磁盘空间不足。 磁盘空间不足。 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟3

对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟3

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2022-02-17 2:27:37 * 浏览 : 474

土壤成分分析仪2)对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟3)打开HPLC工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。4)进入HPLC控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。5)一段时间没用,或者换了新的流动相,需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵,直接在泵的出水口,用针头抽取。冲洗进样阀,需要在manual菜单下,先点击purge,再点击start,冲洗时速度不要超过10ml/min。6)调节流量,初次使用新的流动相,可以先试一下压力,流速越大,压力越大,一般不要超过2000。点击injure,选用合适的流速,点击on,走基线,观察基线的情况。7)设计走样方法。点击file,选取selectusersandmethods,可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法,点击newmethod。

定硫仪这是因为高效液相色谱级的有机溶剂,例如乙腈、甲醇等,在制造的工艺过程中都已经过了0.2μm微孔滤膜过滤同样的,无论你是买的HPLC级的水还是在实验室使用超纯水净化系统制备的水,最后一步也是通过0.2μm微孔滤膜。然而,如果有任何一种缓冲液中加入了固体物,例如磷酸盐,流动相过滤将是必要的一个步骤。虽然缓冲盐可能是可溶解的、高纯的,但它还是可能含有颗粒物质,例如在盖试剂瓶的塑料内盖时,塑料瓶盖子与瓶口边缘挤压就会产生塑料颗粒。在这种情况下,添加的一种固体物可能完全溶解了,但是少量杂质颗粒存在于流动相中成为残渣。  流动相通过0.45μm微孔滤膜过滤对于从流动相中除去所有颗粒物是一个有效方法。0.2μm微孔滤膜也可以用,但是它们就这个应用而言并不比0.45μm微孔滤膜更有效,而且它的过滤速度会更慢,特别是当实验室使用的试剂和水的质量不太好时。建议实验室在编写制定他们流动相制备标准操作程序(SOPs)时规定,可以借鉴国际上同类实验室的规定,即:  流动相制备仅采用HPLC级液体时不需要过滤,反之所有流动相组成在使用前必须过滤。  在连接储液瓶和泵的输液管的末端入口采用下沉式过滤器(常见材质有熔融玻璃砂芯滤板和微孔金属的两种)也是很重要的。这个过滤器的规格为≥10μm的微孔物质,所以它不能取代流动相过滤步骤,但是它能除去系统中的尘土并保证储液瓶、输液管使用的可靠性。  2、被测样品  液相系统中的第二个颗粒物来源是被测样品。

工业分析仪可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。液相色谱填料流动相配制的特点  液相色谱填料由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成,其中液相色谱柱的正确安装和使用,是液相色谱工作的关键,也是液相色谱工作者获得正确可靠的实验数据的必经之路。  液相色谱填料的使用过程中,若遇到使用不当的情况,会大大缩短色谱柱的使用寿命。为了延长色谱柱的使用寿命,应对色谱柱进行适当的保护。  液相色谱填料是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:  a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。  b、流动相具有一定惰性,与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。  c、流动相的黏度要尽量小,以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果,同时降低柱压降,延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。  d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用uv检测器,最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制。

矿石分析仪无需增加真空脱气机,降低了混合死体积(泵前混合时、混合管、泵头等体积,脱气机内死体积)同时,可以做梯度洗脱:当待测样品成分复杂,用一个固定的流动相配比无法将样品中成分完全分开时,就需要用到梯度洗脱,在同一个分析过程中由仪器自动改变流动相配比,将样品中前期无法分离的物质进行洗脱,在同一谱图中得到分开的峰的效果。有助于提高分析准确性,避免了遗漏重要物质或对其进行错误定性定量。然而,四元低压梯度:配置比较繁琐:由单泵+低压混合比例阀(电磁阀)+在线脱气机+混合器构成,它的工作方式也与高压梯度泵有很大区别:最多可同时有四个流动相进入流路,按照预先设定的配比进行混合,是依靠电磁阀的切换使泵分段输送不同流动相,由于在常压下混合,气泡很容易从溶剂中析出,较易产生气泡,因此必须配备在线脱气机,可消除气泡影响。可以做梯度洗脱,在仪器上进行设定之后,在同一样品分析工程中,相隔一段时间后,按照用户的设定自行改变流动相配比,将样品中组分分离开来。目前HPLC仪器制造厂家大都推出四元低压梯度(带在线脱气)系统,而在数年前大都是二元高压梯度,以往四元低压系统通常是进口仪器的专属产品,国内大多采取高压混合的方式,并没有涉及到低压系统的应用开发,在国内有些招标项目中也有明确提出选用四元低压的案例,广大客户可能会误以为四元低压是进口仪器的先进技术,实则不然,四元低压实际上是对二元高压的补充,也就是说当比例发生改变的流动相数量较多,二元高压不能满足分析的时候,四元低压弥补了这一不足。但如果比例发生改变的流动相数量在2个以内,包括2个,应该来说二元高压梯度系统在作高精度分析时优势明显。从目前的售价看,四元低压的泵比二元高压的并低不了太多,但他们节约的成本是不少的。四元低压梯度系统采用单泵加梯度比例阀来实现,因为比例阀是在泵前的,并且各流路的溶剂在比例阀里就混合在一起了,所以是泵前、低压混合。一般地,对于常规分析来说,四元低压梯度也可以满足需要;如果分析样品成份复杂、对重现性要求较高,或者需要在低流量下进行梯度分析,还是选择高压梯度好一些。当然,现在美国SSI(LabAlliance)公司推出的四元高压梯度泵,在保证高精度分析的同时,也解决了流动相数量受限制问题。

红外碳硫分析仪它对大多数有机物都有响应信号,美国EPA己将其用于水、废水和土壤中数十种有机污染物的检测被测物质经色谱柱分离后,进入离子化池,离子化池的上盖为真空紫外无极放电灯的窗口,两侧是电极。电极收集在真空紫外辐射下产生的离子,并产生离子电流,电离电流经放大后,由色谱工作站进行数据处理、记录、显示和存储。本检测器使用一只具有10.6eV能量的真空紫外无极气体放电灯作为光源。气相色谱仪气相色谱仪气相色谱仪检测器介绍_气相色谱仪  气相色谱仪检测器是将气相色谱仪色谱柱流出载气中被分离组分的浓度(或物质量)变化转化为电信号(电压或电流)变化的装置。  一、氢火焰离子化检测器(FID)使用注意事项  1、FID虽然是通用型检测器,但是有些物质在此检测器上的响应值很小或无响应。这些物质包括气体、卤代硅烷、甲醛、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4等等。所以,检测这些物质时不应使用FID。  2、FID是用氢气和空气燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的,故应注意安全问题。在未接色谱柱时,不要打开氢气阀门,以免氢气进入柱箱。测定流量时,一定不能让氢气和空气混合,即测氢气时,要关闭空气,反之亦然。

如果问题仍然存在入口可能被阻塞更换筛板或更换色谱柱②样品溶剂不溶于流动相改变样品溶剂如果可能采取流动相作为样品溶剂。  12.峰变形  样品过载,减少样品载量。  13.早出的峰变形  样品溶剂选择不恰当①减少进样体积②运用低极性样品溶剂  14.早出的峰拖尾程度大于晚出的峰  柱外效应①调整系统连接(使用更短、内径更小的管路)②使用小体积的流通池  15.酸性或碱性化合物的峰拖尾  缓冲不合适①使用浓度50~100mM的缓冲液②使用Pka等于流动相pH值的缓冲液  16.额外的峰  (1)样品中有其他组分:正常现象,  (2)前一次进样的洗脱峰:①增加运行时间或梯度斜率②提高流速,  (3)空位或鬼峰:①检查流动相是否纯净②使用流动相作为样品溶剂③减少进样体积。。

在未进样情况下运行以观察仅加热色谱柱有无峰出现10:什么原因导致基线不稳和干扰?答:1.进样针受污染。清洗进样针;做一浓缩试验,载气线路可能也要清洗。2.色谱柱受污染。烘焙色谱柱,限定时间1-2h。3.检测器不平衡。检测器一般需要24h才能得到平衡。4.在程序升温的时候改变载气流速(在很多情况下为正常现象)。11:什么原因导致过多的基线噪音?答:1.进样针受污染。清洗进样针;做一浓缩试验,载气线路可能也要清洗。2.色谱柱受污染。

labthink兰光(济南兰光机电技术有限公司)作为检测仪器与检验服务的供应商,专为软包装、彩印、胶粘剂等行业提供气相色谱仪GC-7800与GC6890气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深专家汇集当今zui先进的色谱技术与zui广泛的应用成果合成的一款经典仪器。如今为更好配合新标准的推出以及更严格的规定,特专门推出ldquo,GC-7800气相色谱仪全自动进样装置,该装置解决了原来通过烘箱及人工抽取样气时因ldquo,吸附问题产生而带来的准确度低的问题。无自动进样装置的气相色谱分析溶剂残留简要过程如下:样品置入试验瓶---试验瓶置于烘箱---80℃环境中加热30分钟---迅速用注射器抽取样气---将样气注入色谱仪中进行分析。在此操作过程中存在如下3个方面的问题:1、试验中需要人工操作,试验数据会受到人为因素的影响;2、抽取样气时,在打开烘箱的瞬间气温急剧变化,部分样气会吸附在瓶壁中,带来样气浓度偏低的问题;3、抽取样气至注入色谱仪环节中,样气还会在注射器中产生吸附或污染等问题。因此,上述操作均会带来检测样气浓度不、人工操作影响试验结果的问题。Labthink兰光专门针对此问题推出的ldquo,GC-7800气相色谱仪全自动进样装置,解决了上面谈到的三点问题的同时还节省了烘箱装置,为全程试验创造的试验条件,进而提升检测的准确性与精度,更加符合了新标准对指标以及检测仪器更为严格的要求以上是结合GB/T10004-2008《包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合》对溶剂残留检测的zui新要求,并对溶剂残留分析操作中的吸附、人工操作等影响测试准确度的问题提出了解决方案。济南兰光机电技术有限公司希望借此与行业中的广大企事业单位增进交流与合作,以便更好开展试验工作与满足新标准的要求。以上信息由济南兰光孟玥发布,详情.。

因为多数农药、抗生素经由发酵得到,不是纯物质,而液相分离分析能力强、选择性较好,可以准确测定农药、抗生素的含量;再者一般农药、抗生素的量效关系明确,用含量测定代替生物法,检验周期比生物法更快、更方便,因此液相色谱法在农药、抗生素的检测上应用更广  基于液相色谱仪自身优势,全球各大仪器厂商都加快了新一代液相色谱仪研发脚步,这也让液相色谱仪成为世界上发展速度zui快的分析仪器之一。如今检测领域液相色谱仪的发展已大大超过了气相色谱仪,在气相色谱仪不能检测的领域,液相色谱仪都可以进行检测,特别是在农残检测领域,大部分的农药残留检测使用的都是液相色谱仪。这无疑使液相色谱仪在色谱仪技术不断发展的今天,成为色谱仪检测领域zui大赢家。  农药残留超标对人体的伤害无疑是巨大的,当消费者购买到疑似农药残留超标的食品时,一定不能掉以轻心,送到专业的食品检测机构,使用液相色谱仪进行科学的农残剂量检测。在农药残留的检测中,液相色谱法发挥着重要作用,它将保障我们所吃的瓜果蔬菜更安全。1、高效液相色谱仪营养成分分析有机酸、碳水化合物、维生素、游离脂肪酸、氨基酸2、高效液相色谱仪食品添加剂和农药残留分析(1)防腐剂与甜味剂可分离和测定浓缩果汁、软饮料、果酱、蚝油和人造黄油中的山梨酸和苯甲酸防腐剂,也可同时分析可乐饮料中的阿斯巴甜和糖精。(2)合成色素(3)高效液相色谱仪农药和抗生素残留高效液相色谱可对饮用水、牛奶、啤酒、谷物、马铃薯和猪肉等食品中的农药残留和抗生素残留的测定。(4)高效液相色谱仪食品毒素高效液相色谱用于测定大豆、鱼及贝类的多胺、次黄嘌呤、黄曲霉毒素、麻痹性贝毒素(saxitoxin)等食品毒素。高效液相色谱是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入供试品,由流动相带入柱内,在柱内各成分被分离后,依次进入检测器,色谱信号由记录仪或积分仪记录。高效液相色谱仪3.对仪器的一般要求所用的仪器为高效液相色谱仪。

3、点火氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火然而,我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧,供同行们相试。3.1加大氢气流量法先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况。此法通用。3.2减少尾吹气流量法先减少尾吹气流量,点着火后,再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气,用空气作助燃气和尾吹气情况。4、气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比,有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。但由于转子流量计指示流量的不准确性,事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为,为各气施以良好匹配、目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果,还不容易熄火。本着上述原则,气比应按下法调节。4.1氮气流量的调节在色谱柱条件确定后,样品组分分离效果的好坏,氮气的流量大小是决定因素。