磁盘空间不足。 磁盘空间不足。 气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10

气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10

* 来源 : * 作者 : * 发表时间 : 2021-07-29 3:43:32 * 浏览 : 167

甲烷分析仪常用的脱气方法有如下几种:1.吹氦脱气法利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性,在0.1MPa压力下,以约60mL/min流速通入流动相储液容器中10~15min,可以很有效地从流动相中排除溶解的空气,能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置,一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L氦气通过1L流动相就可完成排气这个工作。这种脱气方法虽然好,但我们国内氦气价格较高,很少有实验室采用此方法。2.加热回流法。此法的脱气效果较好。在操作时要注意冷凝塔的冷却效率,否则溶剂会丢失,混合流动相的比例会有变化。3.抽真空脱气法。此法可使用真空泵,降压至0.05~0.07MPa即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化,从而影响到实验的重现性,因此多用于单溶剂体系的简单分析。

红外碳硫分析仪吹扫捕集应兼顾吹扫效率和捕集效率难于吹扫组分的萃取,可增加吹扫气的总体积以改善吹扫效率。在恒定的吹扫气流量下,可增加吹扫时间以获得较大的回收率。增加吹扫气流量可改善沸点在35℃以下的气体的吹扫效率,但这些气体可能会因为吹扫气流量的增加而通过捕集阱,使捕集效率降低。吹扫气流量和吹扫时间的影响要综合考虑,兼顾所有可吹扫组分的回收率。捕集效率与待测组分和吸附剂有关,如组分的蒸气压、吸附剂的比表面积、组分与吸附剂之间的相互作用等。通常在较低的温度下,吸附剂对组分的捕集效率会得到改善。为了防止吸附管穿透,捕集温度应在25℃±2℃,不能超过光谱仪30℃。在常温下捕集某些化合物时,有时需要冷却装置。吹扫捕集过程中的除水方法主要有渗透法和冷凝法。渗透对样品中水和极性物质的去除非常有效,但测定样品中的极性物质如酮化合物时,不能用渗透法除水。

金属过滤器那可以将流动相A配成10%的乙腈,流动相B配成85%的乙腈,然后A/B梯度从0%走到100%这就是部分预混。3.增大混合器的体积:一般混合器的体积从几百ul到几ml都有,在允许的延迟时间下,更换一个体积更大的混合器,能够有效提高混合的效率。二.液相硬件问题造成的基线噪音如果液相系统某些地方的工作不正常,也可能造成基线的噪音。1.系统有漏:特别是肉眼无法发现的微漏或者泵的内漏,会造成流速的变化和混合比例的变化,从而导致基线噪音。检查的方法就是对系统进行压力测试:将系统从某个地方用死堵堵上,如泵出口,或者自动进样器出口,将压力升高到350bar后停泵,监测压力下降的情况。一般的标准是2-3bar/min的下降是正常水平。或者15%/10min的下降。2.梯度比例问题:可以对系统进行一个梯度测试,来检查梯度混合是否准确和一致。梯度测试a.将A配成0.1%的丙酮,B是水。b.在265nm的波长下,将A的比例从10%,20%,30%这样一个一个的升高,每个比例走3min。

气体分析仪方则使用后,应立即使用去离子水清洗泵体和整个色谱系统的管路  f)使用的流动相必须是HPLC级或分析纯级,特别是配置的流动相,在使用前,必须过滤掉其中的颗粒状杂质和其他物质(使用0.45μm的滤膜过滤)  g)长期不使用输液泵,应在最后分析结束时,用注射器吸取去离子水通过专用的泵头清洗孔清洗泵体和柱塞杆。以延长密封圈和宝石柱塞杆的寿命。  h)输液泵液路在维修或保养时,应切断仪器电源。非专业维修人员请不要打开机箱罩。液相色谱仪液相色谱仪液相色谱仪的保养_液相色谱仪【过滤膜的类型】聚四氟乙烯膜(一般用于有机相)几乎可以和所有的溶剂、酸和碱相容。尼龙66膜(一般用于有机相)可以和大多数溶剂、有机物和水相容,建议不要用于强酸、二氯甲烷和DMF。纤维素硝酸酯(一般用于水相)主要用于过滤器可以和多数水性和非水性溶剂相溶但不是所有的水性和非水性溶剂。再生纤维素膜一般用于HPLC生物样品和有机溶剂的制备和过滤是通用型HPLC过滤器具有广泛的溶剂相溶性与蛋白质键合作用低非常低的可萃取性.在样品溶液中有颗粒存在会造成故障时要用膜进行过滤。ldquo,漏分两种:漏液和漏气。漏液:液相色谱仪从流动相瓶到废液瓶之间的流路是一个全封闭体系,内部压力很高,但外部却能保证一滴不漏。

高频红外碳硫分析仪无论色谱柱温度多么低,ECD温度均不应低于250℃这是因为温度低时,检测器很难平衡。  3、用ECD时载气一般有两种选择,一是用氮气,二是用含5%甲烷的氩气。前者灵敏度高一些,但噪声也高;用后者时检测限与前者基本相同,只是线性范围更宽一些。氢气也可以做载气,但是要用氮气做尾吹气。载气与尾吹气的流速之和一般为60ml/min。流量太小会使峰拖尾严重,而流量太大又会降低灵敏度。  4、ECD要避免与氧气或湿气接触,否则噪声会明显增大。因此载气和尾吹气要求很好地净化。此外,检测器污染测试和泄漏测试都要严格按照仪器操作规程进行。  五、火焰光度检测器(FPD)使用注意事项  1、FPD也使用氢火焰,故安全问题与FID相同(见上面FID使用注意事项)  2、FPD的氢气、空气和尾吹气与FID不同,一般氢气为60~80ml/min,空气为100~120ml/min,而尾吹气和柱流量之和为20~25ml/min。

相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜【导读】高效液相色谱仪分析中,选择流动相时应考虑流动相与填料的作用、纯度、与检测器的匹配、粘度、对样品的溶解度和样品回收等方面。1、流动相与填料的作用:流动相应高效液相色谱仪分析中,选择流动相时应考虑流动相与填料的作用、纯度、与检测器的匹配、粘度、对样品的溶解度和样品回收等方面。1、流动相与填料的作用:流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝和氧化镁等吸附剂的柱系统。2、纯度:色谱柱的寿命与大量流动相通过有关,特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。3、与检测器的匹配:当使用UVD时,所用流动相在检测波长下应没有吸收或吸收很小。当使用RID时,应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相,以提高灵敏度。4、粘度:高粘度溶剂会影响溶质的扩散和传质,使柱效降低,还会使柱压增加,分离时间延长。

否则反冲会迅速降低柱效④选择使用适宜的流动相(尤其是pH),以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱,分析柱是键合硅胶时,预柱为硅胶,可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”,避免分析柱中的硅胶基质被溶解。⑤避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内,需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。⑥经常用强溶剂冲洗色谱柱,清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时,对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡,每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右,即常规分析需要50~75ml。⑦保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇,柱接头要拧紧,防止溶剂挥发干燥。绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过晚上或更长时间。⑧色谱柱使用过程中,如果压力升高,一种可能是烧结滤片被堵塞,这时应更换滤片或将其取出进行清洗;另一种可能是大分子进入柱内,使柱头被污染;如果柱效降低或色谱峰变形,则可能柱头出现塌陷,死体积增大。

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【导读】气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具而要体现操作简单的特点达到快速准确分析的目的操作者必须具备良好的操作技能本人根据近几年使用气相色谱仪的经验气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具而要体现操作简单的特点达到快速准确分析的目的操作者必须具备良好的操作技能。本人根据近几年使用气相色谱仪的经验拟出气相色谱仪的操作技巧供同行们参考。1、点火氢焰气相色谱仪开机时需要点火有时因各种原因致使熄火后也需要点火。然而我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧供同行们相试。1.1、加大氢气流量法先加大氢气流量点着火后再缓慢调回工作状况。1.2、减少尾吹气流量法先减少尾吹气流量点着火后再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气用空气作助燃气和尾吹气情况。2、气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。事实上谁会去苛求这个配比呢?各气施以良好匹配、目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果还不容易熄火。

2)按测量性质可分为通用型和专属型(又称选择性)通用型检测器测量的是一般物质均具有的性质,它对溶剂和溶质组分均有反应,如示差折光、蒸发光散射检测器。通用型的灵敏度一般比专属型的低。专属型检测器只能检测某些组分的某一性质,如紫外、荧光检测器,它们只对有紫外吸收或荧光发射的组分有响应。3)按检测方式分为浓度型和质量型。浓度型检测器的响应与流动相中组分的浓度有关,质量型检测器的响应与单位时间内通过检测器的组分的量有关。4)检测器还可分为破坏样品和不破坏样品的两种24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问请点击联系网页右侧的在线客服瑞利祥合mdash,mdash,您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑:瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处气相色谱仪日常使用注意的事项  气相色谱仪主要是可以对多种气体混合而成的物质进行其各种成分的检测,在使用中有些注意事项需要我们了解:  1、在使用气相色谱时先通载气,后通电;先关电,后关载气。当连续使用或做精细分析时晚上最好不关载气,可适当调低入口压强至0.1MPa,保证系统内的正压状态。当TCD高温运行结束后应关热导控制器和温度控制器半小时后才能关载气,以保护传感器元件不被高温氧化;  2、当第一次使用气瓶减压阀时,请将减压阀原出口接头取下,用附件箱中的接头(CF8.470.080)替代。用Φ3×0.5软管连接减压阀、净化管及气相色谱,减压阀和净化管接头连接处必须保证不漏气;  3、开气源时,气瓶开关阀应开足,减压阀开关旋至最松,查看减压阀的压力表应压力足够,然后逐渐调减压阀,气相色谱正常运行时使减压阀低压测压强输出为:载气在0.5~0.6MPa之间;氢气、空气在0.3~0.4之间。若压力过大会损坏气相色谱内部阀件,甚至引起净化管炸裂;若压强过小,稳压阀不能正常工作,须调至规定范围内;  4、气相色谱的载气稳压阀出厂时已校至0.4Mpa,一般情况下用户不要自己调整,以免流量表不准确,若调动,载气流量需重新校正;  5、接入检测器的色谱柱必须事先经过严格老化,其老化温度低于固定相的最高使用温度,高于分析样品时的温度,老化时间应长于36h,并通以适当的流量以避免分析时固定相流失引起检测器污染和基线漂移。