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若采用在线过滤

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2021-11-16 2:41:03 * 浏览: 24

德阳高效金属过滤器生产商2、对于示差折光检测器,要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相,以达最高灵敏度三、高纯度:由于高效液相色谱灵敏度高,对流动相溶剂的纯度要求也高,不纯的溶剂会引起基线不稳或产生伪峰,痕量杂质将使截止波长值增加50~100nm。四、化学稳定性好:不能选用与样品发生反应和聚合的溶剂。五、低粘度:常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇和乙腈等。若溶剂粘度高,会增高压力,不利于分离。但溶剂粘度过低(如戊烷等),易在色谱柱和检测器内形成气泡,影响分离。几项液相色谱仪常见故障排除方法  液相色谱仪结构复杂,且不同型号的色谱仪,出故障时产生的现象有可能不同,以下几项液相色谱仪常见故障排除方法仅供参考:  1、检测器开机时屏幕显示不正常,出现缺字、坐标图形异样、光标无法移动等象  原因:工作电源不正常或仪器附件有强干扰源存在;  排除方法:检查工作电源电压,采取稳压措施;关机后重新开机;检测器微机系统故障;  2、柱前压力逐渐升高  原因:  (1)流动相中存在大颗粒的物质;  (2)样品未经过过滤处理;  (3)柱子输入端滤片,污染;  对应排除方法:  (1)流动相经<5μ的真空抽滤瓶过滤后再使用;  (2)样品须经滤膜过滤;  (3)拆下柱的滤片用超声波清洗同时刮去柱口表面被污染的固定相;  3、输液泵压力指示为零(或<0.5MPa)且柱后无液体流出  原因:  (1)柱前导管接头漏液;  (2)泵柱室内有大量气泡存在;  (3)贮液瓶内试剂用完;  (4)输液泵未工作;  对应排除方法:  (1)检查各接口是否有漏液;  (2)放开泵出口接头;用“清洗”键冲洗泵体;  (3)添加流动相;  (4)按输液泵操作方法,检查其工作状态;  4、组分峰极小或不出峰  原因:  (1)波长选择不正确;  (2)检测器输出衰减太大;  (3)进样口漏液;  (4)进样阀样品废液管堵塞,样品未进入定量管;  (5)进样后未按启动键;  (6)定量管容积过小;  (7)样品浓度过稀;  (8)检测器灯源老化或失效;  (9)流动相不纯;  对应排除方法:  (1)按标准重新选择波长;  (2)重新选择输出量程范围;  (3)修理进样阀;  (4)拆下六通阀上废液管(56)重新安装;  (5)进样后立即按启动键;  (6)更换大容量定量管;  (7)浓缩样品后再进样;  (8)更换灯源;  (9)选择高纯度的流动相;  5、输液泵压力指示超过规定的范围,且柱后无液体流出  原因:  (1)分离柱阻力过大(陈旧柱子);  (2)柱前导管堵塞;  (3)泵柱塞内有少量气泡存在;  (4)柱子进口处过滤膜堵塞;  (5)进样阀手柄未旋到底(处于中间状态);  (6)导管中有颗粒状固体堵塞;  对应排除方法:  (1)更换柱子;  (2)从柱后开始逐级向上拆开接头检查;  (3)拆开泵接头,用“清洗”档赶尽气泡。;  (4)拆开柱前接头、更换或清洗过滤膜;  (5)左右旋动六通阀至极限位置;  (6)逐级检查,并更换导管;  6、基线大幅度波动(即紫外检测器的输出电平值极不稳定)  原因:流通池内留有大量的气泡;流通池漏液;紫外检测器有故障  对应排除方法:排除气泡;检修流通池;停止恒流泵工作,检查紫外检测器  7、温度指示波动>±1℃  原因:  (1)设置温度值过低;  (2)柱箱密封盖未盖好;  (3)温度控制器未启动;  (4)柱箱升过高温后,再设置低温;  (5)温控部件有故障;  (6)控温铂电阻接触不良;  对应排除方法:  (1)设置最低温度应室温以上10℃;  (2)检查柱安装过程;  (3)按起始键(指示灯亮);  (4)开机后会逐渐稳定(正常现象);  (5)修理温度控制器;  (6)拧紧固定铂电阻引线的螺钉;液相色谱仪液相色谱仪几项液相色谱仪常见故障排除方法_液相色谱仪  【仪器网使用手册】色谱法的分离原理是溶于流动相(mobileensp,phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationaryensp,phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出的分离过程,其实质是一个吸附与解吸附的平衡过程。  色谱柱与流动相的温度,影响着组分的分离平衡,对于使用柱温箱的有益之处我们认为有以下几点:  1.ensp,可以使保留时间相对恒定,对需要进行的定性鉴别可提高其可信度;  2.ensp,保留时间相对恒定是进行定量的基础,不同的保留时间不仅不能判断其成份的一致性,同时,由于保留时间不同峰面积也必将发生变化,其检测结果的可信度将受质疑。  3.ensp,温差较大时,因保留时间不稳将增加检测工作的麻烦。  4.ensp,温度低的时候,因流动相黏度增加而使检测时间延长,同时增加泵的磨损,影响设备的使用寿命。

煤质分析仪  6、此外,检测器污染也可能造成基线问题,其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。

878A红外碳硫分析仪  9.出现平头峰  检测器设置不正确,进样体积太大或样品浓度太高  10.出现鬼峰  进样阀残余峰,可能为上次样品的残余。在每次进完样后用充足的时间来平衡和清洗系统,样品中存在未知物,改进样品的预处理,流动相污染,更换新流动相,尽可能现配现用,隔夜的流动相再次使用时要过滤,尽可能使用HPLC级试剂,流路中有小的气泡,打开Purge阀,加大流速排除。  11.峰分叉  ①保护柱或分析柱污染:取下保护柱再进行分析如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞拆下来清洗。如果问题仍然存在可能是柱子被强保留物质污染运用适当的再生措施。如果问题仍然存在入口可能被阻塞更换筛板或更换色谱柱。②样品溶剂不溶于流动相改变样品溶剂如果可能采取流动相作为样品溶剂。  12.峰变形  样品过载,减少样品载量。  13.早出的峰变形  样品溶剂选择不恰当①减少进样体积②运用低极性样品溶剂  14.早出的峰拖尾程度大于晚出的峰  柱外效应①调整系统连接(使用更短、内径更小的管路)②使用小体积的流通池  15.酸性或碱性化合物的峰拖尾  缓冲不合适①使用浓度50~100mM的缓冲液②使用Pka等于流动相pH值的缓冲液  16.额外的峰  (1)样品中有其他组分:正常现象,  (2)前一次进样的洗脱峰:①增加运行时间或梯度斜率②提高流速,  (3)空位或鬼峰:①检查流动相是否纯净②使用流动相作为样品溶剂③减少进样体积。。

元素分析仪电能质量由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间发作的效果力的大小、强弱不同,跟着活动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保存的时间不同,然后按一定次第由固定相中先后流出与恰当的柱后检测方法结合,完成混合物中各组分的分别与检测。环氧乙烷专用顶空气相色谱仪的仪器特点仪器介绍:环氧乙烷(简称EO)广泛应用于医疗器械行业和胶囊生产行业灭菌使用,具有成本低、灭菌效果好,对医疗器械损坏性小,保证医疗器械的预期功能不受影响等优点。同时,环氧乙烷也是一种高致癌物质,在高效灭菌的同时也会在医疗产品留下残留物质,会对使用者的身体造成一定程度的毒害郑州泽铭厂家推出的针对环氧乙烷残留专用的气相色谱仪方案,采用顶空气相色谱法,配置了专用的顶空进样器,该方案仪器配置合理、操作简单;是医疗器材生产厂及医院实验室用来测试EO残留的检测设备环氧乙烷专用顶空气相色谱仪的仪器特点仪器特点:1、环氧乙烷专用气相色谱仪配置方案,搭配环氧乙烷专用毛细管色谱柱和顶空进样器(半自动顶空进样器和全自动顶空进样器2中可选)。2、全新生产工艺,重新设计仪器内的气源通路和内部结构,零部件布局更加合理,降低元器件信号干扰,提高检测准确度,设备的稳定性和耐用度3、采用7寸彩色触摸屏控制,专业色谱仪UI操作界面设计,直观反映进样口、柱温箱、检测器的内部温度值和个检测器的数值,以及运行时间,具备一键降温功能,用户可以自行设定检测条件,使用及其方便。4、仪器具备优良的重复性,采用自动进样器进样的实验条件下,仪器测试的重复性误差可达2%,优于国标规定的3%。5、柱温箱采用六路独立温控系统,自动后开门系统,30阶31平台程序升温,升/降温速度快,温控精度达到0.1℃,使设备能胜任大范围的样品分析。技术参数:测试结果重复性误差le,2%通讯接口配置标准网络接口输出(6类网线连接),支持RS-232输出(选配)主机尺寸510times,500times,540mm电源AC220Vplusmn,10%50Hz2200W工作环境环境温度:5~35℃,相对湿度:le,85%,室内无腐蚀性气体,工作台平稳无振动,周围无强磁场存在柱温箱炉膛尺寸280times,300times,180mm温度范围室温+5~400℃温度设定1?C;程序设定升温速率0.1?C色谱柱温度稳定性当环境温度变化1?C时,为0.01?C程升阶数16阶程升速率0.1℃-40℃/min(增量0.1℃)氢火焰离子化检测器(FID)最大操控温度400℃检测限le,5times,10-12g/s[n-C16]漂移le,5times,10-13A/30min噪音le,2times,10-13A动态线性范围ge,107半自动顶空进样器温控精度<plusmn,0.1℃温控梯度<plusmn,0.1℃顶空瓶工位20个顶空瓶规格标准20mL(10mL50mL可定制)重复性RSD<1.5%(和GC性能有关)进样加压范围0~0.4MPa(连续可调)反吹清洗流量0~20mL/min(连续可调)样品区温度控制范围室温~200℃以增量1℃任设加热功率约400W阀进样系统温控范围室温~160℃以增量1℃任设加热功率约60W样品传送管线温控范围室温~160℃以增量1℃任设加热功率约40W仪器尺寸200times,360times,420mm重量约12kg电源AC220V50Hz全自动顶空进样器(选配)温控精度<plusmn,0.5℃温控梯度<plusmn,0.5℃顶空瓶工位9个顶空瓶规格标准20mL(10mL50mL可定制)重复性RSD<1.5%(200ppm水中乙醇,N=5)进样加压范围0~0.4MPa(连续可调)反吹清洗流量0~400mL/min(连续可调)样品区温度控制范围室温~260℃以增量1℃任设加热功率约400W阀进样系统温控范围室温~220℃以增量1℃任设加热功率约60W样品传送管线温控范围室温~220℃以增量1℃任设加热功率约40W仪器尺寸450times,360times,510mm重量约26kg电源AC220V50Hz气相色谱仪常见故障及检修  一、进样后不出色谱峰的故障  气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。  1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,  2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气,  3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况,  4、zui后观察检测器出口是否畅通。  5、检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。

光谱烟气分析仪液相色谱在操作过程中需注意哪些  液相色谱仪根据固定相是液体或是固体,又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较,具有高效、快速、灵敏等特点。  液相色谱仪操作步骤:  1.首先对流动相进行过滤,根据需要选择不同的滤膜,一般为有机系和水系,常用的孔径为0.20um和0.45um。  2.对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。  3.正常情况下,仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟,然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂,则要二次重蒸水冲洗10-20分钟,直至色谱柱中有机相冲净为止)。  4.一般情况下,流动相冲洗20-30分钟后,仪器方可稳定,最重要的是仪器基线走后,方可进样测试。  5.同时进两针标样,将其结果相比较,其结果的比值在0.98-1.02之间后,就可以正式进行样品的测试了。  6.样品测试结束后,就要进行色谱仪及色谱柱的清洗和维护。如流动相为缓冲试剂,同样也要用重蒸水清洗10-20分钟,方可用有机相进行保护,否则,有损色谱柱。  7).关机时,先关计算机,再关液相色谱。

3.2检测波长的选择取胍西替柳对照品适量,加甲醇制成每1ml中含80mu,g的溶液,在400~200nm范围扫描,在276nm波长处有最大吸收且辅料无干扰,故检测波长定为276nm3.3流动相的选择我们曾先后选择了甲醇-水(30:70),甲醇-水-(55:45),甲醇-水(70:30)作为流动相的样品进行分析,结果最佳的流动相为甲醇-水(70:30)。

液相色谱-质谱连用技术受到普遍重视,如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等;液相色谱-红外光谱连用也发展很快如在环境污染分析测定水中的烃类,海水中的不挥发烃类,使环境污染分析得到新的发展为了保证液相色谱仪使用的稳定性,我们对于设备使用环境是有一定要求的,包括:通风、照明、供电、环境温度和湿度以及洁净度,其中:1、通风:使用液相色谱仪分析过程中,由于流动相中含有挥发性有机溶剂(甲醇、乙睛等)会产生有害气体,对仪器中的光学元件带来腐蚀,应注意仪器室的通风,以排除室内有害气体、保持空气清新。通风主要有两种方式:一种自然通风,定时打开门窗,让内外空气对流,另一种是强制通风,如用通风柜、排风扇等,及时将有害气体排出室外。2、照明:室内照明要光线适中,避免阳光直射。为避开直射光线对仪器操作、观测的影响,仪器(显示屏)应侧向光线。实验室窗户要挂窗帘,以便随时调节光照强度。3、供电:液相色谱室应设有照明电源和动力电源,动力电可供仪器运行使用。为减少噪音的干扰,仪器应远离瞬时供电的大功率电器设备,如大型电动设备、电梯、空调系统等。为保证HPLC输液泵的精度,必须要保证稳定的输人电压,为此,建议色谱室应设有和仪器负荷相当的稳压电源。4、环境温度和湿度:适宜的温度和湿度是保障HPLC仪正常运行、性能稳定的必要条件。一般要求室温在20一30℃之间,日温度变化2一3℃,不要波动太大,否则,在开机分析时会影响色谱分离,夏季一定要控制室温不要超过30℃,温度太高会使流路系统产生气泡,影响检测器的正常工作(如荧光检测器)。

(3)火焰是否太大:直接观察点火后的氢火焰是否太大、太红,火焰是否已烧到收集板上,若是这样按(4)处理(4)气流调节:调节各气路流量,使火焰变小,必要时设定最佳气流比。如果用氧气代替空气,需注意适当加大氮气尾吹的流量,以不灭为上限。调好气路流量比例后观察氢火焰,应以一个微发蓝光或无光的小火焰为宜。(5)降低柱温后基线可否调零试验:将色谱柱温度降到室温,观察基线能否调零,如果能够调零,说明柱流失严重。(6)柱流失严重的处理:在柱流失严重的情况下,应首先注意此柱是否进行过老化处理,如柱子已经老化,但基线仍不能调零,需考虑改变操作条件或更换新柱。(7)气路、检测器玷污严重:严重的气路及检测器玷污,从氢火焰的颜色发红、发黄即可看出,彻底的处理办法是清洗气路和检测器。气路的污染还有一个重要的原因,就是气源纯度不够,从更换新的过滤、净化器后,基线能重新调零这一点可得到证实。(8)离子室积水处理:熄灭氢火焰,并升高离子室温度,待1小时后应能使离子室积水烘干,烘干后再行正常点火操作。(9)极化电压接反或基线补偿电路故障处理:在证实极化电压极性接反后,可通过转动极化电压极性开关或重接极化电压引线插头的方法将极性颠倒过来;在基线补偿电路无作用或作用太小时,需检查基线补偿电位器是否脱焊、滑动头等是否失灵、基线补偿电压值是否正确以及基线补偿电路中有否开路和短路现象。气相色谱仪气相色谱仪气相色谱仪点火后不能调零故障的原因_气相色谱仪。

这个过滤器的规格为≥10μm的微孔物质,所以它不能取代活动相过滤步骤,但是它能除往系统中的尘土并保证储液瓶、输液管使用的可靠性2.3.推荐在HPLC系统中采用一个0.45或0.5μm的在线多孔过滤器,接在自动进样器和柱子之间,即使已使用了保护柱。这个在线过滤器将成为挡板代替柱头的滤板,而且如采用一个玻璃砂芯滤板,既便宜,更换又方便(几分钟就可更换)。若采用在线过滤,高效液相色谱仪检测每批样品开始前记录下压力值,当压力上升一定值,例如25%或增加500psi,应该更换玻璃砂芯滤板了,更换以后冲洗几分钟系统将恢复到原来的压力值。3、仪器系统部件的磨损物最后,在高效液相色谱仪HPLC系统中颗粒物的另一个主要来源是输液泵密封垫和进样阀旋转轴的磨损。关于输液泵密封垫的磨损更换有两种不同建议。3.1.在一般实验室中输液泵密封垫通常使用寿命为六个月到一年,因此建议半年或一年更换这些密封垫。3.2.原装密封垫的密封效果最好,更换以后轻易引起活动相渗漏。所以,只要不漏液就不要轻易更换密封垫。仪器网-专业分析仪器服务平台实验室仪器设备交易网仪器行业专业网络宣传媒体。相关热词:等离子清洗机反应釜旋转蒸发仪高精度温湿度计露点仪高效液相色谱仪价格霉菌试验箱跌落试验台离子色谱仪价格噪声计高压灭菌器集菌仪接地电阻测试仪型号柱温箱旋涡混合仪电热套场强仪万能材料试验机价格洗瓶机匀浆机耐候试验箱熔融指数仪透射电子显微镜。

其次要敢于动手,不要总担心会把仪器弄坏,拆仪器的时候细心一点就好了,记着各个部件的顺序,连接方式动手次数多了,成功的机会就多了,也就更有信心了。(3)、要看一些相关理论的书籍,要了解一些关于液相的分离原理,如何优化色谱系统和峰形,能够自己解决一些分离的问题。这样才是一个液相高手。如果只是会很熟练的使用工作站和维修仪器,排除故障,我觉得这只是一个操作高手,而不是一个真正的液相高手。2、新装82341GPIB板,如何与ChemStation通讯?在LCChemStationCD-ROM中有安装说明,还包括驱动程序安装信息。请在Windowsreg,Explorer中查看子目录:ManualsInstallationLCSystems。您在此处可找到《安装手册》,其中包含有关如何安装GPIB板以及如何调用驱动程序的逐步操作说明。3、为什么进样后在工作站在线图谱上看不到红色开始线?ChemStation软件有一个ldquo,在线图谱窗口,在此窗口中可显示从所连接的检测器接收到的所有信号。当进样样品时,会在ldquo,在线图谱窗口中显示一条竖直的红色ldquo,开始线。这条红色线标志着启动该软件进行原始数据的收集。