standarddeviation)在对同一被测量进行n次测量时表征测量结果分散程度的参数用符号S表示。相对标准偏差(relativestandarddeviationRSD)标准偏差(S)与算术平均值的绝对值之比。测量不确定度(uncertaintyofmeasurement)表征被测量的真值在某个量值范围的、种估计。测量不确定度一般包含多个分量其中一些分量可在测量结果统计分布的基础上进行估计并可用标准偏差表征其他分量只能基于经验或由其他信息估计。标准物质(standardmaterial)具有足够的准确度可用以校准或检定仪器、评定测量方法或给其他物质赋值的物质。校准(calibration)在规定条件下为确定测量仪器或测量系统的示值与被测量相对应的已知值之间关系的一组操作。校准液(calibrationsolution)准确知道其成分用以校准仪器的溶液。通常由一种或多种校准组分和一种溶剂组成。

色谱仪一种对混合气体中各组成成分进行分析检测的仪器气相色谱仪操作条件的选择:1、分流阀打开的时间打开分流阀的目的,是用大流量迅速将汽化室中的残余样品蒸汽吹去。如不及时打开分流阀,有可能在分析过程中,残余蒸气不断被载气稀释,引起组分峰的严重拖尾而降低了分辨能力。分流阀的打开时间,要依据汽化温度、载气流量和进样量等决定,通常在30~90s,最佳时间最好通过试验确定。2、汽化温度汽化温度,通常比分流进样稍低一些,因不分流进样的时间长,汽化温度低一些不会对分析结果有明显影响,但温度不能过低,否则会造成高沸点组分的失真,影响重复性。温度过高不利于热不稳定化合物的分析。3、载气流速从减小峰的初始宽度考虑,载气流速大一些有利,但流量太大,能使样品蒸气与载气完全混合,溶剂在柱头上冷凝困难,会降低或损失“溶剂效应”。4、进样量进样量大一些有利于形成或加大“溶剂效应”。进样量还和溶剂性质、汽化温度、汽化衬管容积和进样速度有关,一般选2~3微升。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。

1、对色谱仪分析室的要求(1)分析室周围不得有强磁场,易燃及强腐蚀性气体(2)室内环境温度应在5~35度范围内,湿度小于等于85%(相对湿度),且室内应保持空气流通。有条件的厂最好安装空调。(3)基本具备好3000x800x600(长X宽X高)(mm)的能承受整套仪器,便于操作的工作平台。平台不能紧靠墙,应离墙0.5~1.0米,便于接线及检修用。(4)为防止电压波动造成检测的干扰应装备单独容量在10KVA左右的动力线路电源。2、气源准备及净化(1)气源准备,事先准备好需用气体的高压钢瓶(一般大中城市均可购到),装某一种气体的钢瓶只能装这种气体,每个钢瓶的颜色代表一种气体,不能互换。一般用高纯氮气,高纯氢气,无油空气这三种气体,每种气体最好准备两个钢瓶,以调换备用。有的厂使用氮气发生器、氢气发生器和空气压缩机也可,但空压机必须无油。凡钢瓶气压下降到1~2Mpa时,应更换气瓶。一般厂家使用使用以上气体99.99%即可,如气相色谱仪配备电子捕获检测器最好使用钢瓶高纯气源,纯度在99.999%以上。

具有检测灵敏度高、选择性好、定性定量同时进行、结果可靠等优点LC-MS对简单样品可进行分析前净化并具有几乎通用的多残留分析能力,用于对初级监测呈阳性反应的样品进行在线确证,其优势明显。尽管仪器价格昂贵,液相色谱和质谱的接口技术尚不十分成熟,但它仍是一种很有利用价值的高效率、高可靠性分析技术。。

当然啦,解决的方法也很简单既然气路中有空气,那么将空气赶走就是了。只要在开机前,先通气半小时即可。半小时后,再点火,开电位计,你就会得到一台正常运行的气相色谱仪了。气相色谱仪气路的维护  1、气相色谱仪气体管路及接头  气相色谱仪常用的气体管路材质主要有铜管和不锈钢管。由于铜管相对于不锈钢管的良好柔韧性而使得应用极为广泛。所有管路使用前均需要经过严格清洗,大致步骤如下:酸洗、碱洗、水洗、有机溶剂洗、氮气吹干。定期要为气体管路及接头部件检漏。  气体管路检漏步骤:关闭所有气体管路末端针型阀,打开气源,一定时间内气源压力无明显变化则证明管路密封性良好。  管路接头处检漏步骤:保证管路内有足够的气体压力的前提下将肥皂液涂抹在接头处看是否有气泡,如果有气泡则证明接头处漏气,需处理。  2、气体净化装置  压缩空气需要经过脱水、除去小分子烃类及其他干扰测定的杂质,因此压缩空气必须经过净化才可以使用,建议载气和其他辅助气体也净化后使用。

下面为大家总结的几个液相色谱柱的问题  1、流动相的前处理:  流动相或杨平中杂质堵塞色谱柱进口滤片,导致压力升高。这是由于流动相可能没有过滤,或过滤不彻底,使固体杂质滞留于滤板上所致。另一个方面也可能没有使用预保护柱所致。  2、样品的沉淀:  当流动相与溶解样品的溶剂不一致时,样品进入色谱柱时,可能因溶解度降低而沉淀出来吸附于柱内,造成压力升高。  3、晶体的析出:  使用含有缓冲液的流动相时,缓冲液中的无机盐可能会残留在体系之中,它们会因在新流动相中的溶解度降低而析出阻塞而压力升高。  4、细菌或霉菌孳生:  流动相中、管路中或柱子进口处繁殖、生长霉菌堵塞滤板,导致压力升高。所以在使用磷酸盐缓冲液时一般要现配现用。  5、溶质吸附:  一些溶质在色谱柱上有较强大的吸附力,洗脱时流动相也难以清除掉,累积的未洗脱溶质也会造成阻力增大从而造成压力升高。  6、流动相更换过度较快:  当改变流动相体系时,不彻底的更换使不同性质、互不混溶的流动相存在于同一个体系之中,也会造成压力升高。  7、压力脉冲:  运行过程中,有时会产生整个液相色谱仪系统内压力的突然升降。

【导读】二手液相色谱仪是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据二手液相色谱仪是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如,纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。对二手液相色谱仪的要求1、流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。2、流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。3、不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。4、使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20mL以上。5、长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如,甲醇等),因为,纯水易长霉。6、每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。7、C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。